WikiDer > Dicynodontoides

Dicynodontoides

Dicynodontoides
Временной диапазон: Поздняя пермь, 260–251 Ма
KingoriaDB.jpg
Восстановление Dicynodontoides recurvidens
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Clade:Терапсида
Clade:†Дицинодонтия
Семья:†Kingoriidae
Род:†Dicynodontoides
Метла 1940
Разновидность
  • †D. recurvidens (Оуэн 1876) (тип)
  • †Д. Новацкий (фон Хюне 1942)
Синонимы
  • Kingoria Кокс 1959

Dicynodontoides это род от мелкой до средней, травоядный, эмидопоид дицинодонты от Поздняя пермь. Название Dicynodontoides ссылается на его «дицинодонтоподобный» вид (дицинодонт = два собачьих зуба) из-за собачьих бивней, характерных для большинства представителей этого инфраотряда. Kingoria, а младший синоним, был использован в литературе более широко, чем более неясные Dicynodontoides, который по звучанию похож на другой отдаленно родственный род дицинодонтов, Дицинодон. Различают два вида: D. recurvidens из Южной Африки и Д. Новацкий из Танзании.[1]

Dicynodontoides в первую очередь известен из ископаемых мест в Южная Африка и Танзания, хотя несколько экземпляров, не идентифицированных до видового уровня, известны из Замбия, Малави, и Индия.[1][2][3] В отличие от нескольких других представителей весьма разнородного эмидопоида клады, Dicynodontoides не выжил в Триасовый, а его временное распространение ограничено поздней перми.[1]

История и открытия

Dicynodontoides был впервые описан Оуэном в 1876 году на основании плохо сохранившегося, но довольно полного черепа и нижней челюсти, и первоначально был отнесен к роду Дицинодон.[4] Образец был найден в Форт-Бофорте, Южная Африка, в Дицинодон Зона сборки Бассейн Кару. Однако только в 1940 г. в публикации Брума, в том числе Dicynodontoides parringtoni, младший синоним слова Оуэна D. recurvidens, что был использован род.[5] Второй вид, произведенный Усилийская свита, D. nowacki, впервые был описан фон Хуэном в 1942 г. из горы Кингори, Танзания, и первоначально упоминался как Dicynodon nowacki.[6]

Кокс указал на несколько особенностей, в первую очередь на морфологию задних конечностей и пояса, которые отличали этот род от других представителей этого рода. Дицинодон, и возвели новый род, Kingoria.[7] С тех пор многие исследователи пытались поместить эти неоднозначные образцы в Dicynodontia.[8][9][10] Лишь в последнее десятилетие на этот вопрос был пролен значительный свет, укрепивший место старший синоним, Dicynodontoides, и подтверждая присутствие только двух видов, D. recurvidens и Д. Новацкий.[1]

Описание

Череп Dicynodontoides nowacki в левом переднебоковом виде
Череп Dicynodontoides nowacki в виде сверху

Череп

При виде сверху череп имеет овальную форму с широкой мордой и достигает самой широкой точки кзади от черепа. шишковидное отверстие, который немного приподнят. Его межвисочная перемычка уже межглазничной.[7] Хотя собачьи бивни принадлежат к инфраотряду Dicynodonita, они могут присутствовать или отсутствовать в этом роду. Когда они присутствуют, они довольно любезны. Постсловидные кили на верхняя челюсть присутствуют даже у экземпляров без бивней. Однако у этого рода всегда отсутствуют пре- и постклыковые зубы.[7]

Dicynodontoides имеет симфиз челюсти, который сужается кпереди, сужается к тупому концу и образует лопатообразную морду, которая контрастирует с обычно сплющенной областью, присутствующей у других форм дицинодонтов.[7] Его небная кость гладкая и значительно уменьшена до боковой границы внутренней ноздри, что имеет важное значение для обработки пищевых продуктов (см. Ниже).[11]

Посткраниальный скелет

Эволюция дицинодонтов часто наблюдается по изменениям морфологии черепа из-за генерализованной посткраниальной морфологии у большинства дицинодонтов.[12] Однако, Dicynodontoides является исключением из этого утверждения. Хотя его размер (малый и средний) не является исключительным, аспекты посткраниальной морфологии очень специализированы и тщательно изучены.[1][7][13]

Наиболее примечательной из этой специализации является морфология задних конечностей. Тазовый пояс состоит из небольшого лобок и подвздошная кость с обширными спереди, но сзади рудиментарными отростками. В бедренная головка смещен от кости, образуя s-образную форму, а прикрепления подвздошно-бедренных мышц значительны. Стопа удлиненная, с заостренными когтями и не кажется особенно специализированной.[13]

Плечевой пояс и передние конечности более характерны для Dicynodontia в целом, чем задние. Пояс высокий и узкий, что отражает сокращение тянущих назад-вперед мышц, которые располагались бы выше и ниже плечевой кости. Плечевая кость предполагает акцент на вращение по длинной оси, это гораздо более консервативная морфология, чем структура задней конечности.[1][13]

Таким образом, строение неба, нижней челюсти и крестца различают морфологию Dicynodontoides от его пермо-триасовых аналогов дицинодонтов.[7]

Палеобиология

Экология кормления

Механизм питания дицинодонтов, хотя и консервативный, часто представляет собой вариацию обобщенного паттерна.[12] Все представители этого инфраотряда, вероятно, были травоядными, хотя и точная природа этого рациона (т.е. включение шишек, корней и т. Д.), И возможная степень всеядный или насекомоядный полностью не изучен.[14][12]

Основываясь на привычной ориентации черепа вниз, Dicynodontoides вероятно был питателем, нацеленным на субстрат, или пастбище, а не браузер.[11] Узкая передняя часть челюсти могла позволить очень мобильное движение языка для сбора поверхностной растительности, хотя другие объяснения этой особенности также возможны (см. Ниже).[7]

У большинства представителей Dicynodontia и уменьшенный зубной ряд, и острая режущая кромка вокруг переднего конца нижней челюсти предполагают ножничный способ сбора пищи. После сбора жевание произошло бы в результате процесса шлифования вперед и назад.[11] Однако, Dicynodontoides отклоняется от этой общей схемы обработки пищевых продуктов. Его собачьи лезвия, хотя они периодически отсутствуют у представителей этого рода, скорее всего, выполняли роль резака для бумаги.[11] Однако короткий рот, притупленные края нижней челюсти и отсутствие жесткой небной поверхности, о которой челюсть могла бы царапаться, принижают значение этого очевидного срезающего компонента.[11][14] Морфология шарнира челюсти не позволяет переднему концу нижней челюсти соприкасаться с небом, позволяя только небный контакт с более задней частью зубной кости.[7] Хотя вероятность какого-либо поперечного движения нижней челюсти незначительна, функция дробления возможна и соответствует механизму подачи, наблюдаемому в других Эмидопоиды.[11][15]

В отличие от других членов инфраотряд, передняя часть нижней челюсти не уплощена, а изогнута и сужается кпереди. Кокс[7] Предполагает, что эта особенность, а также сильная мускулатура челюсти, обозначенная большим боковым крылом на зубной кости, могут указывать на то, что в грязи собираются пища. Однако последующий анализ других образцов не показал такой же степени притупления переднего конца нижней челюсти и ставит эту теорию под сомнение.[15] Тем не менее, значительное уменьшение жесткого рогового покрытия неба в Dicynodontoides предполагает, что все, что он мог собрать и съесть, было маленьким, мягким и требовало минимальной подготовки.[11] Корни или мелкие беспозвоночные могут дать ответ на эту проблему.[14] Тем не менее, точный характер кормовой экологии Dicynodontoides продолжает ускользать от исследователей.[1][7][14]

Передвижение

Хотя большинство дицинодонтов имеют общую форму тела, Dicynodontoides отходит от стандарта. Этот род, вероятно, был приспособлен к быстрому и ловкому передвижению.[7][16]

Восстановление мышц вертлужно-бедренного сустава выявляет расходящийся паттерн передвижения Dicynodontoides от типичной походки большинства пермских дицинодонтов. Задняя конечность втягивалась бы простым поворотом головки бедренной кости, играя более важную роль в ретракционном компоненте походки, чем у большинства других дицинодонтов.[13] Эта особенность, хотя и редко встречается у пермских дицинодонтов, становится все более распространенной у триасовых форм и Dicynodontoides представляет собой один из многих постепенных переходов к вертикальному положению задних конечностей в двигательном паттерне дицинодонта.[16]

Тем не менее плечевой артикуляция предполагает более консервативную морфологию передних конечностей и пояса, чем у тазового пояса. Доказательства указывают на то, что передние конечности растянуты, с упором на вращение по длинной оси.[1] Это, вероятно, позволяло маневрировать, в то время как задние конечности приводили животное в движение.[13]

