WikiDer > Диосгенин - Википедия
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК (3β, 25р) -спирост-5-ен-3-ол | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.007.396  |
| Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C27ЧАС42О3 | |
| Молярная масса | 414.630 г · моль−1 |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Диосгенин, а фитостероид сапогенин, является продуктом гидролиза кислотами, сильными основаниями или ферментами сапонины, извлеченный из клубни из Диоскорея дикий батат, такой как Кокоро. Без сахара (агликон) продукт такого гидролиза диосгенин используется для промышленного синтеза кортизон, прегненолон, прогестерон, и другие стероидные продукты.
Источники
Он присутствует в обнаруживаемых количествах в Costus speciosus, Smilax menispermoidea, виды Париж, Алетрис, Тригонелла, и Триллиум, и в извлекаемых количествах многие виды Диоскорея - D. althaeoides, colletti, композитор,[1] floribunda, futschauensis, gracillima, hispida, гипоглаука, Мексикана,[2] nipponica, panthaica, parviflora, septemloba,Helicteres isora и зингиберенсис.[3]
Промышленное использование
Диосгенин является предшественником нескольких гормонов, начиная с Маркер деградации процесс, который включает синтез прогестерон.[4] Этот процесс использовался на ранних этапах производства комбинированные оральные противозачаточные таблетки.[5]
Рекомендации
- ^ "Dioscorea composita". Информационная сеть по ресурсам зародышевой плазмы (УХМЫЛКА). Служба сельскохозяйственных исследований (ARS), Министерство сельского хозяйства США (USDA). Получено 2008-09-14.
- ^ "Диоскорея мексиканская". Информационная сеть по ресурсам зародышевой плазмы (УХМЫЛКА). Служба сельскохозяйственных исследований (ARS), Министерство сельского хозяйства США (USDA). Получено 2008-09-14.
- ^ «2950 Диосгенин». Получено 2007-05-29.[постоянная мертвая ссылка]
- ^ Маркер RE, Krueger J (1940). «Стерины. CXII. Сапогенины. XLI. Приготовление триллина и его превращение в прогестерон». Варенье. Chem. Soc. 62 (12): 3349–3350. Дои:10.1021 / ja01869a023.
- ^ Джерасси К. (декабрь 1992 г.). «Стероидные исследования в Syntex:« таблетки »и кортизон». Стероиды. 57 (12): 631–41. Дои:10.1016 / 0039-128X (92) 90016-3. PMID 1481227.
внешняя ссылка
- Диосгенин в Национальной медицинской библиотеке США Рубрики медицинской тематики (MeSH)