WikiDer > Dutasterid
Dutasterid | ||||
| Chemische Struktur | ||||
 | ||||
| Pharmazeutische Daten | ||||
| Verfügbarkeit (F) | 60% | |||
| Stoffwechselbol | Leber (CYP3A4-vermittelt) | |||
| Halbwertszeit (t1/2) | 5 Wochen | |||
| Ausscheidung | Fäkalien | |||
| Benutzen | ||||
| Verwaltung | Oral | |||
| Datenbanken | ||||
| CAS-Nummer | 164656-23-9 | |||
| ATC-Code | G04CB02 | |||
| PubChem | 152945 | |||
| Arzneimittelbank | APRD00385 | |||
| Chemische Daten | ||||
| Molekularformel | C27huh30f6Nein2Ö2 | |||
| IUPAC-Name | (5α, 17β)-Nein-{2,5 Bis(trifluormethyl)phenyl}-3-oxo-4-azaandrost-1-en-17-carboxamid | |||
| Molmasse | 528,53 G/Maulwurf | |||
| ||||
Dutasterid ist ein Mittel, das die humane 5-Alpha-Reduktase (in den Haarfollikeln vorhanden) und die periphere Umwandlung von Testosteron zum androgenen (und stärkeren) Dihydrotestosteron (DHT) Blöcke. Dies verringert die Menge an DHT im Blut, was den Prozess des Haarausfalls hemmen sollte. Das Verhältnis zwischen den Konzentrationen von Testosteron und Dihydrotestosteron wird sich im normalen Bereich ändern Dutasterid sollte wirksam sein bei der Bekämpfung von androgenetische Alopezie bei Männern. GSK hat die Forschungsergebnisse jedoch nie offiziell veröffentlicht. Basierend auf theoretischen Modellen ist zu erwarten, dass sich die Anwendung von Dutasterid positiv auswirken würde und sowohl Haarausfall am Kopf verhindern als auch das Nachwachsen anregen könnte. Es wird angenommen, dass die Behandlung so schnell wie möglich beginnt, um den zurückgehenden Haaransatz zu stabilisieren. Es reduziert auch die Größe der Prostata nach einem bis sechs Monaten.
Geschichte
Der Wirkstoff Dutasterid wurde vom Pharmariesen entwickelt GlaxoSmithKline (GSK). Die Ergebnisse von Finasterid in der Bedingung gutartige Prostatahypertrophie (BPH, gutartige Prostatavergrößerung) waren enttäuschend; Deshalb wollte GSK ein alternatives Medikament entwickeln. Bei der BPH spielt, genau wie beim androgenetischen Haarausfall, das männliche Hormon DHT eine große Rolle. Das zu entwickelnde Medikament musste den DHT-Spiegel effizienter senken als Finasterid.
Dutasterid vs. Finasterid
Obwohl Finasterid und Dutasterid ähnlich wirken, ist Dutasterid effektiver bei der Senkung des DHT-Spiegels. Dies hat zwei Gründe.
- Dutasterid ist etwa dreimal so wirksam wie Finasterid bei der Unterdrückung des Enzyms 5-alpha-Reduktase Typ 2. Dieser Typ spielt wahrscheinlich die größte Rolle bei der Umwandlung von Testosteron in DHT an den Haarfollikeln.[1]
- Dutasterid hemmt auch die Wirkung der 5-Alpha-Reduktase Typ 1. Finasterid zielt nur auf Typ 2 ab und lässt fast Typ 1 unberührt.[1]
Bei einer täglichen Einnahme von 0,5 mg sinkt die Produktion von DHT im Durchschnitt um 93% (vergleiche: Finasterid sorgt für eine 70-prozentige DHT-Verringerung). Zudem verbleibt die Substanz viel länger im Blut. Die Hälfte der Substanz Finasterid wird bereits innerhalb von 8 Stunden abgebaut, bei Dutasterid dauert dies durchschnittlich 240 Stunden (10 Tage).[1]
Im November 2001 wurde Dutasterid von den USA eingeführt FDA als Medikament gegen BPH zugelassen und kam unter dem Namen Avodart. In den Niederlanden kam das Medikament erst 2003 auf den Markt. Das Medikament wurde von GSK auch erfolgreich zur Behandlung von Alopezie, aber mangels kommerziellem Potenzial nie als solche vermarktet.
Externe Links
| Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise |