WikiDer > Энилконазол
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC 1- {2- (2,4-Дихлорфенил) -2 - [(проп-2-ен-1-ил) окси] этил} -1ЧАС-имидазол | |
| Другие имена 1- [2- (Аллилокси) -2- (2,4-дихлорфенил) этил] -1ЧАС-имидазол Имазалил Хлорамизол | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.047.817  |
| КЕГГ | |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C14ЧАС14Cl2N2О | |
| Молярная масса | 297.18 г · моль−1 |
| Внешность | Затвердевшее масло от слегка желтого до коричневого цвета[1] |
| Плотность | 1,23 г / мл |
| Температура плавления | 50 ° С (122 ° F, 323 К)[1] |
| Точка кипения | 347 ° С (657 ° F, 620 К)[2] |
| 1400 мг / л (20 ° С)[1] | |
| Фармакология | |
| QD01AC90 (ВОЗ) | |
| Опасности | |
| точка возгорания | 181 ° С (358 ° F, 454 К)[2] |
| Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |
LD50 (средняя доза) | 227 мг / кг (крыса перорально) 4200 мг / кг (кожный, кролик) 16 мг / л / 4 ч (ингаляция, крыса)[2] |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Энилконазол (синонимы имазалил, хлорамизол) это фунгицид широко используется в сельском хозяйстве, особенно при выращивании цитрусовые фрукты.[3] Торговые наименования включают Freshgard, Фунгафлор, и Nuzone.
Энилконазол также используется в Ветеринария как актуальный антимикотик.[4]
История
В 1983 году энилконазол был впервые представлен Янссен Фармацевтика и с тех пор он постоянно регистрировался как противогрибковый агент после сбора урожая.[5] Вскоре после его появления энилконазол использовался для обработки семян в 1984 году, а затем использовался в инкубаториях для цыплят в 1990 году. Как и любой фунгицид, он использовался для защиты сельскохозяйственных культур от болезней и невозможности получения прибыльного урожая. Сегодня его продолжают использовать в качестве сельскохозяйственной помощи, поскольку он способствует сохранению целостности урожая и продуктивности.
Использование на посевах
Энилконазол содержится во многих фруктах и овощах, но в основном он используется для хранения клубней.[6] Общие грибы, которые привлекают клубни: Фузариум spp, Phoma spp и Helminthosporum solani которые ухудшают качество урожая.[6] В 1984 году, когда энилконазол первоначально использовался для обработки семян, ячмень был основной целью уменьшения потерь урожая из-за болезней.[6]
Кроме того, противогрибковое средство обычно используется на цитрусовых.[3]
Опасности
 | Примеры и перспективы в этом разделе имеют дело в первую очередь с Соединенными Штатами и не представляют мировое мнение предмета. (Август 2018 г.) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения) |
В 1999 году, на основе исследований на грызунах, энилконазол был определен как «канцерогенный для человека» в соответствии с проектом Руководства по оценке канцерогенности Агентства по охране окружающей среды.[5] Однако, поскольку остаточные количества пестицидов значительно ниже концентраций, связанных с риском, оценка риска рака в течение жизни, связанного с заражением цитрусовых, была оценена как незначительная.[5]
EPA установило эквивалентный уровень токсичности для воздействия на человека - 6,1 x 10.−2 мг / кг / сут. Этот уровень помещает его в категорию I, II и IV по токсичности при пероральном, кожном и ингаляционном воздействии.[5] Категория I классифицируется как сильно раздражающая глаза, но не кожа. Что касается пероральной токсичности, когда фунгицид попадает в организм с пищей, он должен метаболизироваться, прежде чем он сможет нанести какой-либо ущерб.
Под Калифорнией Предложение 65., энилконазол внесен в список как «известный в штате как вызывающий рак».[7]
EPA определило, что существенного риска отравления энилконазолом через пищу и воду нет. Энилконазол очень подвижен, поэтому уровень загрязнения питьевой воды довольно низкий. Расчетная концентрация в окружающей среде (EEC) составила 0,072 ppb для поверхностных вод, что намного меньше уровня сравнения 500 частей на миллиард для питьевой воды.[5]
Рекомендации
- ^ а б c «Профиль информации о пестицидах: имазалил». Расширенная сеть токсикологии.
- ^ а б c Записывать в базе данных веществ GESTIS Институт охраны труда и здоровья
- ^ а б Kaplan, H.J .; Дэйв, Б.А. (1979). «Текущее состояние имазалила: фунгицид для цитрусовых после сбора урожая». Труды садоводческого общества штата Флорида. 92: 37–43.
- ^ Комитет EMA по ветеринарным препаратам: Энилконазол
- ^ а б c d е "R.E.D. Факты: Имазалил" (PDF). Агентство по охране окружающей среды. Февраль 2005 г. Цитировать журнал требует
| журнал =(помощь) - ^ а б c «Имазалил». Certis Europe.
- ^ Предложение 65. В архиве 2019-07-29 в Wayback Machine, Управление оценки опасностей для здоровья в окружающей среде
внешняя ссылка
- Страница имазалила на сайте EnvironmentalChemistry.com
- Диаграмма, показывающая метаболизм энилконазола
- Остатки пестицидов в продуктах питания
