WikiDer > Додекагидроксициклогексан

Dodecahydroxycyclohexane
Додекагидроксициклогексан
Додекагидроксициклогексан-2D-скелет.png
Додекагидроксициклогексан-из-дигидрата-xtal-CM-3D-ellipsoids.png
Образец октагидрата циклогексангексона.jpg
Имена
Название ИЮПАК
циклогексан-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-додекол
Другие имена
додекагидроксициклогексан
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ChemSpider
UNII
Характеристики
C6О12ЧАС12
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверитьY проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Додекагидроксициклогексан является органический соединение с молекулярная формула C6О12ЧАС12 или C6(ОЙ)12. Это шестикратный близнец диол с циклогексан позвоночника и может рассматриваться как шестикратный гидрат из циклогексангексон (C6О6).

Дигидрат

Дигидрат C6О12ЧАС12· 2H2O может кристаллизоваться из метанол в виде бесцветных пластинок или призм, разлагающихся при температуре около 100 ° C.[1]

Тепловой эллипсоид модель молекулярной ячейки дигидрата додекагидроксициклогексана

Это соединение было синтезировано Дж. Лерх[2] в 1862 г. окислением бензолгексол C6(ОЙ)6 или же тетрагидрокси-п-бензохинон C6(ОЙ)4О2 и характеризуется Р. Ницки и другие в 1885 г.,[3] хотя долгое время считалось, что продукт представляет собой гексакетоциклогексан с кристаллизационная вода (C6О6· 8H2О).

Действительно, этот продукт до сих пор обычно продается как октагидрат циклогексангексона, гексакетоциклогексана октагидрат, трихиноил октагидрат и похожие имена. Его истинная природа подозревалась с 1950-х годов или раньше.[4] но был подтвержден дифракция рентгеновских лучей анализ только в 2005 г.[5]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Александр Дж. Фатиади; Гораций С. Исбелл; Уильям Ф. Сагер (март – апрель 1963 г.). «Циклические полигидроксикетоны. I. Продукты окисления гексагидроксибензола (бензолгексола)» (PDF). Журнал исследований Национального бюро стандартов Раздел A. 67A (2): 153–162. Дои:10.6028 / jres.067A.015. ЧВК 6640573. PMID 31580622. Архивировано из оригинал (PDF) на 2009-03-25. Получено 2009-03-22.
  2. ^ Jos. Ud. Лерха (1862 г.). "Ueber Kohlenoxydkalium und die aus demselben darstellbaren Säuren". Journal für Praktische Chemie. 87 (1): 427–469. Дои:10.1002 / prac.18620870146.
  3. ^ Р. Ницки, Т. Бенкизер (1885 г.). "Ueber Hexaoxybenzolderivate und ihre Beziehungen zur Krokonsäure und Rhodizonsäure". Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. 18 (1): 499–515. Дои:10.1002 / cber.188501801110.
  4. ^ Уиллис Б. Персон и Дейл Г. Уильямс (1957). «Инфракрасные спектры и строение лейконовой кислоты и трихиноила». J. Phys. Chem. 61 (7): 1017–1018. Дои:10.1021 / j150553a047.
  5. ^ Томас М. Клапётке; Курт Полборн; Ян Дж. Вейганд (март 2005 г.). «Дигидрат додекагидроксициклогексана» (PDF). Acta Crystallographica E. Архивировано из оригинал (PDF) на 2020-03-04.