WikiDer > Дихлорфенилфосфин

Dichlorophenylphosphine
Дихлорфенилфосфин
Дихлорфенилфосфин-2D-by-AHRLS-2012.png
Дихлорфенилфосфин-3D-шары-by-AHRLS-2012.png
Имена
Предпочтительное название IUPAC
Фенилфосфонистый дихлорид
Другие имена
Дихлорфенилфосфан
Дихлорид фенилфосфора
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.010.388 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 211-425-8
Номер RTECS
  • TB2478000
UNII
Номер ООН2798
Характеристики
C6ЧАС5Cl2п
Молярная масса178.98 г · моль−1
Внешностьбесцветная жидкость
Запахедкий, острый
Плотность1,3190 г / мл
Температура плавления -51 ° С (-60 ° F, 222 К)
Точка кипения 222 ° С (432 ° F, 495 К)
нерастворимый
Растворимостьсмешивается в бензол, CS2, хлороформ
1.6030
Опасности
Паспорт безопасностиПБМ Fisher
Пиктограммы GHSGHS05: КоррозийныйGHS06: ТоксичноGHS07: Вредно
Сигнальное слово GHSОпасность
H290, H301, H302, H314, H318, H335
P234, P260, P261, P264, P270, P271, P280, P301 + 310, P301 + 312, P301 + 330 + 331, P303 + 361 + 353, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P310, P312, P321, P330, P363, P390, P403 + 233, P404, P405, P501
NFPA 704 (огненный алмаз)
точка возгорания 101 ° С (214 ° F, 374 К)
159 ° С (318 ° F, 432 К)
Смертельная доза или концентрация (LD, LC):
200 мг / кг (перорально, крыса)
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверитьY проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Дихлорфенилфосфин является фосфорорганическое соединение с формула C6ЧАС5PCl2. Эта бесцветная вязкая жидкость обычно используется в синтезе фосфин лиганды.

Дихлорфенилфосфин имеется в продаже. Он может быть подготовлен электрофильное замещение из бензол к трихлорид фосфора, катализируемый хлорид алюминия.[1] Соединение является промежуточным продуктом для синтеза других химических веществ, например диметилфенилфосфин: DOI:

C6ЧАС5PCl2 + 2 канала3MgI → C6ЧАС5P (CH3)2 + 2 мкл

в Маккормак реакция дихлорфенилфосфин добавляет диены дать хлорфосфолений звенеть.[2]

McCormackRxn.png


Рекомендации

  1. ^ Б. Бюхнер, Л. Б. Локхарт младший (1951). «Фенилдихлорфосфин». 31: 88. Дои:10.15227 / orgsyn.031.0088. Цитировать журнал требует | журнал = (помощь)CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  2. ^ У. Б. МакКормак (1963). «Оксид 3-метил-1-фенилфосфолена». Орг. Синтезатор. 43: 73. Дои:10.15227 / orgsyn.043.0073.