Обмен веществ и терморегуляция

Члены Dicynodontia, скорее всего, были экзотермический. Однако инерционный гомеотермия Возможно, это было возможно, хотя и менее вероятно.[14] У этих эктотермных дицинодонтов была бы более низкая потребность в корме, чем у сохранившийся эндотермальные травоядные млекопитающие.[15]

Большое шишковидное отверстие в крыше черепа у дицинодонтов, в том числе Dicynodontoides, также встречается у ящериц.[15] Этот светочувствительный орган сыграл решающую роль в увеличении скорости пищеварения у этих травоядных. Шишковидное отверстие должно было отслеживать интенсивность солнечного излучения, позволяя коррелировать суточный цикл активности дицинодонта с циклической доступностью солнечного излучения в течение дня.[15] Как указывает Кокс, это позволило бы животному функционировать ближе к верхнему пределу оптимального диапазона температур.[15]

Гистология

Исследование, проведенное Botha-Brink и Angielczyk[17] рассмотрели гистологию костей пермо-триасовых дицинодонтов. Их результаты показывают, что Dicynodontoides имели более медленный рост, чем другие дицинодонты. Присутствие LAG или колец роста у большинства дицинодонтов указывает на то, что скорость роста снижается в период половой зрелости. Однако наличие этих годичных колец у Dicynodontoides только 47% взрослого размера значительно раньше, чем общий образец. Умеренно васкуляризованная фиброламеллярная кость и небольшие узкие сосудистые каналы предполагают относительно пониженное потребление кислорода и питательных веществ по сравнению с другими дицинодонтами. Это согласуется с медленными темпами роста Dicynodontoides.

Разновидность

Недавние исследования были направлены на прояснение двусмысленности, связанной с таксономической классификацией Dicynodontoides и его младший синоним Kingoria (увидеть [1][18]). Часть этих усилий включала анализ двух видов, которые в настоящее время составляют этот род, Д. Новацкий и D. recurvidens.

D. recurvidens известен только из южноафриканского бассейна Кару. Он отличается от других представителей своего рода более мелкой и изящной морфологией. Обычно он имеет относительно меньшую головку (в среднем 120,9 мм), чаще имеет клыки (69% образцов) и более изящную плечевую кость с более узкими проксимальным и дистальным концами и выступающей головкой плечевой кости. Дополнительно, D. recurvidens показывает небольшие различия в морфологии малоберцовой кости и таза.[1]

Д. Новацкий известен исключительно из Бассейн Рухуху Танзании. Этот вид обычно отличается более крупной и устойчивой морфологией. У него большая голова (в среднем = 161,1 мм), часто отсутствуют бивни (присутствуют только у 38% экземпляров), более плоский дельтопекторный гребень и он отличается от D. recurvidens благодаря прочной морфологии плечевой кости.[1]

D. recurvidens ранее назывался Dicynodon recurvidens,[4] Dicynodontoides parringtoni,[5][10][19] Kingoria recurvidens,[9][19] Udenodon gracilis,[20] Dicynodon gracilis,[19] Kingoria gracilis,[19] Дицинодон Говарди,[21] Кингория ховарди,[9][19] и Дицинодон кларенси[22] согласно более позднему анализу этих образцов.[1][18]

Те же исследования[1][18] показали, что предыдущие ссылки на Dicynodon nowacki,[6] Dicynodontoides parringtoni,[10] и Kingoria Nowacki[7][9][19] можно отнести к Dicynodontoides nowacki.

Классификация

Dicynodontoides принадлежит к кладе Emydopoidea, подгруппе Dicynodontia. Dicynodontoides и его сестринские таксоны триаса (см. Комбуизия, Niassodon) составляют семью Kingoriidae. Комплексный таксономический пересмотр Дицинодон[18] и последующий филогенетический анализ Dicynodontia[23] раскрыть эти отношения внутри Anomodontia ниже:

1 
 

Biseridens

 
 
 
 

Аномоцефал

 
 

Тиараджуденс

 
 
 
 

Патраномодон

 
 
 2 
 

Суминия

 
 
 

Отшерия

 
 

Улемика

 
 
 
 3 
 
 

Галепус

 
 

Галехирус

 
 
 
 

Галеопс

 
 4 
 

"Эодицинодон" элофсени

 
 
 
 

Eodicynodon oosthuizeni

 
 

Colobodectes

 
 
 
 

Лантаностегус

 
 
 

Chelydontops

 
 
 

Эндотиодон

 
 
 

Пристеродон

 
 5 
 6 
 7 
 

Дииктодон

 
 
