WikiDer > Дифеноксин

Difenoxin
Дифеноксин
Difenoxin.svg
Дифеноксин-3D-шары.png
Клинические данные
Другие именаДифеноксин, Мотофен
AHFS/Drugs.comМеждународные названия лекарств
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
  • AU: S8 (Контролируемый препарат)
  • CA: График I
  • DE: Только по рецепту (Anlage II для более высоких доз) в сочетании с сульфатом атропина
  • нас: График I (сам по себе); График IV-V (с атропином)
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
IUPHAR / BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox (EPA)
Химические и физические данные
ФормулаC28ЧАС28N2О2
Молярная масса424.544 г · моль−1
3D модель (JSmol)
 ☒NпроверитьY (что это?)  (проверять)

Дифеноксин (Мотофен, R-15403) является опиоид применяемый препарат, часто в сочетании с атропин, для лечения диареи.[1] Это основной метаболит дифеноксилат.[2][3]:558

Впервые он был одобрен в США в 1978 году.[4] и в 1980 году в бывшей Западной Германии.[5]:485

Дифеноксин проникает через гематоэнцефалический барьер и вызывает некоторую эйфорию; он часто продается с атропином или вводится вместе с ним, чтобы снизить вероятность злоупотребления и передозировки.[1]

Доступные формы

Сдерживающие от злоупотребления эффекты атропина при использовании в качестве примеси достаточно эффективны для снижения потенциала комбинации для рекреационного использования. Он сочетает в себе механизмы налоксон и парацетамол (два наиболее часто используемых средства сдерживания злоупотребления) за счет увеличения вероятности передозировки, приводящей к опасным и / или смертельным исходам. последствия (как и парацетамол), в дополнение к тому, что он вызывает неприятные побочные эффекты, которые «портят» опиоидную эйфорию и отбивают охоту у злоупотребляющих наркотиками снова передозировать после их первоначального опыта (как и налоксон). Это не препятствует применению однократных доз дифеноксина для усиления действия другого опиата, антихолингерическая активность одной таблетки на самом деле может усиливать приятные эффекты от употребления опиоидов аналогично комбинации одного или нескольких опиоидов с орфенадрин.

Побочные эффекты

Высокие дозы оказывают сильное воздействие на ЦНС, а атропин в таких высоких дозах вызывает типичные антихолинергические побочные эффекты, Такие как беспокойство, дисфория, и бред. Чрезмерное употребление или передозировка вызывает запор и может способствовать развитию мегаколон а также классические симптомы передозировки, включая потенциально смертельное угнетение дыхания.[1] В 1990-х годах его использование у детей было ограничено во многих странах из-за побочных эффектов со стороны ЦНС, включая анорексию, тошноту и рвоту, головную боль, сонливость, спутанность сознания, бессонницу, головокружение, беспокойство, эйфорию и депрессию.[2]

Механизм действия

Дифеноксин имеет высокое соотношение периферического / центрального действия, воздействуя в основном на различные опиоидные рецепторы в кишечнике.[6] Хотя он способен вызывать значительные центральные эффекты в высоких дозах, дозы в пределах нормального терапевтического диапазона обычно не вызывают заметного ухудшения познания или проприоцепция, что приводит к терапевтической активности, примерно такой же, как у лоперамид (имодиум). Повышенные дозировки приводят к более выраженным центральным опиоидным эффектам (и антихолингериновым эффектам, если состав также содержит тропановый алкалоид). Таким образом, он предлагает ограниченные преимущества перед более мощными противодиарейными опиоидами (напр. морфий) при лечении трудноизлечимых случаев диареи, которые не реагируют на нормальные или умеренно повышенные дозы дифеноксина, и в действительности могут быть вредными в таких обстоятельствах, если используемый состав также содержит атропин или гиосциамин.

Легальное положение

Дифеноксин - это График I препарат сам по себе в США; комбинация с атропином относится к менее строгой категории График IV из-за фальсификатора (практика облегчения доступа к опиоидам путем включения фальсифицирующего агента, сдерживающего злоупотребления, является стандартной практикой в ​​Соединенных Штатах). Чистый дифеноксин, включенный в Список I, имеет квоту 50 граммов и ACSCN 9168. Комбинация дифеноксина и атропина в Списке IV имеет DEA ACSCN 9167 и для включения в Список IV не назначается совокупная годовая производственная квота. .[7]

Рекомендации

  1. ^ а б c Скарлетт Y (январь 2004 г.). «Медицинское лечение недержания кала». Гастроэнтерология. 126 (1 приложение 1): S55-63. Дои:10.1053 / j.gastro.2003.10.007. PMID 14978639.
  2. ^ а б Департамент по экономическим и социальным вопросам ООН (2005 г.). «Сводный список продуктов, потребление и / или продажа которых были запрещены, изъяты, строго ограничены или не одобрены правительствами» (PDF). Нью-Йорк: Организация Объединенных Наций. п. 109. Получено 5 ноября 2020.
  3. ^ Кацунг Б.Г., Мастерс С.Б., Тревор А.Дж. (2012). Фундаментальная и клиническая фармакология (12-е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill Medical. ISBN 9780071764025.
  4. ^ "Drugs @ FDA: лекарства, одобренные FDA". www.accessdata.fda.gov. Получено 5 ноября 2020.
  5. ^ Ситтиг М. (1988). Энциклопедия фармацевтического производства. 1–2 (2-е изд.). Издательство Уильям Эндрю / Нойес. ISBN 9780815511441.
  6. ^ Джексон Л.С., Стаффорд Дж. Э. (ноябрь 1987 г.). «Оценка и применение радиоиммуноанализа для измерения дифеноксиловой кислоты, основного метаболита гидрохлорида дифеноксилата (ломотила), в плазме человека». Журнал фармакологических методов. 18 (3): 189–97. Дои:10.1016/0160-5402(87)90069-6. PMID 3682841.
  7. ^ «Списки плановых мероприятий, контролируемых веществ, регулируемых химических веществ (оранжевая книга)» (PDF). ДЭА. Май 2016.