WikiDer > Додекандиовая кислота
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК Додекандиовая кислота | |
| Другие имена DDDA | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ЧЭБИ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.010.680  |
| КЕГГ | |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C12ЧАС22О4 | |
| Молярная масса | 230.304 г · моль−1 |
| Внешность | Белые хлопья |
| Плотность | 1,066 г / см3 |
| Температура плавления | 127–129 ° С (261–264 ° F, 400–402 К) |
| Точка кипения | 245 ° С (473 ° F, 518 К) |
| зависит от pH | |
| Опасности | |
| точка возгорания | 220 ° С (428 ° F, 493 К) |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Додекандиовая кислота (DDDA) это дикарбоновая кислота в основном используется в антисептики, высококачественные покрытия, лакокрасочные материалы, ингибиторы коррозии, поверхностно-активные вещества, и инженерные пластмассы Такие как нейлон 612.[1]
Экспериментальная работа с додекандиовой кислотой у пациентов с диабетом 2 типа показала, что внутривенная инфузия помогает поддерживать нормальный уровень сахара в крови и уровень энергии, не увеличивая при этом глюкозную нагрузку в крови.[2]
Производство
DDDA в настоящее время производится как химическим, так и биологическим путем.
Химический процесс
Его традиционно производили из бутадиен используя многоступенчатый химический процесс.[3] Бутадиен сначала превращается в циклододекатриен через процесс циклотримеризации.[4]
Циклододекатриен (1) превращается в додекандионовую кислоту (4) к гидрирование к циклододекан (2) с последующим окислением воздухом в присутствии борная кислота при повышенных температурах до смеси алкоголь (3а) и кетон (3b). На заключительном этапе эта смесь дополнительно окислялась за счет азотная кислота.
Биологический процесс
Парафиновая свеча может быть преобразован в DDDA[5] с особым напряжением Candida tropicalis дрожжи в многоступенчатом процессе.[6] Возобновляемое сырье для производства растительных масел, полученное из просо также может использоваться для производства DDDA.[3]
Рекомендации
- ^ Нейлон # гомополимеры
- ^ Греко, А. В .; Mingrone, G; Capristo, E; Бенедетти, G; Де Гаэтано, А; Гасбаррини, Г. (1998). «Метаболический эффект инфузии додекандиовой кислоты у инсулиннезависимых пациентов с диабетом». Питание. 14 (4): 351–7. Дои:10.1016 / s0899-9007 (97) 00502-9. PMID 9591306.
- ^ а б «БИОЛОН® ДДДА». verdezyne.com. Архивировано из оригинал на 2016-09-24. Получено 2016-09-23.
- ^ Клаус Вайссермель, Ханс-Юрген Арпе (1997). Промышленная органическая химия (3-е изд.). Джон Вили и сыновья. ISBN 3-527-28838-4.
- ^ «Двухосновные кислоты». www.cathaybiotech.com. Получено 2019-03-15.
- ^ Кроха, Кайл. «Промышленная биотехнология предоставляет возможности для коммерческого производства новых длинноцепочечных двухосновных кислот» (PDF). Сообщить. Американское общество химиков-нефтяников. 15 (9) (сентябрь 2004): 568. Архивировано с оригинал (PDF) 6 октября 2014 г.. Получено 15 марта 2019.