WikiDer > Дикинсония

Dickinsonia

Дикинсония
Временной диапазон: Поздний Эдиакарский, 567–550 Ма
DickinsoniaCostata.jpg
В ролях Дикинсония костата из Австралии
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:†Proarticulata
Учебный класс:†Диплеврозоа
Семья:†Dickinsoniidae
Род:†Дикинсония
Sprigg, 1947
Типовой вид
†Дикинсония костата
Спригг, 1947 год.
Разновидность
  • D. costata Спригг, 1947 год.
  • Д. лисса Уэйд, 1972 год.
  • D. Menneri Келлер, 1976
  • D. rex Дженкинс, 1992 г.
  • D. tenuis Глесснер и Уэйд, 1966 г.
Синонимы

Дикинсония вымерший род базальных животное что жил в конце Эдиакарский период в том, что сейчас Австралия, Россия и Украина. Человек Дикинсония обычно напоминает двусторонне симметричный ребристый овал. Его родство в настоящее время неизвестны; его способ роста соответствует стеблевой группе двухсторонний близость[3] хотя некоторые предположили, что он принадлежит грибы, или даже "потухший Королевство".[4][5][6] Открытие холестерин молекулы в окаменелостях Дикинсония поддерживает идею о том, что Дикинсония был животное.[7]

Описание

Онтогенез Дикинсония костата

Дикинсония окаменелости известны только в виде отпечатков и слепков в пластах песчаника. Найденные образцы варьируются от нескольких миллиметры примерно до 1,4 метра (4 фута 7 дюймов) в длину и от долей миллиметра до нескольких миллиметров в толщину.[8]

Они почти двусторонне симметричны, сегментированы, имеют округлые или овальные очертания, слегка расширены к одному концу (т. Е. Овальные очертания). Реброобразные сегменты радиально наклонены к широкому и узкому концам, а ширина и длина сегментов увеличивается к широкому концу ископаемого. Сегменты разделены тонким гребнем или бороздкой по оси симметрии на правую и левую половины. Сегменты организованы в чередующемся порядке в соответствии с скользящее отражение симметрия, а не двусторонняя симметрия;[2][9] таким образом, эти "сегменты" находятся изомеры.[2][10] Это скользящее отражение также встречается в Spriggina, Йоргия, Андива, Cephalonega и другие родственники Дикинсония из вымершего филума Proarticulata.[11]

Сегменты Дикинсония были описаны Адольф Сейлахер в качестве самоорганизующийся "пневмоструктуры", камеры, заполненные жидкостью под давлением выше окружающего, аналогично стеганому надувной матрас.[12][13]

Некоторые впечатляющие окаменелости, приписываемые Дикинсония По всей видимости, они сохраняют внутреннюю анатомию и, как считается, представляют собой тракт, который переваривает пищу и распределяет ее по всему организму.[14]

Открытие и наименование

Художественная реконструкция Дикинсония

Первые виды и образцы этого ископаемого организма были впервые обнаружены в пачке Эдиакара Кварцит Rawnsley, Хребты Флиндерс в Южная Австралия. Дополнительные образцы Дикинсония также известны из Могилевская свита в Река Днестр Бассейн Подолье, Украина[15] и из Лямца, Верховка, Зимнегоры и Йоргские образования в белое море площадь Архангельская обл., и Чернокамен Fm. Среднего Урала, Россия.[8] Эти отложения датированы 567–550 млн лет назад.[16][17][18]

Рег Спригг, первооткрыватель Эдиакарская биота в Австралии,[19] описанный Дикинсония, называя это[нужна цитата] после Бена Дикинсона, тогдашнего директора по шахтам Южная Австралия, и глава государственного департамента, в котором работал Спригг.

Окаменелости тела

Как правило, Дикинсония окаменелости сохранились в виде негативных отпечатков на подошвах пластов песчаника. Такие окаменелости являются отпечатками верхних сторон бентосных организмов, погребенных под песком.[20][21] Отпечатки образовались в результате цементирования песка до полного разложения тела. Механизм цементирования не совсем ясен; среди многих возможностей, процесс мог возникнуть из-за условий, которые привели к появлению пиритовых «посмертных масок»[21] на разлагающемся теле, или, возможно, это произошло из-за карбонатной цементации песка.[22] Отпечатки тел организмов часто сильно сжаты, искажены, а иногда частично заходят в вышележащие породы. Эти деформации, по-видимому, показывают попытки организмов выбраться из падающего осадка.[10][23][24]

Редко, Дикинсония сохранились в виде отливки в линзах массивных песчаников, где встречаются вместе с Птеридиниум, Rangea и некоторые другие.[16][25][26][27] Эти образцы являются продуктами событий, когда организмы впервые были сняты со дна моря, перенесены и отложены в потоке песка.[16][27] В таких случаях растягивается и рвется Дикинсония происходить. Первый такой экземпляр был описан как отдельный род и вид, Хондроплон билобатум[28] и позже переопределено как Дикинсония.[1]

Следы окаменелостей

Несколько следы окаменелостей, включая Эпибайон и Филлозоон, были интерпретированы как кормление впечатлений от Дикинсония и его родственники. Такие окаменелости состоят из больших округлых отпечатков с меньшим рельефом, чем обычная верхняя сторона этих животных.[10][23][29]

Разновидность

Схематические реконструкции Дикинсония костата, Д. лисса, D. tenuis, D. Menneri, Д. sp. и Ivovicia rugulosa

С 1947 года было описано всего девять видов:

РазновидностьОрган властиМесто расположенияПоложение делСинонимыПримечания
Dickinsonia brachina [30]Уэйд, 1972 год.АвстралияСиноним Dickinsonia tenuis
Дикинсония костата [19]Спригг, 1947 год.Австралия, Россия и УкраинаДействительныйДикинсония элонгата
Dickinsonia minima
Дикинсония спригги
Papilionata eyrei		В отличие от других видов, D. costata имеет сравнительно меньшее количество более широких сегментов / изомеров.
Дикинсония элонгата [31]Глесснер и Уэйд, 1966 г.АвстралияСиноним Дикинсония костата
Дикинсония Лисса [30]Уэйд, 1972 год.АвстралияДействительныйД. лисса чрезвычайно удлиненный (до 15 см), почти ленточный по форме, с многочисленными тонкими изомерами. Изомеры области головы короткие по сравнению с изомерами остальной части тела. Ископаемое имеет отчетливый осевой выступ, состоящий из двух параллельных полос, идущих от области головы до заднего конца тела.
Dickinsonia menneri [25]Келлер, 1976РоссияДействительныйVendomia menneriD. Menneri представляет собой небольшой организм длиной до 8 мм, сильно напоминающий ювенильные особи D. costata с небольшим количеством изомеров и хорошо выраженной головкой. D. Menneri отличается от ювенильного D. costata своей немного более вытянутой формой.

Первоначально классифицировался как Вендомия, он был переопределен как Дикинсония Иванцова, 2007 г.[2]

Dickinsonia minima [32]Спригг, 1949 г.АвстралияСиноним Дикинсония костата
Дикинсония рекс [33]Дженкинс, 1992АвстралияДействительныйD. rex был возведен для избранных паратипов D. elongata. Этот вид представлен всего несколькими очень крупными экземплярами (до более 1 м в длину) и не имеет четкого определения. Большой размер - основная причина D. rex 's видовой статус. Лица, идентифицированные как D. rex могут быть просто большими образцами D. costata и или D. tenuis.
Дикинсония спригги [34]Харрингтон и Мур, 1955 год.АвстралияСиноним Дикинсония костата
Dickinsonia tenuis [31]Глесснер и Уэйд, 1966 г.Австралия и РоссияДействительныйDickinsonia brachinaСильно напоминает D. costata, но отличается от него более узкими и многочисленными сегментами, умеренно удлиненной овальной формой тела.

Классификация

"Является Дикинсония наш старейший предок? »Илья Бобровский из Австралийский национальный университет
Структура некоторых Дикинсония образцов был интерпретирован как предполагаемая «пищеварительно-распределительная» система. Изображение после Иванцова 2004

Сходство Дикинсония не уверены. Его по-разному интерпретировали как медуза, коралл, многощетинковый червь, турбеллярный, гриб, ксенофиофор протист, актинии, лишайник,[35][36] и даже ближайший предок хордовые.[37]Такие роды, как Йоргия и Мэривади несколько напоминают Дикинсония, и может быть связано. Однако возможно, что Дикинсония попадает в группу организмов, вымерших еще до кембрия. Его конструкция примерно схожа с другими эдиакарскими организмами, а сходство их архитектуры предполагает, что дикинсониаморфы могут принадлежать к кладе с Чарния и другие рандоморфы.[38] Палеонтолог Адольф Сейлахер даже зашел так далеко, что предположил, что большая часть Эдиакарская фауна представляет собой отдельный Королевство названный "Vendozoa" (ныне "Vendobionta"), который процветал незадолго до того, как большинство современных многоклеточных типов животных появилось в летописи окаменелостей.[5]

Есть аргумент, что Дикинсония Больше полученный чем губка, но меньше, чем эуметазоан. Идея о том, что эти организмы могут перемещаться, зависит от того, Эпибайон это его след окаменелости или просто другое состояние сохранности.[39] У него нет каких-либо убедительных доказательств наличия рта, ануса или кишечника, и, похоже, он питался за счет абсорбции на своей нижней поверхности, как это делают современные плакозои. В плакозои простые животные, которые кормятся подошвами и филогенетически между губками и эуметазоа; это говорит о том, что Дикинсония возможно, был стволовая группа Placozoan, или где-нибудь ближе к макушке, чем губки на стебле эвметазоа.[40][41] Исследование предполагаемых моделей роста показало, что Дикинсония это Eumetazoan но более точной принадлежности не установлено.[42] В последующем исследовании Hoyal Cuthill & Han (2018) назначили Дикинсония вымершей группе животных Petalonamae (размещено как сестринская группа к Eumetazoa), в которую также вошли роды Строматоверис, Арборея и Памбикалбае, а также рандоморфы и Эрниеттоморфы.[43]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б Хофманн, Ханс Дж. (1988). "Альтернативная интерпретация эдиакарского (докембрийского) хондрофора Хондроплон Уэйд ». Алчеринга. 12 (4): 315–318. Дои:10.1080/03115518808619130.
  2. ^ а б c d Иванцов, А. Ю. (2007). «Малые вендские окаменелости с поперечными сочленениями». Палеонтологический журнал. 41 (2): 113–122. Дои:10.1134 / S0031030107020013.
  3. ^ Голд, Д. А .; Runnegar, B .; Gehling, J. G .; Джейкобс, Д. К. (2015). «Реконструкция онтогенетического состояния предков поддерживает двустороннюю близость к Dickinsonia». Эволюция и развитие. 17 (6): 315–397. Дои:10.1111 / ede.12168. PMID 26492825.
  4. ^ Пфлуг (1973). "Zur fauna der Nama-Schichten в Südwest-Afrika. IV. Mikroscopische anatomie der petalo-organisme". Palaeontographica (B144): 166–202.
  5. ^ а б Сейлачер, Адольф (1992). "Вендобионта и Псаммокораллия: утраченные конструкции докембрийской эволюции". Журнал Геологического общества, Лондон. 149 (4): 607–613. Bibcode:1992JGSoc.149..607S. Дои:10.1144 / gsjgs.149.4.0607. Получено 2007-06-21.
  6. ^ Макменамин М. (1998). Сад Эдиакары. Нью-Йорк: издательство Колумбийского университета. ISBN 978-0-231-10559-0. OCLC 228271905. Жил во время позднего эдиакара (часть докембрия). Динозавры визуальная энциклопедия. Нью-Йорк: DK Publishing, Inc., 3 апреля 2018 г. ISBN 9781465469489.
  7. ^ Бобровский, Илья; Надежда, Джанет М .; Иванцов Андрей; Неттерсхайм, Бенджамин Дж .; Хальманн, Кристиан; Брокс, Йохен Дж. (20 сентября 2018 г.). «Древние стероиды сделали эдиакарскую ископаемую Дикинсонию одним из самых ранних животных». Наука. 361 (6408): 1246–1249. Bibcode:2018Научный ... 361.1246B. Дои:10.1126 / science.aat7228. PMID 30237355.
  8. ^ а б Федонкин М. А .; Gehling J. G .; Серый К .; Нарбонн Г. М .; Викерс-Рич П. (2007). Восстание животных. Эволюция и диверсификация царства животных. Издательство Университета Джона Хопкинса. п. 326. ISBN 978-0-8018-8679-9.
  9. ^ Иванцов, А. Ю. (2012). «Становление метамерии и двусторонней симметрии у Metazoa: путь Proarticulata». Морфогенез в индивидуальном и историческом развитии: симметрия и асимметрия.: 16–17.
  10. ^ а б c Иванцов, А.Ю. (2011). «Следы питания Proarticulata - вендских многоклеточных». Палеонтологический журнал. 45 (3): 237–248. Дои:10.1134 / S0031030111030063.
  11. ^ А.Ю. Иванцов; Федонкин М.А. А.Л. Наговицын; Закревская М.А. (2019). "Cephalonega, новое родовое название и система Vendian Proarticulata ». Палеонтологический журнал. 53 (5): 447–454. Дои:10.1134 / S0031030119050046.
