WikiDer > Дриомица анилисовая

Dryomyza anilis

Дриомица анилисовая
Diptera-Dryomyzidae-Neuroctena-anilis-201210240079.JPG
Дриомица анилисовая
Научная классификация
Королевство:
Animalia
Тип:
Членистоногие
Учебный класс:
Насекомое
Заказ:
Двукрылые
Семья:
Dryomyzidae
Подсемейство:
Dryomyzinae
Род:
Дриомиза
Разновидность:
Д. анилис
Биномиальное имя
Дриомица анилисовая
Синонимы

Дриомица анилисовая общий летать от семья Dryomyzidae. Муха встречается в различных областях Северное полушарие и имеет коричневую и оранжевую окраску с характерными большими красными глазами. Продолжительность жизни мухи неизвестна, но выращенные в лаборатории самцы могут прожить 28–178 дней. Д. анилис недавно был помещен обратно в род Дриомиза, из которых это типовой вид. Dryomyzidae ранее были частью Sciomyzidae но теперь считаются отдельной семьей с двумя подсемействами.

Мужской Д. анилис проявлять территориальное поведение, охраняя туши, чтобы привлечь потенциальных партнеров. Самцы также охраняют самок, и конфликты из-за самок часты. Самки обычно спариваются с несколькими самцами. Спаривание происходит через несколько раундов совокупление и кладка яиц. Во время спаривания самцы участвуют в серии ритуалов «постукивания», в которых они используют свои замки, чтобы постучать по гениталиям самки, увеличивая вероятность того, что они оплодотворят яйца самки. Самки откладывают несколько кладок яиц на туши, грибы, и экскременты, а также другие субстраты.

Описание

Лицо Дриомица анилисовая, изображающие большие красные глаза мухи

Д. анилис Взрослые особи среднего размера, их общая длина колеблется от 7 до 14 мм, но обычно их длина составляет 12 мм.[2] Их окраска светло-коричневая и оранжевая с большими красными глазами.[3] Как правило, этот вид можно отделить от других видов Dryomyzidae их почти голой щетиной (апикальной щетиной), покрытой лунулой (след в форме полумесяца, находящейся по краям крыла) и развитыми простигматическими и прещителлярными щетинками.[2]

Dryomyzidae характеризуются близко расположенными первыми усик сегменты, выступающий оральный край, ремешок или оральный простернум который не соединяется с проплеврой, и отсутствие реберных шипов. Д. анилис имеют короткие задние дыхальцевые трубки, не имеют крючков на задних дыхальцевых пластинах и хорошо развиты бугорки только на сегменте 12.[2]

Продолжительность жизни мухи в лаборатории составляет 28–178 дней.[2]

Маркировка крыла Дриомица анилисовая

Таксономия

Морфология взрослых указывает на то, что Dromyzidae, Helcomyzidae и Helosciomyzidae более тесно связаны друг с другом, чем с Sciomyzoidea. Поэтому хотя Dryomyzidae ранее были частью Sciomyzidae, Семья теперь считается отдельной и состоит из двух подсемейств: Dryomyzinae и Helcomyzidae. Есть два рода, Дроймыза с десятью видами и Эдопарена с двумя видами, которые в настоящее время признаны.[2]Более того, по сравнению с другими Дриомиза виды, обитающие на востоке США (Dryope decipita и Дриомиза симплексная), Д. анилис является наиболее распространенным видом и имеет самые сильные отметины на крыльях.[4]

Распределение

Д. анилис является Голарктический, присутствует в Канада и многие северные штаты Соединенные Штаты в Неарктическая область. Муха также широко распространена в Палеарктическое царство от объединенное Королевство к Япония.[1] В Соединенном Королевстве муха обычна и широко распространена в Англия и Уэльс, но реже встречается в Шотландия. Д. анилис обычно наиболее распространены в дикой природе с мая по сентябрь.[3]

Дриомица анилисовая в естественной среде обитания: низинная влажная растительность

