WikiDer > Дихлорпроп
-Dichlorprop_Structural_Formula_V.1a.svg) | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК (р) -2- (2,4-дихлорфенокси) пропановая кислота | |
| Другие имена 2,4-ДП | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.003.991  |
| Номер ЕС |
|
| КЕГГ | |
PubChem CID | |
| Номер RTECS |
|
| UNII | |
| Номер ООН | 3077 2765 |
| |
| |
| Характеристики | |
| C9ЧАС8Cl2О3 | |
| Молярная масса | 235,064 г / моль |
| Внешность | белое твердое вещество |
| Температура плавления | От 116 до 120 ° C (от 241 до 248 ° F, от 389 до 393 K) р-изомер |
| Точка кипения | 215 ° С |
| 720 мг / л при 20 ° C (р-изомер) | |
| Опасности | |
| Пиктограммы GHS |   |
| Сигнальное слово GHS | Опасность |
| H302, H312, H315, H318 | |
| P264, P270, P280, P301 + 312, P302 + 352, P305 + 351 + 338, P310, P312, P321, P322, P330, P332 + 313, P362, P363, P501 | |
| точка возгорания | 204 ° С (399 ° F, 477 К) |
| Родственные соединения | |
Родственные соединения | 2,4-Д |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Дихлорпроп это хлорфенокси гербицид по структуре похож на 2,4-Д который используется для уничтожения однолетних и многолетних широколистных сорняков. Это компонент многих распространенных средств от сорняков. Около 4 миллионов фунты дихлорпропа используются ежегодно в Соединенные Штаты.
Химия
-Dichlorprop_Structural_Formula_V.1a.svg)
Дихлорпроп обладает единой асимметричный углерод и поэтому хиральный молекула, однако только р-изомер активен как гербицид. Когда дихлорпроп впервые появился на рынке в 1960-х годах, он продавался как рацемическая смесь из стереоизомеры, но с тех пор продвигается в асимметричный синтез сделали возможным производство энантиочистого соединения. Только сегодня р-дихлорпроп (также называемый дихлорпроп-p или 2,4-DP-p) и его производные продаются как пестициды В Соединенных Штатах.
Дихлорпроп - это карбоновая кислота, и, как родственные гербициды со свободными кислотными группами, он часто продается как соль или же сложный эфир. В настоящее время 2-этилгексил сложный эфир используется в коммерческих целях. Бутоксиэтиловый и изооктиловый эфиры когда-то были популярны, но больше не одобрены для использования в сельском хозяйстве. Для солей диметиламин соль по-прежнему доступна, а диэтаноламин соль больше не используется.
Согласно Агентство по охране окружающей среды США (EPA) "2,4-DP-p, как полагают, увеличивает клеточная стенка пластичность, биосинтез белки, и производство этилен. Аномальное усиление этих процессов приводит к аномальному и чрезмерному делению и росту клеток, повреждая сосудистую ткань. Наиболее восприимчивыми являются ткани, которые подвергаются активному делению и росту клеток ».[1]
Влияние на здоровье
EPA оценивает устные Острая токсичность дихлорпропа как «слабый» на основе крысы LD50 537 мг / кг, а его производные еще менее токсичны. Однако это считается сильным раздражителем глаз.[1] Высказывались опасения, что хлорфеноксигербициды, включая дихлорпроп, могут вызывать рак, и в 1987 г. Международное агентство по изучению рака (IARC) оценил этот класс соединений как группа 2Б «возможно канцерогенное для человека».[2] EPA классифицирует р-изомер как «не канцерогенный для человека».[1]
Рекомендации
- ^ а б c Решение о перерегистрации (RED) для Дихлорпроп-п (2,4-ДП-п), Агентство по охране окружающей среды США, 29 августа 2007 г.]
- ^ ХЛОРОФЕНОКСНЫЕ ГЕРБИЦИДЫ (Группа 2Б), Международное агентство по изучению рака (IARC), 1987 г.