WikiDer > EFEMP1

EFEMP1
Идентификаторы
Псевдонимы	EFEMP1, DHRD, DRAD, FBLN3, FBNL, FIBL-3, MLVT, MTLV, S1-5, EGF, содержащий фибулиноподобный белок внеклеточного матрикса 1, EGF, содержащий белок внеклеточного матрикса фибулина 1
Внешние идентификаторы	OMIM: 601548 MGI: 1339998 ГомолоГен: 3028 Генные карты: EFEMP1
Расположение гена (человек)
Chr.	Хромосома 2 (человек)
Конец	55,924,139 бп
Расположение гена (Мышь)
Chr.	Хромосома 11 (мышь)
Конец	28,926,743 бп
Экспрессия РНК шаблон
	; ;
	Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология
Молекулярная функция	• связывание ионов кальция; • связывание рецептора эпидермального фактора роста; • активность рецептора, активируемого эпидермальным фактором роста; • GO: 0001948 связывание с белками; • активность фактора роста; • структурная составляющая внеклеточного матрикса;
Сотовый компонент	• внеклеточный матрикс; • внеклеточная экзосома; • внеклеточный; • внеклеточная область; • коллагенсодержащий внеклеточный матрикс;
Биологический процесс	• регуляция транскрипции, ДНК-шаблон; • сигнальный путь рецептора эпидермального фактора роста; • эмбриональный морфогенез глаза; • постэмбриональный морфогенез глаза; • отрицательная регуляция дифференцировки хондроцитов; • фосфорилирование пептидилтирозина; • развитие глаз по типу камеры; • визуальное восприятие; • регуляция рецепторной активности;
	Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
	2202
	216616
	ENSG00000115380
	ENSMUSG00000020467
	Q12805
	Q8BPB5
	NM_001039348; NM_001039349; NM_004105
	NM_146015
	NP_001034437; NP_001034438
	NP_666127
	Викиданные
Просмотр / редактирование человека	Просмотр / редактирование мыши

EFEMP1

EGF-содержащий фибулиноподобный белок внеклеточного матрикса 1 это белок что у людей кодируется EFEMP1 ген.^[5]^[6]^[7]

Ген

Этот ген кодирует член внеклеточного матрикса фибулина. гликопротеины. Как и все члены этого семейства, кодируемый белок содержит тандемно повторяющиеся повторы, подобные эпидермальному фактору роста, за которыми следует С-концевой домен типа фибулина. Этот ген активируется при злокачественных глиомы и может играть роль в агрессивном характере этих опухолей. Мутации в этом гене связаны с дистрофией сетчатки с сотами Дойна и предрасположенностью к грыжи. Описаны альтернативно сплайсированные варианты транскриптов, которые кодируют один и тот же белок [предоставлено RefSeq, ноябрь 2009]. Этот ген охватывает примерно 18 т.п.н. геномной ДНК и состоит из 12 экзонов. Альтернативные шаблоны сплайсинга в 5 'UTR приводят к трем вариантам транскрипции, кодирующим один и тот же внеклеточный матрикс белок.^[7]

Клиническое значение

Мутации в этом гене связаны с Сотовая дистрофия сетчатки Дойна и с предрасположенностью к грыжи.^[7]^[8]

Недавно сообщалось, что EFEMP1 / фибулин-3 является потенциальным биомаркером для облегчения идентификации пациентов с мезотелиомой плевры.^[9]

Взаимодействия

EFEMP1 был показан взаимодействовать с участием ARAF.^[10]

использованная литература

^ ^а ^б ^c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000115380 - Ансамбль, Май 2017
^ ^а ^б ^c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000020467 - Ансамбль, Май 2017
^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
^ Икегава С., Тода Т, Окуи К., Накамура И. (декабрь 1996 г.). «Структура и хромосомная принадлежность гена S1-5 человека (FBNL), который высоко гомологичен фибриллину». Геномика. 35 (3): 590–2. Дои:10.1006 / geno.1996.0402. PMID 8812496.
^ Лецка-Черник Б., Лумпкин С.К. мл., Гольдштейн С. (январь 1995 г.). «Транскрипт сверхэкспрессированного гена в стареющих и покоящихся фибробластах человека, кодирующий новый белок в семействе повторений, подобных эпидермальному фактору роста, стимулирует синтез ДНК». Mol Cell Biol. 15 (1): 120–8. Дои:10.1128 / mcb.15.1.120. ЧВК 231918. PMID 7799918.
^ ^а ^б ^c «Ген Entrez: EFEMP1 EGF-содержащий фибулиноподобный белок внеклеточного матрикса 1».
^ Jorgenson, E .; Makki, N .; Шен, Л .; Chen, D. C .; Tian, C .; Eckalbar, W. L .; Hinds, D .; Ahituv, N .; Авинс, А. (2015). «Полногеномное ассоциативное исследование выявило четыре новых локуса чувствительности, лежащих в основе паховой грыжи - PubMed». Nature Communications. 6: 10130. Дои:10.1038 / ncomms10130. ЧВК 4703831. PMID 26686553.
^ Pass HI, Levin SM, Harbut MR, Melamed J, Chiriboga L, Donington J, Huflejt M, Carbone M, Chia D, Goodglick L, Goodman GE, Thornquist MD, Liu G, de Perrot M, Tsao MS, Goparaju C (октябрь 2012). «Фибулин-3 как биомаркер крови и выпота при мезотелиоме плевры». N. Engl. J. Med. 367 (15): 1417–27. Дои:10.1056 / NEJMoa1115050. ЧВК 3761217. PMID 23050525.
^ Юрьев А, Венногле Л.П. (февраль 2003 г.). «Новые белок-белковые взаимодействия киназы raf, обнаруженные исчерпывающим двухгибридным анализом дрожжей». Геномика. 81 (2): 112–25. Дои:10.1016 / S0888-7543 (02) 00008-3. PMID 12620389.

дальнейшее чтение

Эон Э., Пиге Б., Мунье Ф. и др. (1996). «Связывание аутосомно-доминантной радиальной друзы (malattia leventinese) с хромосомой 2p16-21». Arch. Офтальмол. 114 (2): 193–8. Дои:10.1001 / archopht.1996.01100130187014. PMID 8573024.
Боналдо М.Ф., Леннон Г., Соарес МБ (1997). «Нормализация и вычитание: два подхода для облегчения открытия генов». Genome Res. 6 (9): 791–806. Дои:10.1101 / гр.6.9.791. PMID 8889548.
Stone EM, Lotery AJ, Munier FL и др. (1999). «Единственная мутация EFEMP1, связанная как с Malattia Leventinese, так и с сотовой дистрофией сетчатки Дойна». Nat. Genet. 22 (2): 199–202. Дои:10.1038/9722. PMID 10369267. S2CID 5613181.
Гилтай Р., Тимпл Р., Костка Г. (2000). «Последовательность, рекомбинантная экспрессия и локализация в ткани двух новых белков внеклеточного матрикса, фибулина-3 и фибулина-4». Матрикс Биол. 18 (5): 469–80. Дои:10.1016 / S0945-053X (99) 00038-4. PMID 10601734.
Катсанис Н., Венейбл С., Смит-младший, Лупски-младший (2000). «Выделение паралога гена дистрофии сетчатки сота Дойна из критической области множественной ретинопатии на 11q13». Гм. Genet. 106 (1): 66–72. Дои:10.1007 / s004390051011. PMID 10982184.
Зауэр К.Г., Уайт К., Келлнер У. и др. (2001). «EFEMP1 не связан со спорадическими друзами с ранним началом». Офтальмологический генет. 22 (1): 27–34. Дои:10.1076 / opge.22.1.27.2239. PMID 11262647. S2CID 31867997.
Мацумото М, Трабулси Э.И. (2001). «Доминирующая радиальная друза и мутация Arg345Trp EFEMP1». Am. J. Ophthalmol. 131 (6): 810–2. Дои:10.1016 / S0002-9394 (00) 00926-0. PMID 11384588.
Tarttelin EE, Gregory-Evans CY, Bird AC и др. (2001). «Молекулярно-генетическая гетерогенность аутосомно-доминантных друзов». J. Med. Genet. 38 (6): 381–4. Дои:10.1136 / jmg.38.6.381. ЧВК 1734899. PMID 11389162.
Марморштейн Л. Ю., Мунье Ф. Л., Арсеньевич Ю. и др. (2002). «Аберрантное накопление EFEMP1 лежит в основе образования друзы у Malattia Leventinese и возрастной дегенерации желтого пятна». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (20): 13067–72. Дои:10.1073 / pnas.202491599. ЧВК 130587. PMID 12242346.
Гаймер Р.Х., Макнил Р., Кейн М. и др. (2003). «Анализ связанного с заболеванием аллеля Arg345Trp гена EFEMP1 у людей с ранним дебютом друзы или семейной возрастной дегенерацией желтого пятна». Clin. Экспериментируйте. Офтальмол. 30 (6): 419–23. Дои:10.1046 / j.1442-9071.2002.00572.x. PMID 12427233. S2CID 11949463.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
Юрьев А, Венногле Л.П. (2003). «Новые белок-белковые взаимодействия киназы raf, обнаруженные исчерпывающим двухгибридным анализом дрожжей». Геномика. 81 (2): 112–25. Дои:10.1016 / S0888-7543 (02) 00008-3. PMID 12620389.
Блэкберн Дж., Тарттелин Е.Е., Грегори-Эванс С.Ю. и др. (2003). «Регуляция транскрипции и экспрессия доминантного гена друзы FBLN3 (EFEMP1) в сетчатке млекопитающих». Вкладывать деньги. Офтальмол. Vis. Наука. 44 (11): 4613–21. Дои:10.1167 / iovs.03-0112. PMID 14578376.
Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека». Nat. Genet. 36 (1): 40–5. Дои:10,1038 / ng1285. PMID 14702039.
Klenotic PA, Munier FL, Marmorstein LY, Anand-Apte B (2004). «Тканевый ингибитор металлопротеиназы-3 (TIMP-3) является партнером связывания эпителиального фактора роста, содержащего фибулиноподобный белок внеклеточного матрикса 1 (EFEMP1). Влияние на дегенерацию желтого пятна». J. Biol. Chem. 279 (29): 30469–73. Дои:10.1074 / jbc.M403026200. PMID 15123717.
Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК 528928. PMID 15489334.
Яньес А.Дж., Бертинат Р., Спичигер С. и др. (2005). «Новая экспрессия печеночной FBPase в островках Лангерганса поджелудочной железы человека и крысы». J. Cell. Физиол. 205 (1): 19–24. Дои:10.1002 / jcp.20407. HDL:10533/176131. PMID 15965961. S2CID 40822845.
Руал Дж. Ф., Венкатесан К., Хао Т. и др. (2005). «К карте протеомного масштаба сети взаимодействия белка и белка человека». Природа. 437 (7062): 1173–8. Дои:10.1038 / природа04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
Ху Б., Тиртамара-Раджамани К.К., Сим Х., Виапиано М.С. (ноябрь 2009 г.). «Фибулин-3 уникально активируется в злокачественных глиомах и способствует подвижности и инвазии опухолевых клеток». Мол. Рак Res. 7 (11): 1756–70. Дои:10.1158 / 1541-7786.MCR-09-0207. ЧВК 3896096. PMID 19887559.

Эта статья о ген на хромосома 2 человека это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[refGRCh38Ensembl-1] а ^б ^c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000115380 - Ансамбль, Май 2017

[refGRCm38Ensembl-2] а ^б ^c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000020467 - Ансамбль, Май 2017

[3] "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.

[4] "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.

[pmid8812496-5] Икегава С., Тода Т, Окуи К., Накамура И. (декабрь 1996 г.). «Структура и хромосомная принадлежность гена S1-5 человека (FBNL), который высоко гомологичен фибриллину». Геномика. 35 (3): 590–2. Дои:10.1006 / geno.1996.0402. PMID 8812496.

[pmid7799918-6] Лецка-Черник Б., Лумпкин С.К. мл., Гольдштейн С. (январь 1995 г.). «Транскрипт сверхэкспрессированного гена в стареющих и покоящихся фибробластах человека, кодирующий новый белок в семействе повторений, подобных эпидермальному фактору роста, стимулирует синтез ДНК». Mol Cell Biol. 15 (1): 120–8. Дои:10.1128 / mcb.15.1.120. ЧВК 231918. PMID 7799918.

[entrez-7] а ^б ^c «Ген Entrez: EFEMP1 EGF-содержащий фибулиноподобный белок внеклеточного матрикса 1».

[urlA_genome-wide_association_study_identifies_four_novel_susceptibility_loci_underlying_inguinal_hernia_-_PubMed-8] Jorgenson, E .; Makki, N .; Шен, Л .; Chen, D. C .; Tian, C .; Eckalbar, W. L .; Hinds, D .; Ahituv, N .; Авинс, А. (2015). «Полногеномное ассоциативное исследование выявило четыре новых локуса чувствительности, лежащих в основе паховой грыжи - PubMed». Nature Communications. 6: 10130. Дои:10.1038 / ncomms10130. ЧВК 4703831. PMID 26686553.

[pmid23050525-9] Pass HI, Levin SM, Harbut MR, Melamed J, Chiriboga L, Donington J, Huflejt M, Carbone M, Chia D, Goodglick L, Goodman GE, Thornquist MD, Liu G, de Perrot M, Tsao MS, Goparaju C (октябрь 2012). «Фибулин-3 как биомаркер крови и выпота при мезотелиоме плевры». N. Engl. J. Med. 367 (15): 1417–27. Дои:10.1056 / NEJMoa1115050. ЧВК 3761217. PMID 23050525.

[pmid12620389-10] Юрьев А, Венногле Л.П. (февраль 2003 г.). «Новые белок-белковые взаимодействия киназы raf, обнаруженные исчерпывающим двухгибридным анализом дрожжей». Геномика. 81 (2): 112–25. Дои:10.1016 / S0888-7543 (02) 00008-3. PMID 12620389.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

Navigation