WikiDer > Эдвард Кравиц

Edward Kravitz
Эдвард Кравиц
Родился(1932-12-19)19 декабря 1932 г.
Нью-Йорк
Альма-матерГородской колледж Нью-Йорка
университет Мичигана
ИзвестенИдентификация гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) как нейротрансмиттер
Награды
Научная карьера
ПоляНеврология
УчрежденияНациональный институт здоровья
Гарвардская медицинская школа
ДокторантыМаргарет Ливингстон
Томас Шварц

Эдвард Артур Кравиц (родился 19 декабря 1932 г.) Джордж Пакер Берри Профессор нейробиологии в Гарвардская медицинская школа.[1] Он широко известен тем, что продемонстрировал, что гамма-аминомасляная кислота (ГАМК) функционирует как нейротрансмиттер.[2] Кроме того, он и Энтони Стреттон первыми использовали внутриклеточный краситель прокион желтый для визуализации нейрональной архитектуры.[3] Позже работа Кравица с нейроаминами продемонстрировала, что серотонин и октопамин действуют как синаптические модуляторы. Кравиц продолжал исследовать функцию аминов, используя Homarus americanus, то Американский лобстер, как модельный организм для изучения агрессии. В настоящее время он работает над агрессивным поведением с использованием генетически изменяемого модельного организма. Drosophila melanogasterплодовая муха.

Личная жизнь

Эд Кравиц родился в Нью-Йорке в семье Ады Махлус и Исадор Кравиц. У него есть старший брат Билл, родившийся в 1929 году. Кравиц вырос в Бронкс в течение Великая депрессия. Более чем однажды он пропускал весь класс, чтобы учиться в школе, и в 16 лет поступал в колледж.[4] Эд встретил свою жену Кэтрин Энн Фрейкс в университет Мичигана; они поженились в 1959 году. У них было двое сыновей, Дэвид.[5] (род. 21 февраля 1964 г.) и Джеймс[6] (род. 14 мая 1966 г.).

Научная карьера

После окончания Средняя школа Эвандера Чайлдса в Бронкс, Кравиц остался по соседству, в котором вырос, и начал свое обучение в Городской колледж Нью-Йорка (CCNY). В 1954 году он окончил CCNY, получив двойную специализацию по биологии и химии. Не зная, что делать дальше, Кравиц подал заявку на должность офицера Медицинского корпуса армии США, а также в две медицинские школы и на должность научного сотрудника.[нужна цитата] Он оказался в Слоан-Кеттеринг в лаборатории Георгия Тарновски. Под руководством Джорджа Тарновски, Лу Каплана, молодого биохимика в то время, и Кристин Райли, директора отделения химиотерапии, Кравиц начал независимый исследовательский проект по изучению метаболизма аминокислот в клетках асцитной опухоли. Именно этот опыт привел Кравица к решению продолжить карьеру ученого.[нужна цитата]В 1954 году Кравиц поступил в аспирантуру в университет Мичигана. В то время он встретил много замечательных коллег, в том числе Маршалл Ниренберг с которым он жил в квартире на Гурон-авеню в Анн-Арбор.[нужна цитата] Диссертационная работа Кравица была выполнена в лаборатории Армана Гуарино и привела к его первой статье «О влиянии неорганического фосфата на метаболизм гексозофосфата», которая была опубликована в журнале Science. В 1959 году получил докторскую степень. по биологической химии и начал работать в лаборатории графа Штадтмана в Национальные институты здоровья. Хотя в свое время Кравиц планировал заняться двумя дополнительными постдокторантура позиции после учебы морфий метаболизма в лаборатории Штадтмана, он был принят на работу Гарвардская медицинская школа Стивом Куффлером в 1960 году. Практически сразу он начал работать со Стивом Куффлером, Дэйвом Поттером и Нико ван Гелдером над экспериментами, которые в конечном итоге продемонстрировали, что ГАМК функционирует как нейротрансмиттер. Из его биохимического обучения и друзей в Национальные институты здравоохранения США, Кравиц знал, что, выращивая Pseudomonas fluorescens Что касается ГАМК в качестве единственного источника углерода, можно использовать ферментативный анализ для количественной оценки количества ГАМК в нейронах ракообразных. Используя этот ферментативный анализ, группа быстро узнала, что ГАМК высоко экспрессируется в тормозных нейронах. Позже Кравиц работал с Масанори Оцука, Лесом Иверсеном и Заком Холлом, чтобы показать, что ГАМК высвобождается из тормозных нейронов омаров.[7] Хотя сегодня работа Эда над GABA пользуется большим уважением, она вызвала довольно много споров, когда впервые была представлена ​​публике.[нужна цитата] После своего первого выступления о работе на Морская биологическая лаборатория в Woods Hole, Дэвид Нахмансон прокомментировал: «Ну, мы не знаем, что за небольшая часть аминокислоты, которую вы видите, высвобождается, когда вы стимулируете нерв, но это определенно не химическое соединение-передатчик, потому что мы все знаем, что передача является электрической ».[8]

