WikiDer > Божественный

Divicine
Божественный
Divicine.svg
пиримидин таутомер
Divicine2.svg
пиримидиноновый таутомер
Имена
Название ИЮПАК
2,6-диамино-4,5-дигидроксипиримидин
Другие имена
2,6-диамино-4,5-пиримидиндиол; 2,6-диамин-5-гидрокси-4 (3ЧАС) -пиримидинон; 2,4-диамино-5,6-дигидроксипиримидин
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ChemSpider
UNII
Характеристики
C4ЧАС6N4О2
Молярная масса142.118 г · моль−1
ВнешностьКоричневатые иголки
Растворимость в 10% КОНРастворимый[нечеткий]
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверитьY проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Божественный (2,6-диамино-4,5-дигидроксипиримидин) представляет собой окислитель и основание с алкалоидными свойствами, обнаруженное в бобы и Lathyrus sativus. Это агликон из Vicine. Обычным производным является диацетатная форма (2,6-диамино-1,6-дигидро-4,5-пиримидиндион).[1]

Вхождение

Божественное находится в бобы и в бобовых Lathyrus sativus, также известный как кхесари, дешевый и надежный источник пищи, обычно выращиваемый в Азии и Восточной Африке.

Синтез

У растений восстановленный дивицин образуется в результате гидролиза неактивного β-глюкозида, Vicine.[2]

Упрощенный трехэтапный процесс искусственного божественного синтеза:

  1. Бензильная группа 2-амино-5-бензилокси-4-гидроксипиримидина удаляется посредством кислотный гидролиз, с получением 2-амино-4,5-дигидроксипиримидина.
  2. Затем это промежуточное соединение обрабатывают азотистой кислотой с получением слаборастворимого оранжевого продукта 2-амино-6-нитрозопиримидин-4,5-диола.
  3. Которая затем уменьшается с помощью дитионит натрия чтобы уступить божественному.[3]

Реакции

Были исследованы некоторые химические характеристики божественного. Известно, что он сильно снижает щелочной растворов 2,6-дихлорфенолиндофенола, фосфомолибдата или фосфовольфрамата и дает интенсивный синий цвет при взаимодействии с раствором аммиачного хлорида железа, который используется для идентификации и доказательства присутствия енольного гидроксил группа.

Divicine очень нестабилен, если присутствует кислород, а окисление происходит наиболее быстро при щелочных уровнях pH. Период полураспада divicine при комнатной температуре и нейтральном pH составляет около получаса. Оба соединения почти сразу разрушаются при кипячении, а разрушение в обычных условиях может быть ускорено присутствием ионов тяжелых металлов, особенно Cu.2+.[4]

Токсичность

Божественное считалось гемотоксический компонент бобы и играет роль в развитии фавизм, расстройство, которое включает гемолитическую реакцию на потребление бобов из-за глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа (G6PD или G6PDH) дефицит. Этот дефицит, Х-сцепленное рецессивное наследственное заболевание, является наиболее распространенным дефицитом ферментов во всем мире. Это особенно распространено у лиц африканского, азиатского, средиземноморского и ближневосточного происхождения. Симптомы фавизм включают гемолиз, длительный желтуха, ядерная желтуха, и даже острая почечная недостаточность в крайнем случае.[5]

Divicine реагирует с кислородом в красных кровяных тельцах, что создает активные формы кислорода Такие как пероксид водорода и супероксид-анион. Эти молекулы являются сильными окислителями НАДФН и глутатион.[6] Люди с дефицитом G6PD не могут регенерировать NADPH достаточно быстро, чтобы предотвратить истощение глутатиона. Это истощение приводит к тому, что клетки не имеют защиты от окислительного стресса, вызванного агликонами. Окислительный стресс приводит к повреждению агрегатов гемоглобина и дисульфидных связей (Тела Heinz), что приводит к гемолитической анемии, называемой фавизмом.[7]

Божественное также присутствует и, по крайней мере, частично отвечает за ядовитое действие Lathyrus sativus - бобовое растение, обычно выращиваемое в подверженных засухе и голоду регионах Азии и Восточной Африки в качестве «страховой культуры» для потребления людьми и корма для скота, когда другие культуры не вырастают, несмотря на их известную опасность для здоровья.[8]

Воздействие на животных

Исследования in vitro на крысах показали, что гемотоксическая доза дивицина 1,5 мМ при добавлении к суспензии красных кровяных телец приводит к быстрому снижению клеточного глутатиона, образованию эхиноциты и повреждение мембранного каркаса. Это привело к снижению гематокрит.[9]

Рекомендации

  1. ^ Бендич, К. (1953). «Пересмотр структурной формулировки вицина и его пиримидинового аглюкона, божественного». Биохим. Биофиз. Acta. 12 (1–2): 462–77. Дои:10.1016/0006-3002(53)90166-8. PMID 13115456.
  2. ^ Baker, M .; Босиа, А. (1984). «Механизм действия Divicine в бесклеточной системе и в эритроцитах с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы». Toxicol. Патол. 12 (4): 331–336. Дои:10.1177/019262338401200405. PMID 6099911.
  3. ^ Chesterfield, J .; и другие. (1964). «194. Пиримидины. Часть XIII. Электрофильное замещение в положении 6 и синтез дивицина (2,4-диамино-5,6-дигидроксипиримидин)». J. Chem. Soc.: 1001–1005. Дои:10.1039 / jr9640001001.
  4. ^ Mager, J .; Разин, А .; Гершко, А. (1969). Линер, И. (ред.). Токсичные компоненты растительной пищи. Нью-Йорк: Academic Press. С. 293–312.
  5. ^ Франк, Дж. (2005). «Диагностика и лечение дефицита G6PD». Являюсь. Fam. Врач. 72: 1277–1282.
  6. ^ Луццатто, Лучио; Арезе, Паоло (2018-01-04). Лонго, Дэн Л. (ред.). «Фавизм и дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы». Медицинский журнал Новой Англии. 378 (1): 60–71. Дои:10.1056 / NEJMra1708111. ISSN 0028-4793. PMID 29298156.
  7. ^ Пулккинен, Марджо; Чжоу, Сяо; Лампи, Анна-Майя; Пийронен, Виено (декабрь 2016 г.). «Определение и стабильность дивицина и изурамила, полученных ферментативным гидролизом вицина и конвицина бобов бобов». Пищевая химия. 212: 10–19. Дои:10.1016 / j.foodchem.2016.05.077. PMID 27374500.
  8. ^ http://www.biology-online.org/dictionary/Divicine
  9. ^ Макмиллан, Д. К. (2001-08-01). «Фавизм: влияние Divicine на сульфгидрильный статус эритроцитов крыс, активность шунтирования гексозомонофосфата, морфологию и мембранные скелетные белки». Токсикологические науки. 62 (2): 353–359. Дои:10.1093 / toxsci / 62.2.353.