WikiDer > Электронно-ядерный двойной резонанс
Электронно-ядерный двойной резонанс (ENDOR) - это метод магнитного резонанса для выяснения молекулярной и электронной структуры парамагнитных частиц.[1] Этот метод был впервые представлен для разрешения взаимодействий в электронный парамагнитный резонанс (ЭПР) спектры.[2][3] В настоящее время это практикуется в различных формах, в основном в области биофизика и гетерогенный катализ.
CW эксперимент
В эксперименте со стандартной непрерывной волной (cwENDOR) образец помещают в магнитное поле и последовательно облучают микроволнами с последующим облучением. радиочастота. Затем изменения обнаруживаются путем отслеживания вариаций поляризации насыщенного электронный парамагнитный резонанс (EPR) переход.[4]
Теория
ENDOR иллюстрируется двухспиновой системой, включающей один электрон (S = 1/2) и один протон (I = 1/2), взаимодействующие с приложенным магнитным полем.
Гамильтониан системы
Гамильтониан для упомянутой выше двухспиновой системы можно описать как
Четыре члена в этом уравнении описывают электрон Zeeman взаимодействие (EZ), ядерное зеемановское взаимодействие (NZ), сверхтонкий взаимодействие (HFS), а ядерная квадруполь взаимодействия (Q) соответственно.[4]
Электронное зеемановское взаимодействие описывает взаимодействие между электронным спином и приложенным магнитным полем. Ядерное зеемановское взаимодействие - это взаимодействие магнитного момента протона с приложенным магнитным полем. Сверхтонкое взаимодействие - это связь между электронным спином и ядерным спином протона. Ядерное квадрупольное взаимодействие присутствует только в ядрах с I> 1/2.
Спектры ENDOR содержат информацию о типе ядер в окрестности неспаренного электрона (NZ и EZ), о расстояниях между ядрами и распределении спиновой плотности (HFS) и о градиенте электрического поля на ядрах (Q).
Принцип метода ENDOR
На правом рисунке показана энергетическая диаграмма простейшей спиновой системы, где а - изотропная константа сверхтонкого взаимодействия в герцах (Гц). На этой диаграмме показаны электронное зеемановское, ядерное зеемановское и сверхтонкое расщепления. В стационарном эксперименте ENDOR переход ЭПР (A, D), называемый наблюдателем, частично насыщается микроволновая печь излучение амплитуды при возбуждающем радиочастотном (ВЧ) поле амплитуды , называемый насосом, вызывает ядерные переходы.[5] Переходы происходят на частотах и и соблюдать правила выбора ЯМР и . Именно эти ЯМР-переходы детектируются ENDOR по изменению интенсивности одновременно облученного ЭПР-перехода. Важно понимать, что как константа сверхтонкой связи (а), так и ядерные ларморовские частоты () определяются при использовании метода ENDOR.[6]
Требование для ENDOR
Одним из требований для ENDOR является частичное насыщение переходов ЭПР и ЯМР, определяемых
и
куда и являются гиромагнитное отношение электрона и ядра соответственно. магнитное поле наблюдателя, которое представляет собой микроволновое излучение, в то время как - магнитное поле накачки, представляющее собой радиочастотное излучение. и являются спин-решеточная релаксация время для электрона и ядра соответственно. и являются спин-спиновая релаксация время для электрона и ядра соответственно.
ENDOR-спектроскопия
EI-EPR
ENDOR-индуцированный ЭПР (EI-EPR) отображает переходы ENDOR как функцию магнитного поля. Пока магнитное поле проходит через спектр ЭПР, частота соответствует зеемановской частоте ядра. Спектры ЭУ-ЭПР могут быть получены двумя способами: (1) разностные спектры.[7] (2) частотно-модулированное высокочастотное поле без зеемановской модуляции.
Этот метод был разработан Хайдом.[7] и особенно полезен для разделения перекрывающихся сигналов ЭПР, которые являются результатом различных радикалов, молекулярных конформаций или магнитных центров. Спектры ЭИ-ЭПР отслеживают изменения амплитуды линии ENDOR парамагнитного образца, отображаемые в зависимости от магнитного поля. Из-за этого спектры соответствуют только одному виду.[5]
Двойное подтверждение
Двойной электронно-ядерный двойной резонанс (Double ENDOR) требует приложения к образцу двух высокочастотных полей (RF1 и RF2). Изменение интенсивности сигнала RF1 наблюдается, пока RF2 прокручивается по спектру.[5] Два поля ориентированы перпендикулярно и управляются двумя настраиваемыми резонансными контурами, которые можно регулировать независимо друг от друга.[8] В экспериментах по спиновой развязке[9] амплитуда поля развязки должна быть как можно большей. Однако при исследовании множественных квантовых переходов оба радиочастотных поля должны быть максимизированы.
