WikiDer > Правило двойной связи

Double bond rule

В правило двойной связи утверждает, что химические элементы с главное квантовое число больше 2 для их валентных электронов (период 3 элемента и ниже), как правило, не образуют множественных связей (например, двойные связи и тройные облигации) с собой или с другими элементами.[1] Двойные связи, если они существуют, часто бывают слабыми из-за плохого перекрытия орбиталей. Хотя такие соединения не являются нестабильными по своей природе, они склонны к полимеризации. Примером может служить быстрая полимеризация, которая происходит при конденсации дисера, тяжелый аналог O2. Существуют многочисленные нарушения правил.[2]

Двойные связи для углерода и ближайших соседей
B
бор		C
углерод		N
азот		О
кислород		Si
кремний		п
фосфор		S
сера
Bдиборенесалкилиденбораныаминоборанилидены, редко[3]оксобораны, редкий,
быстрая олигомеризация[4]		борасилены (редко)[5]боранилиденфосфаны, известны редкие стабильные соединения[6]тиоксобораны, редко[7]
Cалкеныиминыкарбонилы, ионы оксониясиленыфосфаалкенытиокетоны
Nазосоединениянитрозосоединениясиланимины, редкие, легкая олигомеризация, наблюдается только при низкой температуре[8]фосфазен (P = N)сульфилимины
Одикислородсиланоны, Si = O связи чрезвычайно реакционноспособны, олигомеризация до силоксанымногочисленные, например оксиды фосфина, фосфонаты, фосфинаты,
фосфаты		сульфинилы
Siдисиленысилилиденфосфаны, также известные как фосфазилены, редкий [9]силанетионы, редкие, легкая олигомеризация[10]
пдифосфеныобщие, например в тиофосфаты и в сульфидах фосфина, например сульфид трифенилфосфина, определенный дитиадифосфетаны
Sдисера, тиосульфоксиды

Другие значения

Существует еще одно несвязанное правило двойной связи, которое относится к повышенной реакционной способности сигма-связей, прикрепленных к атому, соседнему с двойной связью. В бромалкенах связь C – Br очень устойчива, но в аллил бромид, эта связь очень реактивна. Аналогично, бромбензолы обычно инертны, тогда как бензиловый бромиды реакционноспособны. Первым, кто заметил это явление, был Конрад Лаар в 1885 году. Название правила было придумано Отто Шмидтом (1874–1943) в 1932 году.[11][12]

Рекомендации

  1. ^ Питер Ютци Облигации New Element-Carbon (p-p) Angewandte Chemie International Edition на английском языке, 1975 г., том 14, стр. 232 - 245. Дои:10.1002 / anie.197502321
  2. ^ Роберт Уэст Множественные связи с кремнием: 20 лет спустя Многогранник 2002, Том 21, с. 467-472. Дои:10.1016 / S0277-5387 (01) 01017-8
  3. ^ некоторые исследовательские усилия существуют в изомеризация из B = NH2 с тройной связью иминоборан HBNH Изомеризация аминоборанилиден – иминоборан Виктор М. Росас-Гарсия и Т. Дэниел Кроуфорд J. Chem. Физ., 119, 10647 2003.
  4. ^ Синтез и характеристика координированного оксоборана: стабилизация кислотой Льюиса двойной связи бор-кислородДрагослав Видович, Дженнифер А. Мур, Джейми Н. Джонс и Алан Х. Коули Варенье. Chem. Soc., 2005, 127 (13), 4566-4567 Дои:10.1021 / ja0507564.
  5. ^ Франц, Даниэль; Сильваши, Тибор; Потиг, Александр; Иноуэ, Сигэёси (2019). "Изоляция N-Гетероциклический карбеновый комплекс борасилена ». JA - Chem. Евро. J. 25 (47). Дои:10.1002 / chem.201902877.
  6. ^ Например, Ar * P = B (TMP) 2 с TMP = 2,2,6,6-тетраметилпиперидин и Ar * = 2,6-димезитил-фенил Множественные связи бор-пниктоген: стабилизированные донором связи PdB и AsdB и затрудненный иминоборан с тройной связью B-N Эрик Ривард, У. Александр Меррилл, Джеймс К. Феттингер, Роберт Вольф, Джеффри Х. Спайкс и Филип П. Пауэр Инорг. Chem. 2007, 46, 2971-2978 Дои:10.1021 / ic062076n
  7. ^ Образование и реакции тиоксоборана,Новое соединение бор-сера с двойной связью Норихиро Токито, Мицухиро Ито и Ренджи Окадзаки Tetrahedron Letters, Vol. 37, No. 29, pp. 5145-5148, 1996
  8. ^ Наблюдение за силанимином в инертной матрице и в растворе при низкой температуре Стивен С. Зиглер, Роберт Уэст и Джозеф Михл. Письма по химии, том 15, № 6 (1986), стр. 1025-1028 Дои:10.1246 / класс.1986.1025
  9. ^ Пример Ar * tBuSi = PAr * с Ar * 2,4,6-тризиопропилфенилом и tBu трет-бутил в Ungewohnliche Reaktivitat der Silicium-Phosphor-Doppelbindung in einem Silyliden (fluorsilyl) phosphan: intramolekulare C, H-Inserierung und seine Umwandlung in ein neues Silyliden (silyl) phosphan М. Дрисс, С. Релл и К. Мерц, З. Анорг. Allg. Chem. 1999, 625, 1119±1123
  10. ^ Первое подлинное соединение кремний-сера с двойной связью: синтез и кристаллическая структура кинетически стабилизированного силантиона Хироюки Сузуки, Норихиро Токито, Сигеру Нагасе, Ренджи Окадзаки Варенье. Chem. Soc., 1994, 116 (25), с. 11578–11579 Дои:10.1021 / ja00104a052
  11. ^ Шмидт, О. З. Phys. Chem. 1932, A159, 337–356.
  12. ^ История правила двойной связи Бернард Э. Хугенбум Журнал химического образования 1998 75 (5), 596 Дои:10.1021 / ed075p596