WikiDer > EIF2B5
EIF2B5
Фактор инициации трансляции eIF-2B субъединица эпсилон это белок что у людей кодируется EIF2B5 ген.[5][6]
Взаимодействия
EIF2B5 был показан взаимодействовать с участием EIF2B2[7] и EIF2B1.[7][8]
использованная литература
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000145191 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск ансамбля 89: ENSMUSG00000003235 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Асуру А.И., Меллор Х., Томас Н.С., Ю Л., Чен Дж. Дж., Кросби Дж. С., Хартсон С. Д., Кимбалл С. Р., Джефферсон Л. С., Мэттс Р. Л. (июль 1996 г.). «Клонирование и характеристика кДНК, кодирующих эпсилон-субъединицу эукариотического фактора инициации-2В от кролика и человека». Biochimica et Biophysica Acta. 1307 (3): 309–17. Дои:10.1016/0167-4781(96)00054-1. PMID 8688466.
- ^ «Ген Entrez: фактор инициации эукариотической трансляции EIF2B5 2B, субъединица 5 эпсилон, 82 кДа».
- ^ а б Энтони Т.Г., Фабиан-младший, Кимбалл С.Р., Джефферсон Л.С. (июнь 2000 г.). «Идентификация доменов внутри эпсилон-субъединицы фактора инициации трансляции eIF2B, которые необходимы для активности обмена гуаниновых нуклеотидов и образования голопротеина eIF2B». Biochimica et Biophysica Acta. 1492 (1): 56–62. Дои:10.1016 / S0167-4781 (00) 00062-2. PMID 10858531.
- ^ Юинг Р.М., Чу П., Элизма Ф, Ли Х, Тейлор П., Клими С., Макбрум-Цераевски Л., Робинсон, доктор медицины, О'Коннор Л., Ли М., Тейлор Р., Дхарси М., Хо Й, Хейлбут А., Мур Л., Чжан S, Орнатски O, Бухман YV, Ethier M, Sheng Y, Vasilescu J, Abu-Farha M, Lambert JP, Duewel HS, Stewart II, Kuehl B, Hogue K, Colwill K, Gladwish K, Muskat B, Kinach R, Adams С.Л., Моран М.Ф., Морин Г.Б., Топалоглоу Т., Фигейз Д. (2007). «Крупномасштабное картирование белок-белковых взаимодействий человека с помощью масс-спектрометрии». Молекулярная системная биология. 3 (1): 89. Дои:10.1038 / msb4100134. ЧВК 1847948. PMID 17353931.
дальнейшее чтение
- Leegwater PA, Pronk JC, van der Knaap MS (сентябрь 2003 г.). «Лейкоэнцефалопатия с исчезающим белым веществом: от картины магнитно-резонансной томографии до пяти генов». Журнал детской неврологии. 18 (9): 639–45. Дои:10.1177/08830738030180091101. PMID 14572143. S2CID 22639954.
- Чаудри М.А., Кроуфорд А.С. (1991). «Определение углерода в человеческих зубах путем активации ионами He-3». Биологические исследования микроэлементов. 26-27: 521–7. Дои:10.1007 / BF02992708. PMID 1704758. S2CID 32236889.
- Валлийский Г.И., Миямото С., Прайс НТ, Сэфер Б, Гордый К.Г. (май 1996 г.). «Активация Т-клеток приводит к быстрой стимуляции фактора инициации трансляции eIF2B и инактивации киназы-3 гликогенсинтазы». Журнал биологической химии. 271 (19): 11410–3. Дои:10.1074 / jbc.271.19.11410. PMID 8626696.
- Кимбалл С.Р., Хайнцингер Н.К., Хорецкий Р.Л., Джефферсон Л.С. (январь 1998 г.). «Идентификация межбелковых взаимодействий между субъединицами эукариотических факторов инициации eIF2 и eIF2B». Журнал биологической химии. 273 (5): 3039–44. Дои:10.1074 / jbc.273.5.3039. PMID 9446619.
- Валлийский Г.И., Миллер С.М., Лафлин А.Дж., Прайс Н.Т., Proud CG (январь 1998 г.). «Регулирование эукариотического фактора инициации eIF2B: киназа-3 гликогенсинтазы фосфорилирует консервативный серин, который подвергается дефосфорилированию в ответ на инсулин». Письма FEBS. 421 (2): 125–30. Дои:10.1016 / S0014-5793 (97) 01548-2. PMID 9468292. S2CID 29189093.
- Leegwater PA, Könst AA, Kuyt B., Sandkuijl LA, Naidu S, Oudejans CB, Schutgens RB, Pronk JC, van der Knaap MS (сентябрь 1999 г.). «Ген лейкоэнцефалопатии с исчезновением белого вещества находится на хромосоме 3q27». Американский журнал генетики человека. 65 (3): 728–34. Дои:10.1086/302548. ЧВК 1377979. PMID 10441579.