Этот метод был впервые представлен Куком и Уиффеном.[10] и был разработан таким образом, чтобы можно было определять относительные знаки констант ВЧ-связи в кристаллах, а также разделяющих перекрывающихся сигналов.
CP-ENDOR и PM-ENDOR
В методе CP-ENDOR используются радиочастотные поля с круговой поляризацией. Два линейно поляризованных поля создаются высокочастотными токами в двух проводах, ориентированных параллельно магнитному полю. Затем провода соединяются в полупетли, которые затем пересекаются под углом 90 градусов. Этот метод был разработан Швайгером и Гунтардом для упрощения плотности линий ENDOR в парамагнитном спектре.[11]
ENDOR с поляризационной модуляцией (PM-ENDOR) использует два перпендикулярных радиочастотных поля с аналогичными модулями управления фазой, что и CP-ENDOR. Однако используется линейно поляризованное радиочастотное поле, которое вращается в плоскости xy с частотой, меньшей, чем частота модуляции радиочастотной несущей.[5]
Приложения
В поликристаллических средах или замороженных растворах ENDOR может обеспечивать пространственные отношения между связанными ядрами и электронными спинами. Это возможно в твердых фазах, где спектр ЭПР возникает из-за соблюдения всех ориентаций парамагнитных частиц; как таковой в спектре ЭПР преобладают большие анизотропные взаимодействия. Это не так в образцах жидкой фазы, где пространственные отношения невозможны. Такое пространственное расположение требует, чтобы спектры ENDOR регистрировались при различных настройках магнитного поля в пределах порошковой картины ЭПР.[12]
Традиционное соглашение о магнитном резонансе предполагает, что парамагнетики выравниваются с внешним магнитным полем; однако на практике проще рассматривать парамагнетики как фиксированные, а внешнее магнитное поле - как вектор. Для определения позиционных отношений требуются три отдельных, но связанных между собой части информации: исходная точка, расстояние от упомянутой исходной точки и направление этого расстояния.[13] Происхождение, для целей этого объяснения, можно рассматривать как положение молекулы, локализованное неспаренным электроном. Чтобы определить направление к спиновому активному ядру от локализованного неспаренного электрона (помните: неспаренные электроны сами по себе активны по спину), используется принцип отбора по магнитному углу. Точное значение θ рассчитывается следующим образом справа:
При θ = 0˚ в спектрах ДЭЯР присутствует только составляющая сверхтонкой связи, параллельная аксиальным протонам и перпендикулярная экваториальным протонам. При θ = 90˚ спектры ENDOR содержат только компонент сверхтонкой связи, перпендикулярный аксиальным протонам и параллельный экваториальным протонам. Расстояние между электронами и ядрами (R) в метрах вдоль направления взаимодействия определяется с помощью точечного дипольного приближения. Такое приближение учитывает магнитные взаимодействия двух магнитных диполей в пространстве. Изоляция R дает расстояние от источника (локализованного неспаренного электрона) до спин-активного ядра. Приближение точечного диполя рассчитывается с использованием следующего уравнения справа:
Метод ENDOR был использован для характеристики пространственной и электронной структуры металлсодержащих центров. ионы / комплексы парамагнитных металлов, вводимые для катализа; металлические кластеры, производящие магнитные материалы; захваченные радикалы, введенные в качестве зондов для выявления кислотно-основных свойств поверхности; центры окраски и дефекты, такие как синий ультрамарин и другие драгоценные камни; и каталитически образованные захваченные промежуточные продукты реакции, которые подробно описывают механизм. Применение импульсного ENDOR к твердым образцам дает много преимуществ по сравнению с CW ENDOR. К таким преимуществам относятся создание линий без искажений, манипулирование спинами с помощью различных последовательностей импульсов и отсутствие зависимости от чувствительного баланса между скоростями релаксации электронных и ядерных спинов и приложенной мощностью (при достаточно длительных скоростях релаксации).[12]
ВЧ импульсный ENDOR обычно применяется к биологическим и родственным модельным системам. Применения были в основном в биологии с сильным акцентом на связанных с фотосинтезом радикалах или центрах ионов парамагнитных металлов в маталлоферментах или металлопротеинах.[14] Дополнительным применением были контрастные вещества для магнитно-резонансной томографии. HF ENDOR использовался в качестве инструмента для определения характеристик пористых материалов, электронных свойств доноров / акцепторов в полупроводниках и электронных свойств эндоэдральных фуллеренов. Замена каркаса ENDOR с W-полосой была использована для получения экспериментального доказательства того, что ион металла расположен в тетраэдрическом каркасе, а не в позиции обмена катиона. Включение комплексов переходных металлов в каркас молекулярных сит имеет большое значение, так как может привести к разработке новых материалов с каталитическими свойствами. ENDOR применительно к захваченным радикалам использовался для изучения NO с ионами металлов в координационной химии, катализе и биохимии.[12]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Кеван, Л. и Кишперт, Л. Д. Электронно-спиновая двойная резонансная спектроскопия Интернаука: Нью-Йорк, 1976.
- ^ Фехер, Г. (1956). «Наблюдение ядерных магнитных резонансов через линию электронного спинового резонанса». Phys. Ред. 103 (3): 834–835. Bibcode:1956ПхРв..103..834Ф. Дои:10.1103 / PhysRev.103.834./
- ^ Kurreck, H .; Кирсте, Б .; Любиц, В. Электронно-ядерная двойная резонансная спектроскопия радикалов в растворах Издательство VCH: Нью-Йорк, 1988.
- ^ а б Гемперле, К; Швайгер, А (1991). «Методология импульсного электронно-ядерного двойного резонанса». Chem. Ред. 91 (7): 1481–1505. Дои:10.1021 / cr00007a011./
- ^ а б c d е Швайгер, А. Структура и связывание: электронный ядерный двойной резонанс комплексов переходных металлов с органическими лигандами »Springer-Verlag: Berlin, 1982.
- ^ Мерфи, Д. М .; Фарли, Р. Д. (2006). «Принципы и приложения ENDOR-спектроскопии для определения структуры в растворах и неупорядоченных матрицах». Chem. Soc. Ред. 35 (3): 249–268. Дои:10.1039 / b500509b./
- ^ а б Хайд, Дж. С. (1965). «ОДОБРЕНИЕ свободных радикалов в решении». J. Chem. Phys. 43 (5): 1806–1818. Bibcode:1965JChPh..43.1806H. Дои:10.1063/1.1697013./
- ^ Форрер, Дж .; Schweiger, A .; Гунтхард, Х. (1977). «Электронно-ядерно-ядерный спектрометр тройного резонанса». J. Phys. E: Sci. Instrum. 10 (5): 470–473. Bibcode:1977JPhE ... 10..470F. Дои:10.1088/0022-3735/10/5/015.
- ^ Schweiger, A .; Рудин, М .; Гунтхард Х. (1980). «Разделение ядерных спинов в ENDOR-спектроскопии». Мол. Phys. 41 (1): 63–74. Bibcode:1980МолФ..41 ... 63С. Дои:10.1080/00268978000102571./
- ^ Cook, R.J .; Уиффен, Д. Х. (1964). «Относительные признаки констант сверхтонкого взаимодействия по двойному эксперименту ENDOR». Proc. Phys. Soc. 84 (6): 845–848. Bibcode:1964PPS .... 84..845C. Дои:10.1088/0370-1328/84/6/302./
- ^ Schweiger, A .; Гунтхард, Х. (1981). «Электронный ядерный двойной резонанс с циркулярно поляризованными радиочастотными полями (CP-ENDOR), теория и приложения». J. Mol. Phys. 42 (2): 283–295. Bibcode:1981МолФ..42..283С. Дои:10.1080/00268978100100251./
- ^ а б c Гольдфарб, Д. (2006). «Высокопольный ENDOR как инструмент для характеристики функциональных сайтов в микропористых материалах». Phys. Chem. Chem. Phys. 8 (20): 2325–2343. Bibcode:2006PCCP .... 8,2325 г. Дои:10.1039 / b601513c./
- ^ Мерфи, Д. М .; Фарли, Р. Д. (2006). «Принципы и приложения ENDOR-спектроскопии для определения структуры в растворах и неупорядоченных матрицах». Chem. Soc. Ред. 35 (23): 249–268. Дои:10.1002 / подбородок.200623300./
- ^ Телсер, Дж. "ENDOR-спектроскопия" в Энциклопедия неорганической и биоинорганической химии; John Wiley & Sons, Ltd: Нью-Йорк, 2011. [1]