Второй проект, над которым Кравтиз взялся в середине 1960-х, был гораздо более анатомическим по своей природе. В сотрудничестве со своим докторантом, Энтони Стреттон, Эд начал разрабатывать технику визуализации структуры нейроны чтобы определить, являются ли формы нейронов генетически определенными. Двое других ученых из Гарвардская медицинская школаЭд Фуршпан и Хайме Альварес использовали внутриклеточные красители для локализации записывающих электродов в мозге рыб, но ни один из их красителей не смог окрасить нейропильные отростки введенных нейронов. Кравиц и Стреттон связались с Imperial Chemicals, производителем красителей для окрашивания тканей, расположенным в Провиденсе, Род-Айленд, и получили более 120 красителей для инъекций в нейроны омаров. В конце концов они обнаружили единственный краситель, Procion Yellow, который был хорошо растворим, легко высвобождался из микроэлектродов, полностью заполнял клетки и их процессы, выдерживал фиксацию и обезвоживание и, что наиболее важно, был флуоресцентным. Используя Procion Yellow, Кравиц, Стреттон и Эдит Майер обнаружили, что нейроны двух разных животных имеют поразительно похожие морфологические формы. В итоге они ввели более 100 физиологически идентифицированных нейроны, обработал и разделил ганглии, и реконструировал формы клеток вручную по фотографиям серийных срезов.[9]

В 1970-х годах лаборатория Кравица снова обратила внимание на нейротрансмиттеры. Найдя доказательства того, что глутамат действует как возбуждающий передатчик у ракообразных, они обнаружили, что ацетилхолин действует как передатчик сенсорных ощущений омара. Примерно в это же время лаборатория также начала эксперименты с нейроаминами. серотонин и октопамин. Пытаясь понять, как могут действовать естественные нейромодуляторы, Маргарет Ливингстон, в то время аспирант, вводил серотонин или октопамин на двух разных лобстеров. Результаты оказались неожиданными: омар, которому вводили серотонин стоял высоко и выглядел как доминирующее животное, в то время как омар вводил октопамин принял опущенную позу и выглядел как подчиненное животное.[10] Эти эксперименты с инъекциями омаров стали началом исследований агрессивного поведения, которые все еще продолжаются в лаборатории Кравица.

В 1980-х и 1990-х годах лаборатория Кравица превратилась в нейроэтология лаборатория. В сотрудничестве со своим научным сотрудником Робертом Хубером был проведен количественный анализ боевого поведения омаров. Омаров оказалась отличной модельной системой для изучения агрессии из-за легкости принуждения животных к драке и возможности анатомических и физиологических исследований. Однако вскоре Кравиц понял, что для открытия новых нейронов и путей, важных для агрессии, ему нужен организм, чей геном был секвенирован, и генетические методы были доступны для решения сложных проблем, что привело к работе с Drosophila melanogaster.[нужна цитата]

Почести и награды (неполный список)

использованная литература

  1. ^ «Эдвард Кравиц - Отделение нейробиологии». neuro.hms.harvard.edu.
  2. ^ Гельдер, Н. М. Ван; Поттер, Д. Д .; Кравиц, Э. А. (1 апреля 1962 г.). «Гамма-аминомасляная кислота и другие блокирующие вещества, извлеченные из мышц краба». Природа. 194 (4826): 382–383. Дои:10.1038 / 194382b0. PMID 14459471.
  3. ^ Kravitz, E. A .; Стреттон, А. О. У. (4 октября 1968 г.). «Нейрональная геометрия: определение с помощью техники внутриклеточной инъекции красителя». Наука. 162 (3849): 132–134. Дои:10.1126 / science.162.3849.132. PMID 4175300.
  4. ^ Камхи, Дж. (1 марта 2000 г.). «Введение в лекцию царя Соломона Эдварда Кравица». Журнал сравнительной физиологии А. 186 (3): 219–220. Дои:10.1007 / s003590050422.
  5. ^ "Дэвид Кравиц, Баритон". www.davidkravitz.com.
  6. ^ «Джейми Кравиц, дизайнер UX - портфолио - каркасы, прототипы, юзабилити-тестирование, оценка, исследования». www.digivitz.com.
  7. ^ "Otsuka M., Iversen L.L., Hall Z.W., Kravitz E.A. 1966. Высвобождение гамма-аминомасляной кислоты из тормозных нервов лобстера. Proc Natl Acad Sci U S. A. 56: p.1110-5". nih.gov.
  8. ^ "Kravitz, E.A. 2003. Моя жизнь до настоящего момента. В Squire L. (ed) The History of Neuroscience in Autobiography, Volume 4. Academic Press, NY p.280-343". elsevier.com.
  9. ^ Информационный бюллетень Международного общества нейроэтологии, март 2000 г. В архиве 2007-08-16 на Wayback Machine
  10. ^ Кравиц, Эдвард А .; Харрис-Уоррик, Рональд М .; Ливингстон, Маргарет С. (4 апреля 1980 г.). «Серотонин и октопамин вызывают противоположные позы у омаров». Наука. 208 (4439): 76–79. Дои:10.1126 / science.208.4439.76. PMID 17731572.

внешние ссылки