- Гомес Э., Павитт Г.Д. (июнь 2000 г.). «Идентификация доменов и остатков в эпсилон-субъединице эукариотического фактора инициации трансляции 2B (eIF2Bepsilon), необходимых для обмена гуаниновых нуклеотидов, выявляет новую функцию активации, которой способствует образование комплекса eIF2B». Молекулярная и клеточная биология. 20 (11): 3965–76. Дои:10.1128 / MCB.20.11.3965-3976.2000. ЧВК 85753. PMID 10805739.
- Энтони Т.Г., Фабиан-младший, Кимбалл С.Р., Джефферсон Л.С. (июнь 2000 г.). «Идентификация доменов внутри эпсилон-субъединицы фактора инициации трансляции eIF2B, которые необходимы для активности обмена гуаниновых нуклеотидов и образования голопротеина eIF2B». Biochimica et Biophysica Acta. 1492 (1): 56–62. Дои:10.1016 / S0167-4781 (00) 00062-2. PMID 10858531.
- Уильямс Д.Д., Price NT, Loughlin AJ, Proud CG (июль 2001 г.). «Характеристика комплекса фактора инициации eIF2B у млекопитающих как белка стимулятора диссоциации GDP». Журнал биологической химии. 276 (27): 24697–703. Дои:10.1074 / jbc.M011788200. PMID 11323413.
- Ван X, Полин Ф. Е., Кэмпбелл Л. Э., Гомес Э., О'Брайен К., Моррис Н., Гордый К. Г. (август 2001 г.). «Фактор инициации эукариот 2B: идентификация множества сайтов фосфорилирования в эпсилон-субъединице и их функций in vivo». Журнал EMBO. 20 (16): 4349–59. Дои:10.1093 / emboj / 20.16.4349. ЧВК 125262. PMID 11500362.
- Leegwater PA, Vermeulen G, Könst AA, Naidu S, Mulders J, Visser A, Kersbergen P, Mobach D, Fonds D, van Berkel CG, Lemmers RJ, Frants RR, Oudejans CB, Schutgens RB, Pronk JC, van der Knaap MS (Декабрь 2001 г.). «Субъединицы фактора инициации трансляции eIF2B являются мутантами при лейкоэнцефалопатии с исчезающим белым веществом». Природа Генетика. 29 (4): 383–8. Дои:10,1038 / ng764. PMID 11704758. S2CID 20313523.
- Ван Х, Джанмаат М., Бугнет А., Паулин Ф. Э., Гордость К. Г. (октябрь 2002 г.). «Доказательства того, что дефосфорилирование Ser (535) в эпсилон-субъединице эукариотического фактора инициации (eIF) 2B недостаточно для активации eIF2B инсулином». Биохимический журнал. 367 (Pt 2): 475–81. Дои:10.1042 / BJ20020677. ЧВК 1222905. PMID 12133000.
- Fogli A, Wong K, Eymard-Pierre E, Wenger J, Bouffard JP, Goldin E, Black DN, Boespflug-Tanguy O, Schiffmann R (октябрь 2002 г.). «Лейкоэнцефалопатия кри и болезнь CACH / VWM являются аллельными в локусе EIF2B5». Анналы неврологии. 52 (4): 506–10. Дои:10.1002 / ana.10339. PMID 12325082. S2CID 35748869.
- Fogli A, Dionisi-Vici C, Deodato F, Bartuli A, Boespflug-Tanguy O, Bertini E (декабрь 2002 г.). «Тяжелый вариант детской атаксии с центральной гипомиелинизацией / лейкоэнцефалопатией исчезающего белого вещества, связанной с мутацией EIF21B5». Неврология. 59 (12): 1966–8. Дои:10.1212 / 01.wnl.0000041666.76863.47. PMID 12499492. S2CID 13129517.
- Fogli A, Rodriguez D, Eymard-Pierre E, Bouhour F, Labauge P, Meaney BF, Zeesman S, Kaneski CR, Schiffmann R, Boespflug-Tanguy O (июнь 2003 г.). «Яичниковая недостаточность, связанная с мутациями эукариотического фактора инициации 2B». Американский журнал генетики человека. 72 (6): 1544–50. Дои:10.1086/375404. ЧВК 1180314. PMID 12707859.
- ван дер Кнаап М.С., ван Беркель К.Г., Хермс Дж., ван Костер Р., Бетманн М., Найду С., Больтсхаузер Э., Виллемсен М.А., Плекко Б., Хоффманн Г.Ф., Гордость К.Г., Шепер Г.К., Пронк Дж. «Расстройства, связанные с eIF2B: антенатальное начало и поражение нескольких органов». Американский журнал генетики человека. 73 (5): 1199–207. Дои:10.1086/379524. ЧВК 1180499. PMID 14566705.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 3 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |