WikiDer > Диэтиланилин
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК N,N-Диэтиланилин | |
| Другие имена N-Фенилдиэтиламин; Диэтиламинобензол[1] | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.001.899  |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C10ЧАС15N | |
| Молярная масса | 149.237 г · моль−1 |
| Внешность | От бесцветной до желтоватой жидкости[2] |
| Запах | Анилиноподобный[2] |
| Плотность | 0,93 г / мл[2] |
| Температура плавления | -38 ° С (-36 ° F, 235 К)[2] |
| Точка кипения | 216 ° С (421 ° F, 489 К)[2] |
| 0,13 г / л[2] | |
| Опасности | |
| точка возгорания | 83 ° С (181 ° F, 356 К)[2] |
| 330 ° С (626 ° F, 603 К)[2] | |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Диэтиланилин это органическое соединение с молекулярной формулой (C2ЧАС5)2NC6ЧАС5. Это бесцветная жидкость, но коммерческие образцы часто бывают желтыми. Это предшественник нескольких красителей и других коммерческих продуктов.
Использует
Его конденсация с половиной эквивалента бензальдегид дает бриллиантовый зеленый, аналог очень полезного малахитовый зеленый. С формилбензолдисульфоновой кислотой он конденсируется с образованием Патентного синего VE, а с гидроксибензальдегидом с последующим сульфированием получают Лакированный синий V. При лечении с фосген, получается Этиловый фиолетовый, аналог метиловый фиолетовый.[3]
В органический синтез, комплекс диэтиланилин ·боран (DEANB) используется как Восстановитель.[4]
Безопасность
Диэтиланилин может быть генотоксичный потому что было обнаружено, что он увеличивает скорость обмен сестринскими хроматидами.[5]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ N, N-диэтиланилин на chemicalland21.com
- ^ а б c d е ж грамм час Записывать в базе данных веществ GESTIS Институт охраны труда и здоровья
- ^ Гесснер, Томас; Майер, Удо (2000). «Триарилметановые и диарилметановые красители». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a27_179.
- ^ Салунхе, Ашок М .; Буркхардт, Элизабет Р. (1997). «N, N-диэтиланилин · боран, эффективный восстанавливающий агент для восстановления репрезентативных функциональных групп». Буквы Тетраэдра. 38 (9): 1519. Дои:10.1016 / S0040-4039 (97) 00127-5.
- ^ Ли, Q; Минами, М. (1997). «Сестринские хроматидные обмены лимфоцитов периферической крови человека, индуцированные N, N-диэтиланилином in vitro». Мутационные исследования. 395 (2–3): 151–7. Дои:10.1016 / с 1383-5718 (97) 00162-9. PMID 9465926.