  12. ^ Сейлачер, Адольф (1991). «Самоорганизующиеся механизмы в морфогенезе и эволюции». В Шмидт-Киттлер, Норберт; Фогель, Клаус (ред.). Конструкционная морфология и эволюция. Springer. С. 251–271. Дои:10.1007/978-3-642-76156-0_17. ISBN 978-3-642-76158-4.
  13. ^ Сейлачер, Адольф (Июль 1989 г.). "Vendozoa: Органические конструкции в протерозойской биосфере". Lethaia. 22 (3): 229–239. Дои:10.1111 / j.1502-3931.1989.tb01332.x.
  14. ^ Иванцов, А.Ю. (2004). «Новые Proarticulata из венда Архангельской области» (PDF). Палеонтологический журнал. 38 (3): 247–253. Архивировано из оригинал (PDF) на 2007-09-27. Получено 2007-09-27.
  15. ^ Федонкин М.А. (1983). «Нескелетная фауна Подолия, долины реки Днестр». В Великанов, В. А .; Ассеева, Э. А .; Федонкин М.А. (ред.). Венд Украины (на русском). Киев: Наукова думка. С. 128–139.
  16. ^ а б c Гражданкин, Дима (2004). «Модели распространения в эдиакарских биотах: фации против биогеографии и эволюции» (PDF). Палеобиология. 30 (2): 203–221. Дои:10.1666 / 0094-8373 (2004) 030 <0203: PODITE> 2.0.CO; 2.
  17. ^ Маслов А.В., Подковыров В.Н., Гражданкин Д.В., Колесников А.В. (2018). «Верхний венд на востоке, северо-востоке и севере Восточно-Европейской платформы: процессы осадконакопления и биотическая эволюция». Литосфера. 18 (4): 520–542. Дои:10.24930/1681-9004-2018-18-4-520-542.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  18. ^ Колесников А.В., Лю А.Г., Данелян Т., Гражданкин Д.В. (2018). "Переоценка проблемного эдиакарского рода Orbisiana Sokolov 1976". Докембрийские исследования. 316: 197–205. Bibcode:2018Пред..316..197K. Дои:10.1016 / j.precamres.2018.08.011.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  19. ^ а б Спригг, Рег К. (1947). "Ранние кембрийские (?) Медузы из хребтов Флиндерс, Южная Австралия" (PDF). Пер. Рой. Soc. S. Aust. 71: 212–24. Архивировано из оригинал (PDF) 29 сентября 2007 г.
  20. ^ Иванцов, А.Ю. (2009). "Новая реконструкция Кимберелла, проблемный вендский метазоа ". Палеонтологический журнал. 43 (6): 601–611. Дои:10.1134 / S003103010906001X.
  21. ^ а б Гелинг, Дж. (1999). «Микробные маты в силикатных пластиках терминального протерозоя; эдиакарские посмертные маски». ПАЛАИ. 14 (1): 40–57. Bibcode:1999Палай..14 ... 40Г. Дои:10.2307/3515360. JSTOR 3515360.
  22. ^ Сережникова, Е.А. (2011). Микробное связывание как вероятная причина тафономической изменчивости вендских окаменелостей: карбонатное литье?. Конспект лекций по наукам о Земле. 131. С. 525–535. Дои:10.1007/978-3-642-10415-2_31. ISBN 978-3-642-10414-5.
  23. ^ а б Иванцов, А.Ю. (2013). «Следы окаменелостей докембрийских Metazoans" Vendobionta "и" Mollusks """. Стратиграфия и геологическая корреляция. 21 (3): 252–264. Bibcode:2013SGC .... 21..252I. Дои:10.1134 / S0869593813030039.
  24. ^ Раннегар, Брюс (1982). «Потребность в кислороде, биология и филогенетическое значение позднего докембрийского червя. Дикинсония, и эволюция привычки копать норы ". Алчеринга: Австралазийский журнал палеонтологии. 6 (3): 223–239. Дои:10.1080/03115518208565415.
  25. ^ а б Б. М. Келлер; Федонкин М.А. (1976). "Новые находки окаменелостей в валдайской группе докембрия на реке Сюзьме" (PDF). Изв. Акад. АН СССР, Сер. Геол. (на русском). 3: 38–44. Архивировано из оригинал (PDF) на 2007-09-27.
  26. ^ Keller, B.M .; Федонкин М.А. (1977). «Новые органические ископаемые находки в докембрийской валдайской серии по р. Сюзьме». Международное геологическое обозрение. 19 (8): 924–930. Bibcode:1977IGRv ... 19..924K. Дои:10.1080/00206817709471091.
  27. ^ а б Gehling, J.G .; Дрозер, М. (2013). «Насколько хорошо сообщества окаменелостей Ediacara Biota показывают время?». Геология. 41 (4): 447–450. Bibcode:2013Гео .... 41..447G. Дои:10.1130 / G33881.1.
  28. ^ Уэйд, М. (1971). «Двусторонние докембрийские хондрофоры из фауны Ediacara, Южная Австралия». Труды Королевского общества Виктории. 84 (1): 183–188.
  29. ^ Иванцов, А.Ю .; Малаховская, Ю. (2002). «Гигантские следы вендских животных» (PDF). Доклады наук о Земле. 385 (6): 618–622. Архивировано из оригинал (PDF) на 2007-07-04. Получено 2008-02-24.
  30. ^ а б Уэйд, М. (1972). "Дикинсония: Многощетинковые черви из фауны эдиакар позднего докембрия, Южная Австралия ». Mem. Квинсл. Mus. 16 (2): 171–190.
  31. ^ а б Glaessner, M.F .; Уэйд, М. (1966). «Окаменелости позднего докембрия из Эдиакары, Южная Австралия» (PDF). Палеонтология. 9 (4): 599.
  32. ^ Спригг, Р. (1949). "Ранние кембрийские" медузы "Эдиакары, Южная Австралия и горы Джон, округ Кимберли, Западная Австралия" (PDF). Сделки Королевского общества Южной Австралии. 73: 72–99.[постоянная мертвая ссылка]
  33. ^ Дженкинс, Р. Дж. Ф. (1992). «Функциональные и экологические аспекты эдиакарских сообществ». In Lipps, J .; Синьор, П. У. (ред.). Происхождение и ранняя эволюция Metazoa. Нью-Йорк: Спрингер. С. 131–176. ISBN 978-0-306-44067-0. OCLC 231467647.
  34. ^ Харрингтон, Н. Дж .; Мур. Р. К. (1955). "Канзасские пенсильванские и другие медузы". Бык. Kansas Geol. Surv. 114 (5): 153–163.
  35. ^ Retallack, G.J. (2007). «Рост, распад и уплотнение погребения Дикинсонии, культовой ископаемой эдиакарской останки» (PDF). Алчеринга: Австралазийский журнал палеонтологии. 31 (3): 215–240. Дои:10.1080/03115510701484705.
  36. ^ Retallack, Грегори Дж. (2004) «Смерть, распад и разрушение Дикинсония". Рефераты с программами Геологического общества Америки, том 36, № 5, стр. 521 [1] В архиве 2016-03-06 в Wayback Machine
  37. ^ Дзик, Ежи. (2000) «Происхождение минерального скелета в хордовых». в Макс Ноблер Хехт, Росс Дж. Макинтайр и Майкл Т. Клегг, ред. Эволюционная биология Vol. 31. Стр. 105-46. Springer. ISBN 0-306-46178-1 [2] - URL получен 10 февраля 2007 г.
  38. ^ Brasier, M .; Антклифф, Дж. (2 августа 2004 г.). «Расшифровка эдиакарской загадки». Наука. 305 (5687): 1115–1117. Дои:10.1126 / science.1102673. PMID 15326344.
  39. ^ Retallack, G.J. (2016). «Эдиакарская седиментология и палеоэкология Ньюфаундленда пересматривают». Осадочная геология. 333: 15–31. Bibcode:2016SedG..333 ... 15R. Дои:10.1016 / j.sedgeo.2015.12.001.
  40. ^ Сперлинг, Эрик; Винтер, Якоб; Пизани, Давиде; Петерсон, Кевин (2008). "Плакозойское сродство к Дикинсония и эволюция способов питания позднедокембрийских многоклеточных животных " (PDF). In Cusack, M; Оуэн, А; Кларк, Н. (ред.). Программа с тезисами. Ежегодное собрание палеонтологической ассоциации. 52. Глазго, Великобритания. п. 81.
  41. ^ Сперлинг, Эрик; и другие. (2008). "Плакозойское сходство с Дикинсония и эволюция режимов питания позднедокембрийских многоклеточных животных ". Рефераты Геологического общества Америки с программами. 40 (6): 508. Архивировано с оригинал на 2018-02-28. Получено 2008-10-27.
  42. ^ Hoekzema, Renee S .; Brasier, Martin D .; Данн, Фрэнсис С .; Лю, Александр Г. (13.09.2017). «Количественное исследование биологии развития подтверждает, что Dickinsonia является многоклеточным». Proc. R. Soc. B. 284 (1862): 20171348. Дои:10.1098 / rspb.2017.1348. ЧВК 5597836. PMID 28904140.
  43. ^ Катхилл, Дженнифер Ф. Хойал; Хан, Цзянь (2018). "Кембрийский петалонамид Строматоверис филогенетически связывает эдиакарскую биоту с более поздними животными " (PDF). Палеонтология (Представлена ​​рукопись). 61 (6): 813–823. Дои:10.1111 / pala.12393.