Взрослые мухи обитают во влажных тенистых местообитаниях среди низкорослой растительности и экскрементов.[3] Среды обитания взрослых особей были обнаружены в экскрементах человека, падалье лисицы и фазана, а также в грибах с зловонным запахом рога-вонючего. Яйца были обнаружены в экскрементах человека, а личинки - в падалье фазана.[2] Д. анилис может развиваться от яйца до куколки на мертвом веществе животного, но не на разлагающемся растительном веществе. Экспериментально помещенные личинки не могли достичь зрелости при выращивании на гниющей траве, гниющей мякоти тыквы, гниющем салате или коровьем навозе. Они действительно достигли зрелости, когда выращивались на гамбургерах, мертвых дождевых червях, мертвых мухах журавлей, мертвых многосеточных улитках, мертвой гусенице молочая, мертвой слизи и гниющих мухоморских грибах.[2]

Поведение

Территориальность

Одна определяющая характеристика Д. анилис - территориальное поведение самцов.[5] Самцы защищают самок, откладывающих яйца, а также небольшие туши, которыми самки кормятся и откладывают яйца.[6] Другие самцы будут оспаривать территориальных самцов за доступ к территории и / или самок, что приведет либо к захвату ресурса, либо к изгнанию из ресурса.[7][5] Более крупные самцы с большей вероятностью выигрывают конфликты за ресурсы, а самые крупные самцы, как правило, удерживают территории.[5] Самцы будут тратить больше времени на защиту самок, чем территории, что говорит о том, что самцы рассматривают самок как более ценный ресурс, чем территории.[5]

Более крупные туши, как правило, привлекают многих самцов, некоторые из которых будут защищать определенные территории на туше.[7] Однако, как только плотность самцов превышает определенную стадию, меньшее количество самцов будет пытаться захватить территорию; территориальное поведение снижается по мере увеличения активности конкурирующих самцов.[7]

Спаривание

Дриомица анилисовая взрослый мужчина

Д. анилис обычно спариваются, когда самка приближается к туше, чтобы кормиться.[6] Самец вокруг туши начинает спаривание, садясь на самку в определенном положении. Кончик брюшка самца и его зад ноги расправить крылья самки, в то время как оставшиеся ноги захватят крылья, брюшко и субстрат самки, на котором они стоят во время спаривания.[2] Спаривание состоит из нескольких циклов совокупления и откладки яиц.[6] Пара уходит от тушки и совокупляется, затем самка возвращается к туше и откладывает яйца, защищаясь самцом.[6][8] Это повторяется до шести циклов совокупления и откладки яиц, после которых самка обычно покидает тушку, а самец остается.[6]

Сама совокупность - это особый ритуал. Во-первых, мужской эдеагус вводится в половые пути самки примерно на минуту, затем удаляется, а самец остается в седле.[6][9] После короткой неподвижной паузы самец инициирует серию постукивающих движений, ритмично постукивая замками по внешним гениталиям самки около 20 раз, после чего следует один более длительный момент контакта.[6][8] Затем пара остается неподвижной около двух минут, прежде чем начнется следующий цикл постукивания. Этот цикл постукивания будет повторяться 8-31 раз при спаривании, при этом большинство последовательностей постукивания будет происходить во время первого приступа спаривания.[8] Постукивание увеличивает успех оплодотворения, вероятно, влияя на то, как мужская сперма распределяется в репродуктивном тракте женщины;[8] самцы, которых удалили до того, как они смогли выполнить ритуал постукивания, оказались значительно менее успешными при оплодотворении яиц, чем самцы, которым разрешалось заниматься постукиванием.[8] Более крупные самцы, как правило, участвуют в большем количестве последовательностей постукивания и имеют более высокий успех оплодотворения либо из-за своего размера, либо из-за того, что самки предпочитают крупных самцов.[6][10]

Во время совокупления мужская сперма откладывается в накопительный орган, называемый копулятрикс сумки. Сперма от предыдущих спариваний в основном хранится в двойных пробирках для хранения, называемых сперматека, в то время как сперма от самого последнего спаривания обычно находится в отдельной синглетной сперматеке.[8] Во время постукивания самцов сперма перемещается в одиночную сперматеку, и обычно самки используют сперму из одиночной сперматеки во время откладки яиц.[8][11] По этой причине самцы максимизируют репродуктивный успех, гарантируя, что они последними спариваются с данной самкой; последний самец, спаривающийся с самкой до кладки яиц, с большей вероятностью оплодотворяет ее яйца.[8][10] Яйца, отложенные во время последней яйцекладки, имеют больше шансов выжить.[6][8]

Д. анилис самцы и самки выбирают себе партнеров в некоторой степени на основе определенных характеристик. Самцы тратят больше ресурсов на самок со зрелыми яйцами, участвуя в большем количестве последовательностей постукивания и приступов совокупления.[6] Самцы могут оценить состояние яйца самки, прижав задние лапы к животу самки. Самцы отвергают самок без зрелых яиц.[6] Точно так же самки демонстрируют различное поведение, чтобы избежать спаривания с нежелательными самцами. Если оседлал нежелательный самец, самка может перевернуть живот вниз, а также ходить, пинать, трястись или перекатываться, чтобы сместить самца.[12] женский Д. анилис находятся полиандрический и часто спариваются с несколькими самцами, откладывая одну партию яиц.[13] Самки могут хранить достаточно спермы для двух партий яиц, поэтому спаривание перед каждой яйцекладкой отнимает много времени и является ненужным, подвергая самок риску хищничество, болезни и травмы во время мужско-мужских конфликтов.[12] Однако многократное спаривание дает самкам доступ к ресурсам самцов, владеющих территорией, например, к пище и местам откладки яиц,[12] а спаривание с самцами, владеющими территорией, может позволить защитить самку, пока она откладывает яйца.[6] Более крупные самки, как правило, спариваются с меньшим количеством самцов и участвуют в меньшем количестве циклов спаривания во время каждого спаривания, что может дать им преимущество перед меньшими самками.[12]

История жизни

Яйцо

Д. анилис яйца около 1,25 мм в длину и 0,45 мм в ширину, удлиненные и конические на одном конце. Они кремово-белого цвета. Яйца имеют набор выступов, называемых фланцы которые появляются попарно с задней и боковой поверхностей. Эти фланцы закруглены на переднем конце и более заострены на заднем. Помимо этих фланцев поверхность яйца покрыта узором из тонких шестиугольных линий. Структура яйца адаптирована для выживания на различных типах субстраты на которые откладываются яйца. Фланцы яйца приспособлены, чтобы позволить ему плавать на поверхности жидкость субстрат.[2] Более того, хорион принимает цвет субстрата, на который он положен, давая яйцу камуфляж и защита от хищников.[2] Яйца кладут по одному на влажную поверхность, иногда бок о бок. Нижняя поверхность яйца блестящая и липкая. Инкубационный период яиц относительно короткий, обычно около 24 часов. В восторг, то хорион яйца раскалывается, разрушая внешнюю оболочку и позволяя личинке вырваться наружу. Затем молодые личинки ищут мягкое место или расщелину, в которую они могут зарыться.[2]

Личинка

Во-первых возраст этап личинкидлина насекомого составляет 1.67–2.96 мм, ширина - 0.41–0.59 мм. Передний дыхальца (отверстия на внешнем покрытии) еще нет, а задние дыхальца бледно-желтые. Присутствуют четыре набора периферических процессов.[2] Важным компонентом анатомии мух является цефалофарингеальный скелет. У скелета обычно есть один или два крючка для рта, чтобы муха могла двигаться и кормиться. По мере взросления мухи ее цефалофарингеальный скелет также изменяется со временем, чтобы максимизировать способность мух усваивать питательные вещества. Набор мышц, называемых цибариальными расширяющими мышцами, соединяется со скелетом и выполняет функцию подъема крыши глотка, расширяя просвет и позволяя больше места.[2] На первой стадии цефалофарингеальный скелет коричнево-черного цвета, длина 0,28–0,33 мм. Сегменты различаются по пигментация но содержат 3–4 ряда темной пигментации и сопровождаются серией более мелких бесцветных шипиков, которые простираются от внешнего края тела личинки до средней линии.[2] Боковые стержни сливаются вместе, образуя структуру, похожую на крючок для рта.[2]

Второй возраст похож на личинку третьего возраста. Длина в этой точке находится в диапазоне 2,74–4,71 мм, а максимальная ширина составляет около 0,61–0,91 мм.[2] Передние дыхальца теперь бледно-желтого цвета. На передней поверхности мухи есть пластина, изогнутая вверх с обоих концов.[2] Длина головно-глоточного скелета 0,57–0,61 мм.[2] Нижнечелюстной склериты (закаленные части экзоскелетов) существуют в виде длинных узких крючков для рта, которые при виде сбоку кажутся треугольными. Стоматологический склериты, расположенные рядом с нижней челюстью, направлены вниз и слегка пигментированы по направлению к задней части мухи. Между нижнечелюстными склеритами имеются небольшие склериты, а на заднем конце рядом с гипостомой находится дополнительный склерит (структура, находящаяся возле рта, которая позволяет животному прочно закрепиться на другом, чтобы сосать, как в клеща гипостома).[2]

Третья возрастная стадия имеет длину 4,10–9,42 мм и ширину 0,76–2,13 мм.[2] В покров полупрозрачный, общая форма тела напоминает смесь конуса и цилиндра (передний конец насекомого становится более заостренным). В сегментах 1–11 больше нет бугорков.[2] Цефалофарингеальный скелет темно-коричнево-черный, длиной 0,93–1,05 мм.[2] Склериты нижней челюсти хорошо развиты и присутствуют парами на обоих концах тела. Зубные склериты также парные и обнаруживаются отдельно около края склеритов нижней челюсти.[2] Гипостомальный склерит не сливается с другими и имеет передние ветви - отдельные ветви, которые шире, чем на его задней стороне.[2]

Куколка

На следующем этапе личинка превращается в куколка. Пупарий (закаленный экзоскелет, защищающий куколку) длинный и узкий, размером 4,41-6,23 мм в длину и 1,75-2,51 мм в ширину.[2] Куколка от светло-желто-коричневой до красновато-коричневой, с 2-4 и 12 сегментами, темнее остальных. Шипики расположены так же, как у личинки 3-го возраста.[2] Куколка имеет задние дыхальцевые пластинки от темно-желто-коричневых до красновато-коричневых и более темный дыхальцевый рубец.[2] В анальная пластина также имеет более темный красновато-коричневый цвет и инвагинирован, образуя мешочек. Цефалофарингеальный скелет также выглядит похожим на стадию личинки 3-го возраста.[2]

Экология

Д. анилис может выжить за счет источников пищи, начиная от насекомых и позвоночные к гниющим грибкам.[2] Фарингеальные гребни на скелете личинок предполагают, что личинки получают питание от микроорганизмов в гниении. органический источник еды.[2] Эти гребни выборочно просеивают пищу, обеспечивая попадание только питательной пищи. Личинки, питающиеся живой тканью, не имеют этих глоточных гребней.[2] Короткий инкубационный период мухи (около 24 часов) может обеспечить конкурентное преимущество при использовании ограниченных ресурсов. Никаких хищников или паразитов Д. анилис еще не изучены, но экспериментально несколько личинок Mydaea urbana смогли уничтожить большую популяциюД. анилис на человеческих экскрементах.[2]

Сохранение

Рисунок тихоокеанского лосося, род Онкоринх

Д. анилис служить в качестве сапрофаги в экосистеме. Д. анилис, вместе с Calliphora terraenovae, были найдены с использованием Тихоокеанский лосось туши как источник пищи и субстрат для яйцекладки Д. анилис в прибрежных Северная часть Тихого океана.[14] Следовательно, есть опасения, что продолжающееся сокращение популяции лосося может угрожать Д. анилис и другие сообщества, зависящие от лосося.[14]

Рекомендации

  1. ^ а б c Mathis, Wayne N .; Суэёси, Масахиро (2011). "Всемирный каталог и Conspectus семейства Dryomyzidae (Diptera: Schizophora)" (PDF). Myia. 12: 207–233. Получено 1 марта 2015.
  2. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v ш Икс у z аа ab ac объявление ае аф Барнс, Джеффри (1984-01-01). «Биология и незрелые стадии упавшего Dryomyza anilis (Diptera: Dryomyzidae)». Труды энтомологического общества Вашингтона. 86: 43–52.
  3. ^ а б c "Neuroctena anilis | NatureSpot". www.naturespot.org.uk. Получено 2019-10-01.
  4. ^ "Род Dryomyza - BugGuide.Net". bugguide.net. Получено 2019-10-01.
  5. ^ а б c d Отронен, Мерья (1984-08-01). «Соревнования самцов на территории и самок у мухи Dryomyza Anilis». Поведение животных. 32 (3): 891–898. Дои:10.1016 / S0003-3472 (84) 80167-0. ISSN 0003-3472.
  6. ^ а б c d е ж грамм час я j k л Отронен, Мерья (01.05.1990). «Брачное поведение и конкуренция сперматозоидов у мух Dryomyza anilis». Поведенческая экология и социобиология. 26 (5): 349–356. Дои:10.1007 / BF00171101. ISSN 1432-0762.
  7. ^ а б c Отронен, Мерья (1984-08-01). «Влияние различий в размерах тела на территориальную систему самцов мухи Dryomyza anilis». Поведение животных. 32 (3): 882–890. Дои:10.1016 / S0003-3472 (84) 80166-9. ISSN 0003-3472.
  8. ^ а б c d е ж грамм час я Отронен, М .; Шива-Джоти, М. Т. (1 августа 1991 г.). «Влияние посткопулятивного поведения самцов на распределение эякулята в органах хранения спермы самок мух Dryomyza anilis (Diptera: Dryomyzidae)». Поведенческая экология и социобиология. 29 (1): 33–37. Дои:10.1007 / BF00164292. ISSN 1432-0762.
  9. ^ Отронен, нуль (июнь 1997 г.). «Изменения в приоритете сперматозоидов при спаривании у самцов мух Dryomyza anilis». Поведение животных. 53 (6): 1233–1240. Дои:10.1006 / anbe.1996.0425. ISSN 0003-3472. PMID 9236019. S2CID 34192769.
  10. ^ а б Отронен, Мерья (1994-07-01). «Успех оплодотворения у мух Dryomyza anilis (Dryomyzidae): влияние размера самцов и условий спаривания». Поведенческая экология и социобиология. 35 (1): 33–38. Дои:10.1007 / BF00167057. ISSN 1432-0762.
  11. ^ Отронен, Мерья (1997-05-22). «Количество сперматозоидов, их хранение и использование у мух Dryomyza anilis». Труды Лондонского королевского общества. Серия B: Биологические науки. 264 (1382): 777–782. Bibcode:1997RSPSB.264..777O. Дои:10.1098 / rspb.1997.0110. ЧВК 1688406.
  12. ^ а б c d Отронен, Мерья (1989). «Поведение самок и множественные спаривания на лету, Dryomyza anilis». Поведение. 111 (1/4): 77–97. Дои:10.1163 / 156853989X00592. ISSN 0005-7959. JSTOR 4534808.
  13. ^ Отронен, Мейя (1994-03-01). «Повторные совокупления как стратегия максимального оплодотворения у мух Dryomyza anilis (Dryomyzidae)». Поведенческая экология. 5 (1): 51–56. Дои:10.1093 / beheco / 5.1.51. ISSN 1045-2249.
  14. ^ а б Хокинг, Морган (декабрь 2008 г.). «Экология наземных беспозвоночных на тушах тихоокеанских лососей» (PDF). Экологические исследования.