WikiDer > Эккол

Eckol
Эккол
Химическая структура эккола
Имена
Название ИЮПАК
4- (3,5-дигидроксифенокси) дибензо-п-диоксин-1,3,6,8-тетрол
Другие имена
1- (3,5-дигидроксифенокси) -2,4,7,9-тетрагидроксидибензо-1,4-диоксин
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
UNII
Характеристики
C18ЧАС12О9
Молярная масса372.285 г · моль−1
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Эккол это флоротаннин выделен из бурых водорослей в семье Lessoniaceae такие как виды в роде Эклония[1] Такие как E. кава[2] или же Э. куроме[3] или в роду Эйсения Такие как Eisenia bicyclis.[4]

Молекула обладает дибензо-п-диоксин скелет и флороглюцин компонент. Молекула также может рассматриваться как флороглюцин. тример.[5]

Он демонстрирует антиплазмин тормозящий эффект[3] и радиозащитный эффект в модель мыши.[1][6] Он также демонстрирует in vitro цитопротекторный эффект против окислительного стресса в фибробластах легких китайского хомячка.[2] Это также показывает антитромботический и профибринолитик виды деятельности.[4]

Рекомендации

  1. ^ а б Луна, Чанджонг; Ким, Сон Хо; Ким, Чон-Чун; Хён, Джин Вон; Ли, Нам Хо; Пак, Дже Ву; Шин, Таэкюн (2008). «Защитное действие компонентов флоротанина флороглюцина и экола на радиационное поражение кишечника у мышей». Фитотерапевтические исследования. 22 (2): 238–42. Дои:10.1002 / ptr.2298. PMID 17886227.
  2. ^ а б Канг, Кён А; Ли, Кён Хва; Чэ, Сонук; Чжан, Руи; Юнг, Мён Сон; Ли, Ёнки; Ким, Со Ён; Ким, Хи Сон; Джу, Хун Гу; Пак, Дже Ву; Хам, Ён Мин; Ли, Нам Хо; Хён, Джин Вон (2005). «Эккол, выделенный из Ecklonia cava, ослабляет вызванное окислительным стрессом повреждение клеток фибробластов легких». Письма FEBS. 579 (28): 6295–304. Дои:10.1016 / j.febslet.2005.10.008. PMID 16253238.
  3. ^ а б Фукуяма, Й; Кодама, М; Миура, я; Kinzyo, Z; Кидо, М. Мори, Н; Накаяма, Y; Такахаши, М. (1989). «Структура антиплазминового ингибитора эккола, выделенного из бурой водоросли Ecklonia kurome Okamura, и ингибирующее действие его производных на ингибиторы плазмина плазмы». Химико-фармацевтический бюллетень. 37 (2): 349–53. Дои:10.1248 / cpb.37.349. PMID 2525966.
  4. ^ а б Ким, Тэ Хун; Ку, Сэ-Кван; Пэ, Чон-Суп (2012). «Антитромботическая и профибринолитическая активность эккола и диэкола». Журнал клеточной биохимии. 113 (9): 2877–83. Дои:10.1002 / jcb.24163. PMID 22511271.
  5. ^ Шибата, Тошиюки; Фудзимото, Кен; Нагаяма, Коки; Ямагути, Кунико; Накамура, Такаши (2002). «Ингибирующая активность флоротаннинов бурых водорослей против гиалуронидазы». Международный журнал пищевой науки и технологий. 37 (6): 703. CiteSeerX 10.1.1.577.2261. Дои:10.1046 / j.1365-2621.2002.00603.x.
  6. ^ Накаяма, Ясуо; Такахаши, Масаюки; Фукуяма, Ёсиясу; Kinzyo, Zyunei (1989). «Ингибитор антиплазмина. Часть IV. Ингибитор антиплазмина, эккол, выделенный из бурой водоросли Ecklonia kurome OKAMURA». Сельскохозяйственная и биологическая химия. 53 (11): 3025. Дои:10.1271 / bbb1961.53.3025.