 

Эосимопс

 
 
 

Просиктодон

 
 

Робертия

 
 
 
 
 8 
 

Emydops

 
 9 
 10 
 

Dicynodontoides

 
 

Комбуизия

 
 
 
 

Миозавр

 
 11 
 

Цистецефал

 
 
 

Цистецефалоиды

 
 

Кавингазавр

 
 
 
 
 
 
 
 

 12 

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
1 Аномодонтия, 2 Venyukovioidea, 3 Чайнозаврия, 4 Дицинодонтия, 5 Терохелония, 6 Дииктодонтия, 7 Pylaecephalidae, 8 Emydopoidea, 9 Кистецефалия, 10 Kingoriidae, 11 Цистецефалиды, 12 Bidentalia
 

Стратиграфический и географический диапазон

Dicynodontoides известен прежде всего из верхнепермских отложений Бассейн Кару Южной Африки (D. recurvidens) и Бассейн Рухуху Танзании (Д. Новацкий), оба из которых были стратиграфически коррелирован.[24] Стратиграфический диапазон D. recurvidens начинается в формации Тиклуф бассейна Кару в верхнем Пристерогнат Зона сборки (ниже предполагаемой ранее Цистецефал Зона сборки), хотя этот род, по-видимому, был особенно редок ниже Цистецефал Зона.[1] Последнее его появление происходит в верхнем Дицинодон Зона сборки из свиты Бальфур впадины Кару.[1] Однако независимо от того, Dicynodontoides был жертвой конец пермского биотического кризиса или вымерли до этого события, остается неясным, несмотря на попытки сбора вблизи границы пермо-триаса.[1]

Образец, принадлежащий Dicynodontoides был обнаружен в верхней перми в долине Пранхита-Годавари в Индии, но не был идентифицирован до уровня вида.[2]

Точно так же два образца были идентифицированы как Dicynodontoides из пластов Чивета в Малави.[3] Остается неизвестным, относятся ли они к предыдущему или новому виду, и возраст слоев чиветы еще не определен в достаточной степени.[1][3]

Кроме того, замбийский образец, собранный в бассейне Луангва, вероятно, коррелирует с Цистецефал Зона сборок в Южной Африке была заново открыта и идентифицирована как принадлежащая к роду.[1][25]

Палеосреда

Хотя районы за пределами Южной Африки и Танзании не произвели так много образцов Dicynodontoides, можно с уверенностью предположить, что эти южные Пангеи континенты были домом для подобных сред обитания, которые были колонизированы Dicynodontoides и его родственники в поздней перми.[14] В Цистецефал Зона сборки и ее стратиграфические корреляты, хотя и имеют тенденцию к более засушливым условиям, могут быть отнесены к категории обширных равнин, покрытых пересекающимися каналами. Концентрации растений и животных собрались бы вокруг этих берегов рек, где богатая почва обеспечила бы много растительности и хорошие условия для кормушек, ориентированных на субстрат.[14]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р Ангиелчик К.Д., Сидор С.А., Несбитт С.Д., Смит Р.М.Х. и Цуджи Л.А. 2009. Таксономический пересмотр и новые наблюдения за посткраниальным скелетом, биогеографией и биостратиграфией дицинодонтов рода Dicynodontoides, старшего субъективного синонима Kingoria (The Anomodrapsida), Anomodrapstia Журнал палеонтологии позвоночных, 29: 4, 1174-1187, DOI: 10.1671 / 039.029.0427
  2. ^ а б Рэй, С. и Бандйопадхай, С. 2003. Сообщество позднепермских позвоночных в долине Пранхита-Годавари, Индия. Журнал азиатских наук о Земле 21:643–654.
  3. ^ а б c Джейкобс, Л. Л., Винклер, Д. А., Ньюман, К. Д., Гомани, Е. М., и Дейно, А. 2005. Терапсиды из пермских слоев чиветы и возраст супергруппы Кару в Малави. Palaeontologia Electronica 8:1–23.
  4. ^ а б Оуэн, Р. 1876. Описательный и иллюстрированный каталог ископаемых рептилий в коллекции Британского музея. Попечители Британского музея естественной истории, Лондон, 88 стр.
  5. ^ а б Брум, Р. 1940. О некоторых новых родах и видах ископаемых рептилий из пластов Карроо в Граафф-Рейне. Летопись музея Трансвааля 20:157–192.
  6. ^ а б Huene, F. von. 1942. Die Anomodontier des Ruhuhu-Gebietes in der Tübinger Sammlung. Palaeontographica Abteilung A 44:154–184.
  7. ^ а б c d е ж грамм час я j k л Cox, C. B. 1959. Об анатомии нового рода дицинодонтов с указанием положения барабанной перепонки. Труды Лондонского зоологического общества 132:321–367.
  8. ^ Брум, Р. и Робинсон, Дж. Т. 1948. Несколько новых ископаемых рептилий из пластов Карроо в Южной Африке. Труды Лондонского зоологического общества 118:392–407.
  9. ^ а б c d Cluver, M. A., & Hotton, N. 1981. Роды Dicynodon и Diictodon и их значение для классификации, или Dicynodontia (Reptilia, Therapsida). Летопись Южноафриканского музея 83:99–146.
  10. ^ а б c Бринк, A.S., Кейзер, A.W. 1986 г. Иллюстрированный библиографический каталог Синапсиды. Справочник геологической службы Южной Африки 10: J212A251A.
  11. ^ а б c d е ж грамм Хоттон, Н. 1986. Дицинодонты и их роль в качестве основных потребителей. В: Hotton, N., MacLean, P.D., Roth, J.J., & E.C. Roth, eds. Экология и биология млекопитающих рептилий. Вашингтон и Лондон: Смитсоновский институт, 71–82.
  12. ^ а б c King, G.M., 1993. Видовая продолжительность жизни и родовое разнообразие дицинодонтовых рептилий, подобных млекопитающим. Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология 102:321 332.
  13. ^ а б c d е Кинг, Г. М. 1985. Посткраниальный скелет Kingoria nowacki (von Huene) (Therapsida: Dicynodontia). Зоологический журнал Линнеевского общества 84:263–289.
  14. ^ а б c d е ж грамм Кинг, Г. М. 1990. Дицинодонты: исследование палеобиологии. Чепмен и Холл, Лондон.
  15. ^ а б c d е ж Кокс, С. Б. 1998. Функция челюсти и адаптивная радиация дицинодонтовых рептилий, подобных млекопитающим, в бассейне Кару в Южной Африке. Зоологический журнал Линнеевского общества 122:349–384.
  16. ^ а б Рэй, С. 2006. Функциональные и эволюционные аспекты посткраниальной анатомии дицинодонтов (Synapsida, Therapsida). Палеонтология 49:1263–1286.
  17. ^ Botha-Brink, J. & K. Angielczyk. 2010. Объясняют ли необычайно высокие темпы роста пермо-триасовых дицинодонтов (Therapsida, Anomodontia) их успех до и после вымирания в конце пермского периода? Зоологический журнал Линнеевского общества 160: 341-365.
  18. ^ а б c d Kammerer, C.F., Angielczyk, KD, & J. Fröbisch. 2011. Комплексный таксономический пересмотр Dicynodon (Therapside, Anomodontia) и его значение для филогении, биогеографии и биостратиграфии Dicynodont. Jнашнал палеонтологии позвоночных 31(6): 1-158.
  19. ^ а б c d е ж Кинг, Г. М. 1988. Anomodontia; в П. Веллнхофере (ред.). Handbuch der Paläoherpetologie Том 17С. Густав Фишер Верлаг, Штутгарт.
  20. ^ Broom, R. 1901. О строении и родстве Udenodon. Труды Лондонского зоологического общества 1901:162–190.
  21. ^ Брум, Р. 1948. Вклад в наши знания о позвоночных животных пластов Кару в Южной Африке. Сделки Королевского общества Эдинбурга 61:577–629.
  22. ^ Broom, R. 1950. Три новых вида аномодонтов из коллекции Rubidge. Летопись музея Трансвааля 21:246–250.
  23. ^ Каммерер К.Ф., Фрёбиш Й., Ангельчик К.Д. 2013. О валидности и филогенетическом положении Eubrachiosaurus browni, каннемейериформного дицинодонта (Anomodontia) из триасового периода Северной Америки. PLoS ONE 8 (5): e64203. DOI: 10.1371 / journal.pone.0064203.
  24. ^ Стокли, Г. М. 1932. Геология угольных месторождений Рухуху, территория Танганьика. Ежеквартальный журнал Лондонского геологического общества 88:610–622.
  25. ^ Дрисдалл, А. Р. и Дж. У. Китчинг. 1963. Повторное исследование последовательности Карроо и ископаемых участков части Верхней долины Луангва. Геологическая служба Северной Родезии Мемуар 1:1–62.

внешняя ссылка