WikiDer > Прямое соединение

Прямое соединение, или же соединение сплавлением, описывает соединение пластин процесс без дополнительных промежуточных слоев. Процесс склеивания основан на химических связях между двумя поверхностями из любого материала, отвечающего многочисленным требованиям.^[1]Эти требования предъявляются к поверхности пластины как достаточно чистой, ровной и гладкой. В противном случае могут возникнуть несвязанные области, так называемые пустоты, т.е.^[2]

Процедурные этапы процесса прямого склеивания пластин любой поверхности делятся на

1. предварительная обработка пластин,
2. предварительное приклеивание при комнатной температуре и
3. отжиг при повышенных температурах.

Несмотря на то, что прямое склеивание как метод склеивания пластин позволяет обрабатывать почти все материалы, кремний на сегодняшний день является наиболее известным материалом. Поэтому процесс соединения также называют прямым соединением кремния или сплавлением кремния. Области применения прямого соединения кремния: производство кремниевых пластин на изоляторах (КНИ), датчиков и исполнительных механизмов.^[3]

Обзор

Прямая связь кремния основана на межмолекулярных взаимодействиях, включая силы Ван-дер-Ваальса, водородные связи и прочные ковалентные связи.^[2]Первоначальная процедура прямого склеивания характеризовалась высокой температурой процесса. Существует потребность в снижении температуры процесса из-за нескольких факторов, одним из которых является, например, растущее количество используемых материалов с различными коэффициентами теплового расширения. Следовательно, целью является достижение стабильного и герметичного прямого склеивания при температуре ниже 450 ° C. Поэтому процессы активации поверхности пластины, то есть плазменная обработка или химико-механическое полирование (CMP), рассматриваются и активно исследуются.^[4] Верхний предел 450 ° C основан на ограничениях внутренней обработки CMOS и начале взаимодействия между применяемыми материалами.^[5]

История

Эффект сцепления гладких и полированных твердых поверхностей впервые упоминается Desaguliers (1734). Его открытие было основано на трении между двумя поверхностями твердых тел. Чем лучше отполированы поверхности, тем меньше трение между этими твердыми телами. Это заявление, которое он описал, действительно только до определенного момента. С этого момента трение начинает расти, и поверхности твердых тел начинают слипаться.^[6]Первые сообщения об успешном прямом связывании кремния были опубликованы в 1986 году, среди прочего, Дж. Б. Ласки.^[7]

Обычное прямое склеивание

Схема гидрофильной поверхности кремния

Схема гидрофобной поверхности кремния

Прямое соединение в основном называется соединением с кремнием. Поэтому технологические процессы делятся в соответствии с химической структурой поверхности в гидрофильный (сравните со схемой гидрофильной поверхности кремния) или гидрофобный (сравните со схемой гидрофобной поверхности кремния).^[6]

Состояние поверхности кремниевой пластины можно измерить по краю смачивания, который образует капля воды. В случае гидрофильной поверхности угол смачивания невелик (<5 °) из-за превосходной смачиваемости, тогда как гидрофобная поверхность показывает угол смачивания более 90 °.

Склеивание пластин гидрофильного кремния

Предварительная обработка пластин

Инфракрасная фотография инициирования и распространения волны связи при соединении кремниевых пластин. (l) пластины разделены воздушным слоем, и процесс соединения начинается с давления на верхнюю пластину. (м) волна связи движется к краю. (r) пара идеально скрепленных пластин, не отражающих ИК-свет.^[8]

Перед соединением двух пластин эти два твердых вещества должны быть свободны от примесей, которые могут основываться на частицах, органических и / или ионных загрязнениях. Чтобы добиться чистоты без ухудшения качества поверхности, пластина проходит химчистку, например плазменная обработка или очистка УФ / озоном или процедура влажной химической очистки.^[2]Использование химических растворов сочетает в себе последовательные этапы. Установленной промышленной стандартной процедурой является очистка SC (Standard Clean) с помощью RCA. Он состоит из двух решений

• SC1 (NH₄ ОН (29%) + Н₂О₂ (30%) + Деионизированный H₂O [1: 1: 5]) и
• SC2 (HCl (37%) + H₂О₂ (30%) + Деионизированный H₂O [1: 1: 6]).

