WikiDer > Динитроанилин

Dinitroaniline

Динитроанилины являются классом химические соединения с химической формулой C6ЧАС5N3О4. Они происходят от обоих анилин и динитробензолы. Шесть изомеры: 2,3-динитроанилин, 2,4-динитроанилин, 2,5-динитроанилин, 2,6-динитроанилин, 3,4-динитроанилин и 3,5-динитроанилин.

Динитроанилины являются промежуточными продуктами при получении различных промышленно важные химические вещества, включая красители и пестициды. Гербициды которые производные динитроанилинов включают бенфлуралин, бутралин, хлорнидин, динитрамин, дипропалин, эталфлуралин, флухлоралин, изопропалин, металпропалин, нитралин, Оризалин, пендиметалин, продиамин, профлуралин, и трифлуралин.

2,4-Динитроанилин можно получить реакцией 1-хлор-2,4-динитробензол аммиаком или кислотным гидролизом 2,4-динитроацетанилида.[1]

Динитроанилины взрывоопасны и воспламеняются при нагревании или трении.

Динитроанилины были разработаны до 2015 года, среди прочего, Компания Dow Chemical, которые затем продали свой бизнес частному Компания Gowan.[2]

Динитроанилины
Химическое название2,3-динитроанилин2,4-динитроанилин2,5-динитроанилин2,6-динитроанилин3,4-динитроанилин3,5-динитроанилин
Альтернативное имя2,3-динитро-1-аминобензол
2,3-динитрофениламин
2,3-динитранилин		2,4-динитро-1-аминобензол
2,4-динитрофениламин
2,4-динитранилин		2,5-динитро-1-аминобензол
2,5-динитрофениламин
2,5-динитранилин		2,6-динитро-1-аминобензол
2,6-динитрофениламин
2,6-динитранилин		3,4-динитро-1-аминобензол
3,4-динитрофениламин
3,4-динитранилин		3,5-динитро-1-аминобензол
3,5-динитрофениламин
3,5-динитранилин
Химическая структура2,3-Dinitroanilin.svg2,4-Dinitroanilin.svg2,5-Dinitroanilin.svg2,6-Dinitroanilin.svg3,4-Dinitroanilin.svg3,5-Dinitroanilin.svg
Количество CAS602-03-997-02-9619-18-1606-22-4610-41-3618-87-1
26471-56-7 (смесь изомеров)
PubChemCID 136400 из PubChemCID 7321 из PubChemCID 123081 из PubChemCID 69070 из PubChemCID 136407 из PubChemCID 12068 из PubChem
Химическая формулаC6ЧАС5N3О4
Молярная масса183,12 г / моль
Внешностьгорючий порошок от бесцветного до желтоватого цвета
Температура плавления187,8 ° С[3]136 ° C (разл.)[4]154–158 ° С160–162 ° С[5]
Плотность1,646 г / см (50 ° С)[6]1,61 г / см[3]1,736 г / см1,601 г / см (50 ° С)[6]
Растворимостьрастворим в воде (1-2 г / л при 20 ° C)
Пиктограммы опасности GHS
GHS06: Токсично GHS08: Опасность для здоровья GHS09: Опасность для окружающей среды[3]GHS06: Токсично GHS08: Опасность для здоровья[4]GHS06: Токсично GHS08: Опасность для здоровьяGHS06: Токсично GHS08: Опасность для здоровья[5]
H- и P-фразыH300, H310, H330, H373, H411H302, H311, H332, H373H301, H311, H331, H373H301, H311, H331, H373
P260, P264, P273, P280, P284, P301 + 310P260, P301 + 310, P320, P361, P405, P501P261, P280, P301 + 310, P311P261, P280, P301 + 310, P311
R-фразыR26 / 27/28 R33 R51 / 53R26 / 27/28 R33 R51 / 53R23 / 24/25 R33R23 / 24/25 R33
S-фразы(S1 / 2) S28 S36 / 37 S45 S61S28 S36 / 37 S45 S61S28 S37 S45S28 S37 S45

Рекомендации

  1. ^ WO 1991001292  Способ получения нитроанилинов
  2. ^ dowagro.com: «Компания Gowan, L.L.C. соглашается приобрести глобальный бизнес ДНК у Dow AgroSciences LLC», 30 ноя 2015
  3. ^ а б c Записывать в базе данных веществ GESTIS Институт охраны труда и здоровья
  4. ^ а б Записывать в базе данных веществ GESTIS Институт охраны труда и здоровья
  5. ^ а б «3,5-Динитроанилин». Сигма-Олдрич.
  6. ^ а б К. Л. Фрамбез (2008). Теплофизические свойства химикатов и углеводородов (1-е изд.). Нью-Йорк: William Andrew Inc. стр. 221. ISBN 978-0-815-51596-8.