SC1 используется для удаления органических загрязнений и частиц при температуре от 70 ° C до 80 ° C в течение 5-10 минут, а SC2 используется для удаления ионов металлов при 80 ° C в течение 10 минут.^[9]После этого вафли ополаскивают или хранят в деионизированной воде. Фактическая процедура должна быть адаптирована для каждого приложения и устройства из-за обычно существующих межсоединений и систем металлизации на пластине.^[10]

Предварительное приклеивание при комнатной температуре

Диаграмма поверхностной энергии гидрофильных и гидрофобно связанных пластин ^[2]

Перед контактом с пластинами их необходимо выровнять.^[1] Если поверхности достаточно гладкие, пластины начинают скрепляться, как только они вступают в атомный контакт, как показано на инфракрасной фотографии волны связи.

Пластины покрыты молекулами воды, поэтому соединение происходит между молекулами хемосорбированной воды на противоположных поверхностях пластины. В результате значительная часть групп Si-OH (силанольных) начинает полимеризоваться при комнатной температуре с образованием Si-O-Si и воды, и обеспечивается достаточная прочность связи для работы со стопкой пластин. Образованные молекулы воды будут мигрировать или диффундировать вдоль границы раздела во время отжига.^[8]

${ displaystyle { ce {{Si-OH} + OH-Si -> [{ ce {полимеризация}}] {Si-O-Si} + H2O}}}$

${ displaystyle { ce {{Si-OH} + OH-Si -> [{ ce {медленное ~ разрушение}}] {Si-O-Si} + H2O}}}$

После предварительного соединения на воздухе, в специальной газовой атмосфере или в вакууме пластины должны пройти процесс отжига для увеличения прочности соединения. Таким образом, отжиг обеспечивает определенное количество тепловой энергии, которая заставляет большее количество силанольных групп вступать в реакцию друг с другом, и образуются новые высокостабильные химические связи. Вид образующегося связывания напрямую зависит от количества переданной энергии или применяемой температуры соответственно. Как следствие, прочность связи повышается с повышением температуры отжига.^[2]

Отжиг при повышенных температурах

Между комнатной температурой и 110 ° C энергия границы раздела остается низкой, молекулы воды диффундируют на границе раздела связей, что приводит к перегруппировке, вызывая большее количество водородных связей. При температуре от 110 ° C до 150 ° C силанольные группы полимеризуются до силоксана и воды, но также имеет место медленное разрушение. Эта реакция уравновешивает термодинамическое равновесие, и более высокая плотность силанольных групп приводит к большему количеству силоксана и увеличению прочности связи.

${ displaystyle { ce {{Si-OH} + Si-OH <=> {Si-O-Si} + HOH}}}$

Никаких дальнейших процессов на границе между 150 ° C и 800 ° C не наблюдается, пока все OH-группы не будут полимеризованы, а прочность композита не останется постоянной.

При температуре выше 800 ° C естественный оксид становится вязким и начинает течь на границе раздела, что увеличивает площадь соприкасающихся поверхностей. Таким образом, диффузия захваченных молекул водорода вдоль границы раздела увеличивается, а поры на границе раздела могут уменьшаться в размерах или вообще исчезать. Процесс отжига завершается охлаждением стопки пластин.^[8]

Энергия интерфейса увеличивается до более чем 2^J⁄_м² при 800 ° C со слоем естественного оксида или при 1000 ° C, если пластины покрыты термическим оксидом (сравните диаграмму поверхностной энергии). В случае, если одна пластина содержит слой термического оксида, а другая пластина покрыта естественным оксидом, развитие поверхностной энергии аналогично паре пластин, обе покрытых слоем собственного оксида.^[2]

Склеивание пластин гидрофобного кремния

Предварительная обработка пластин

Гидрофобная поверхность образуется, если слой естественного оксида удаляется либо плазменной обработкой, либо фторидсодержащими травильными растворами, например фтористый водород (HF) или фторид аммония (NH₄F). Этот процесс усиливает образование связей Si-F обнаженных атомов кремния. Для гидрофобного связывания важно избегать повторной гидрофилизации, например путем полоскания и центробежной сушки, поскольку связи Si-F, контактирующие с водой, приводят к образованию Si-OH.^[1]

Предварительное приклеивание при комнатной температуре

Перед склеиванием поверхность покрывается атомами водорода и фтора. Связь при комнатной температуре в основном основана на силах Ван-дер-Ваальса между этими атомами водорода и фтора. По сравнению со связыванием с гидрофильными поверхностями, энергия границы раздела ниже непосредственно после контакта. Этот факт вызывает потребность в более высоком качестве и чистоте поверхности, чтобы предотвратить несвязанные участки и, таким образом, достичь полного контакта между пластинами (сравните инфракрасную фотографию волны соединения).^[1] Подобно склеиванию гидрофильных поверхностей, за предварительным скреплением следует процесс отжига.

Отжиг при повышенных температурах

При температуре от комнатной до 150 ° C никаких важных межфазных реакций не происходит, а поверхностная энергия стабильна. Между 150 ° C и 300 ° C образуется больше связей Si-F-H-Si. При температуре выше 300 ° C десорбция водорода и фторида с поверхности пластины приводит к появлению избыточных атомов водорода, которые диффундируют в кристаллической решетке кремния или вдоль границы раздела. В результате ковалентные связи Si-Si начинают устанавливаться между противоположными поверхностями. При 700 ° C переход на связи Si-Si завершается.^[11]Энергия связи достигает когезионной прочности объемного кремния (сравните диаграмму поверхностной энергии).^[2]

Прямое соединение при низких температурах

Несмотря на то, что прямое соединение очень гибко при обработке большого количества материалов, несоответствие CTE (коэффициента теплового расширения) при использовании разных материалов является существенным ограничением для соединения на уровне пластины, особенно высоких температур отжига при прямом соединении.^[8]

Основное внимание в исследованиях уделяется гидрофильным силиконовым поверхностям. Увеличение энергии связи основано на превращении силанола (Si-OH) в силоксановые группы (Si-O-Si). Диффузия воды упоминается как ограничивающий фактор, потому что воду необходимо удалить с поверхности раздела до установления тесного контакта поверхностей. Сложность состоит в том, что молекулы воды могут реагировать с уже сформированными силоксановыми группами (Si-O-Si), поэтому общая энергия адгезии становится слабее.^[2]

Более низкие температуры важны для склеивания предварительно обработанных пластин или составных материалов, чтобы избежать нежелательных изменений или разложения. Снижение требуемой температуры отжига может быть достигнуто различными видами предварительной обработки, такими как:

• плазменное соединение
• поверхностно-активированное соединение
• сверхвысокий вакуум (UHV)
• активация поверхности химико-механическим полированием (CMP)
• обработка поверхности для достижения химической активации в:
  • гидролизованные тетраалкоксисиланы Si (OR)₄
  • гидролизованный тетраметоксисилан Si (OCH₃)₄
  • нитрид кислоты HNO₃

Кроме того, исследования показали, что более низкая температура отжига для гидрофобных поверхностей возможна при предварительной обработке пластины на основе:

• В качестве⁺ имплантация
• B₂ЧАС₆ или обработка плазмой Ar
• Осаждение Si напылением

Примеры

Этот метод можно использовать для изготовления микроструктур с несколькими пластинами, то есть акселерометров, микроклапанов и микронасосов.

Технические характеристики

Рекомендации