WikiDer > Enteromyxum leei

Enteromyxum leei

Enteromyxum leei
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Книдария
Класс:Миксоспорея
Заказ:Bivalvulida
Семья:Myxidiidae
Род:Энтеромикс
Разновидность:
E. leei
Биномиальное имя
Enteromyxum leei
(Диамант, Лом и Дыкова, 1994)
Синонимы

Myxidium leei Диамант, Лом и Дыкова, 1994[1]

Enteromyxum leei
Enteromyxum leei

Enteromyxum leei это разновидность из миксозойский,[1] гистозойский паразит, поражающий кишечник и иногда связанные с ним органы, такие как желчный пузырь и печень, нескольких видов костистых рыб. Myxozoans - микроскопические многоклеточные животные с облигатным паразитическим образом жизни. Стадии паразита этого вида живут в парацеллярном пространстве между энтероцитами рыб. Это возбудитель энтеромиксоза или истощающего заболевания, также известного как «синдром бритвенного лезвия» у спаридных рыб. E. leei имеет широкий диапазон хозяев и географический ареал среди морских рыб (не менее 60 видов из 22 различных семейств, в основном Perciforms), и даже пресноводные рыбы были заражены экспериментально. E. leei первоначально появился в Средиземном море в конце 1980-х годов и, как полагают, был случайно занесен в Красное море.[2][3] Его патогенность и экономические последствия зависят от вида хозяина. в морской лещ, проявляется как хроническое заболевание, провоцирующее анорексию, задержку роста с потерей веса, кахексию, снижение товарности и повышенную смертность. У других видов не имеет клинических признаков. В случае острого морского леща инфекция приводит к очень высокому уровню смертности, что вынуждает рыбоводов отказаться от разведения этого вида рыб.

Таксономия

Enteromyxum leei ранее был описан как Myxidium leei,[4] и первоначально сообщалось о рыбоводном морском леще (GSB) (Sparus aurata) с юга Кипра. Морфолология миксоспор этого паразита незначительно отличается от других представителей семейства Myxiidae: полярные капсулы расположены на конце и имеют удлиненную, а не субсферическую форму (как у Миксидиум), но они открываются в одну сторону и их отверстия не расположены в шовной плоскости (как у Жчоккелла); шовная линия не рассекает спору пополам, но довольно волнистая и не достигает конечностей спор (как у многих Жчоккелла). Впоследствии образовалось новое сочетание, когда род Энтеромикс был построен на основе данных молекулярной биологии, а также морфологии.[5] Сегодня род состоит всего из трех видов кишечника морских рыб-хозяев: E. leei, E. scopththalmi и E. fugu.

Жизненный цикл

Жизненный цикл миксоспориев обычно включает в себя двух чередующихся хозяев: рыбу и кольчатые червя. Миксоспоры попадают в организм кольчатых червей, в которых образуются актиноспоры. Актиноспоры, выпущенные кольчатыми червями в воду, достигают рыбы, проникают внутрь, и стадии развития мигрируют, пока не достигнут конечного места заражения и не превратятся в миксоспоры. В отличие от этого сложного жизненного цикла, спонтанная прямая передача от рыбы к рыбе была продемонстрирована для E. leei и другие виды, принадлежащие к роду Энтеромикс в различные морские рыбы.[6] Горизонтальная передача также происходит через сточные воды, при совместном проживании, оральным и анальным путем.[3][7][8][9][10][11][12][13][14] Все эти испытания зависят от источника зараженной рыбы, поскольку непрерывное in vitro Культивирование этого паразита, как и любого другого микозоа, не достигнуто.

Хотя возможно, что этот миксоспорический паразит также имеет непрямой жизненный цикл с участием беспозвоночного хозяина в дикой природе, такое предполагаемое промежуточное звено никогда не было обнаружено. Rangel et al.[15] обнаружил актиноспору, заражающую морскую полихету Diopatra neapolitana в устье Авейру (Португалия) с 81% сходством с E. leei, но дорады не обнаружены с E. leei в португальских водах.

Патология и клинические признаки

Общие полевые наблюдения включают потерю аппетита, плохую конверсию пищи и трудности с достижением коммерческого размера. Клинические признаки энтеромиксоза обычно включают сильное исхудание с атрофией эпиаксиальных мышц. Это исхудание можно заметить по внешнему виду в виде ножа или бритвы. Истощение лучше всего наблюдается при субхронических инфекциях при умеренных температурах, когда мертвая рыба обычно выглядит истощенной (каквексик). Истощение может быть незаметным у очень восприимчивых видов и / или при высоких температурах (например, Д. пунтаццо инфекции с E. leei), потому что рыба умирает, не достигнув состояния язвы. При вскрытии макроскопические признаки включают очаговую закупорку кишечника и кровотечения, он может казаться хрупким и полупрозрачным, часто заполненным слизистой жидкостью с уменьшенными перивисцеральными жировыми отложениями, бледными внутренними органами и иногда зеленой печенью. Увеличенный или ненормально окрашенный желчный пузырь часто встречается у некоторых хозяев (например, Д. пунтаццо).

Гистопатология показывает наличие миксозойных стадий, расположенных между энтероцитами или свободных в просвете с остатками при тяжелых инфекциях. Ленты эпителия, содержащие стадии паразита, отделяются. При запущенных инфекциях GSB с E. leei, в кишечнике наблюдается гипертрофия собственной подслизистой пластинки и потеря структуры палисадного эпителия, а также интенсивный местный воспалительный ответ.[16][17][18] Эти кишечные изменения сильно ухудшают всасывание питательных веществ. Воспалительная реакция варьируется в зависимости от хозяина. Как правило, у более восприимчивых видов наблюдается более выраженная воспалительная реакция, а отслоение эпителия происходит раньше при инфекции.

Влияние

Воздействие энтеромиксоза зависит от вида рыб, температуры воды и типа объектов, используемых в аквакультуре. Этот паразит спровоцировал отказ от разведения острого морского леща (наиболее восприимчивого хозяина) в некоторых местах Италии и Греции.[19][20] E. leei представляет угрозу для многих других культурных спаридов, таких как морской лещ, Diplodus puntazzo;[21] морской лещ черного пятна, Pagellus bogaraveo,[22] лещ обыкновенный, Пагрус пагрус,[23] и красный морской лещ, Пагрус майор.[24] Однако влияние на экономику в глобальном масштабе неизвестно.

Температура воды является критическим фактором риска передачи и начала энтеромиксоза. Продемонстрирована четкая взаимосвязь между инфекцией и температурой воды.[25][26][27] Начало болезни в значительной степени задерживается или даже подавляется при низких температурах (ниже 15 ° C). Однако инфекция может оставаться скрытой в течение более прохладного периода внутри рыбы и появляться повторно при повышении температуры воды.[25][26] Это имеет важные эпизоотологические последствия, поскольку ложные отрицательные результаты (зимой) являются источником паразита при повышении температуры воды.

Энтеромиксоз был описан во всех типах фермерских хозяйств (резервуары из бетона / ПВХ, земляные пруды, морские садки). В наземных предприятиях по ловле морского леща другие факторы риска или отягчающие факторы включают: (i) плохой водообмен и / или повторный забор загрязненных сточных вод; (ii) системы рециркуляции; (iii) длительный период выращивания, необходимый для производства крупной рыбы;[28][29] и (iv) возраст / размер рыбы при заходе в морские садки.[30] Другие авторы считали, что энтеромиксоз связан с перекармливанием и употреблением диет с высоким содержанием жира;[20] диета, содержащая растительные масла в качестве основного источника липидов, вызвала худший исход болезни при GSB,[31] и переход от рациона травоядных к хищным в выставочных аквариумах.[32] Во всех случаях уникальный способ горизонтальной передачи способствует распространению энтеромиксозов в культивируемых рыбных стадах.

Диагностика

Энтеромиксоз нельзя диагностировать непосредственно по клиническим признакам, поскольку они неспецифичны. Подтверждающий диагноз обычно заключается в обнаружении Энтеромикс споры или другие стадии пролиферации в мазках кишечника, свежих или окрашенных с помощью diff-quick или May-Grunwald Giemsa. Выявление стадий развития в свежих мазках сложно и требует значительного опыта. Исследование гистологических срезов кишечника является стандартной процедурой с помощью некоторых красителей, таких как периодическая кислота Шиффа (PAS), Гимза или толуидиновый синий или некоторые лектины. Однако, когда паразит присутствует в небольшом количестве или с неоднородным распространением, инфекция может быть пропущена.

Совсем недавно олигонуклеотидные зонды стали использовать для диагностики энтеромиксоза с помощью ПЦР.[6][25][30][33] и на месте гибридизация (ISH).[34] Была разработана нелетальная процедура отбора проб для ПЦР обнаружения E. leei прощупывая прямую кишку ватным тампоном. Эта процедура была проверена на соответствие золотому стандарту (гистологическое наблюдение всего пищеварительного тракта) с высокой чувствительностью (0,96) и специфичностью (Palenzuela, неопубликованные данные).

Лечение

В настоящее время нет одобренных методов лечения E. leei.

Другие стратегии контроля

Профилактика - это главное в управлении E. leei. Как только паразиты приживаются, их, как правило, искореняют только агрессивными действиями, которые включают уничтожение инфицированной рыбы, дезинфекцию резервуаров, морских садков, сушильных прудов и т. Д.

Поскольку этот паразит не может выжить в пресной воде, было предложено лечение гипосоленостью для контроля инфекции у анемонов.[35] Доказано, что некоторые диетические добавки снижают уровень инфекций и / или некоторые признаки заболеваний, например, снижение веса.[36][37]

Исследование

Большинство исследований, проведенных в отношении этого паразита, было сосредоточено на дораде, а в последнее время и на оливковая камбала (Паралихтис оливковый). Недавние усилия в рамках финансируемого ЕС проекта Horizon2020 ParaFishControl[38] были сосредоточены на получении транскриптомных данных для поиска кандидатов на вакцины и терапевтических мишеней, расшифровке иммунного ответа хозяина и поиске возможных нутрицевтических решений. Кроме того, в бассейне Средиземного моря проводятся эпидемиологические исследования для определения истинного воздействия энтеромиксоза и факторов хозяина / фермы, которые усиливают или смягчают его распространение. Протокол стандартной процедуры передачи этого энтеромиксоза в экспериментальных условиях будет частью руководства, которое будет опубликовано 5M Publishing.

Что касается иммунного ответа при энтеромиксозе GSB, сывороточные иммуноглобулины, лизоцим, пероксидазы и комплемент участвуют в гуморальном ответе.[39][40][41][42] и В-клетки, Т-клетки, тучные клетки и меланомакрофаги действуют локально и системно во время воспалительной реакции.[43] Состав и экспрессия муцина, а также распределение бокаловидных клеток, выделяющих слизь, также регулируются во время энтеромиксоза. Хроническое воздействие паразита стимулирует экспрессию генов, связанных с передачей сигналов интерферона и процессингом антигена, а также презентацией в кишечнике незараженных рыб, подвергшихся воздействию паразитов, что может указывать на локальный запуск механизмов иммунной устойчивости против инфекции.[44] Увеличение центров меланомакрофагов селезенки во время энтеромиксоза GSB также может указывать на начало приобретенного иммунного ответа.[43] Экспрессия интерлейкина (ИЛ) во время энтеромиксоза GSB модулируется от провоспалительного к противовоспалительному профилю, и этот сдвиг, по-видимому, обусловлен повышающей регуляцией il10.[45] Совсем недавно участие цитотоксических Т-клеток в избавлении от паразита было предположено на основании более высокой экспрессии cd8 в незащищенных, но непаразитированных кишечниках рыб.[46]

Рекомендации

  1. ^ а б Уиппс, Кристофер (2019). "Enteromyxum leei (Диамант, Лом и Дыкова, 1994) ". Черви. Всемирный регистр морских видов. Получено 12 августа 2019.
  2. ^ Диамант А. (1992) Новый патогенный гистозой Миксидиум (Myxosporea) у выращиваемого позолоченного морского леща Sparus aurataL. Бюллетень Европейской ассоциации патологов рыб 12, 64-66.
  3. ^ а б Диамант, А. (1997). Передача морских миксоспориев от рыбы к рыбе. Болезни водных организмов 30, 99-105.
  4. ^ Диамант А., Лом Дж., Дыкова И. (1994) Myxidium leei п. sp., патогенный миксоспорин культивируемого морского леща Sparus aurata. Болезни водных организмов, 20, 137-141.
  5. ^ Паленсуэла, О., Редондо М.Дж., Альварес-Пеллитеро, П. (2002). Описание Enteromyxum scophthalmi ген. nov., sp. ноя (Myxozoa), кишечный паразит тюрбо (Большой скофтальм L.) с использованием данных о морфологических и рибосомных последовательностях РНК. Паразитология 124, 369-79.
  6. ^ а б Ситжа-Бобадилла, А., Паленсуэла, О. (2012). Энтеромикс виды. в: Woo, P.T.K, Buchmann K. (eds.), Parasites: Pathobiology and Protection. CAB Int., Oxfordshire, стр. 163-176.
  7. ^ Диамант, А., Вайсброт, Н. (1997) Экспериментальная передача Myxidium leei у морского леща Sparus aurata. Бюллетень Европейской ассоциации патологов рыб, 17, 99-103.
  8. ^ Диамант, А. (1998). Красный барабан Sciaenops ocellatus (Sciaenidae), недавно появившаяся в средиземноморской марикультуре, восприимчива к Myxidium leei (Миксоспорея). Аквакультура 162, 33-39.
  9. ^ Ясуда, Х., Оояма, Т., Ивата, К. и др. (2002). Передача от рыбы к рыбе Миксидиум виды (Myxozoa) у культивируемого тигрового фугу, страдающего болезнью истощения. Патология рыб 37, 29-33.
  10. ^ Ясуда, Х., Оояма, Т., Накамура, А. и др. (2005). Возникновение миксоспориновой болезни исхудания, вызванной:Enteromyxum leei в культивированной японской камбале Паралихтис оливковый. Патология рыб 40, 175-180.
  11. ^ Голомазу Э., Атанассопулу Ф., Карагуни Э. и др. (2006) Экспериментальная передача Enteromyxum leeiDiamant, Lom and Dyková, 1994 в морском морском леще, Diplodus puntazzo C. и влияние на некоторые параметры врожденного иммунитета. Аквакультура 260, 44-53.
  12. ^ Sitjà-Bobadilla, A., Diamant, A., Palenzuela, O., et al. (2007). Влияние факторов хозяина и условий эксперимента на горизонтальную передачу Enteromyxum leei (Myxozoa) до морского леща, Sparus aurata L., и морской окунь, Dicentrarchus labrax (Л.). Журнал болезней рыб 30, 243-250.
  13. ^ Альварес-Пеллитеро, П., Паленсуэла, О., Ситья-Бобадилла, А. (2008). Гистопатология и клеточный ответ в Enteromyxum leei (Myxozoa) инфекции Diplodus puntazzo (Teleostei). Parasitology International 57, 110-120.
  14. ^ Эстенсоро, И., Редондо, М.Дж., Альварес-Пеллитеро, П. и др. (2010). Новый горизонтальный путь передачи для Enteromyxum leei (Myxozoa) при анальной интубации дорадыSparus aurata. Болезни водных организмов 92, 51-58.
  15. ^ Ранжел Л.Ф., Чех Г., Секели К. и др. (2011). Новый тип актиноспор Уникапсулактиномиксон (Myxozoa), заражая морскую полихету, Diopatra neapolitana (Polychaeta: Onuphidae) в устье Авейру (Португалия). Паразитология 138, 698-712.
  16. ^ Куадрадо, М., Маркес, А., Диамант, А., Ситья-Бобадилья, А., Паленсуэла, О., Альварес-Пеллитеро, П., Падрос, Ф., Креспо, С. (2008) Ультраструктура Enteromyxum leei (Diamant, Lom, & Dykova, 1994) (Myxozoa), кишечный паразит, заражающий золотистого морского леща (Sparus aurata) и острого морского леща (Diplodus puntazzo). Журнал эукариотической микробиологии 55, 178-184.
  17. ^ Флёранс Р., Совегрэйн К., Маркес А. и др. (2008). Патогистологические изменения, вызванные Enteromyxum leeiИнфекция у разводимого морского леща Sparus aurata. Болезни водных организмов 79, 219-228.
  18. ^ Ситжа-Бобадилла, А., Паленсуэла, О. (2012). Энтеромикс виды. в: Woo, P.T.K, Buchmann K. (eds.), Parasites: Pathobiology and Protection. CAB Int., Oxfordshire, стр. 163-176.
  19. ^ Фиораванти, М. Л. (2005). Stato dell’arte sulle главным образом patologie parasssiatrie nella maricoltura nazionale. XII Convegno Nazionale Societa Italiana Patologia Ittica, Чезенатико, Италия, стр. 35.
  20. ^ а б Ригос, Г., Катариос, П. (2010). Патологические препятствия новых интродуцированных видов рыб в средиземноморской марикультуре: обзор. Обзоры в журнале Fish Biology and Fisheries 20, 47-70.
  21. ^ Athanassopoulou, F., Rodger, T., Prapas, H. (1999) Болезни Пунтаццо пунтаццо Кювье в системах морской аквакультуры в Греции. Журнал болезней рыб 22, 215-218.
  22. ^ Младинео, И. (2003). Миксоспоридовые инфекции у адриатических рыб, выращиваемых в садках. Бюллетень Европейской ассоциации патологов рыб 23, 113-122.
  23. ^ Диамант, А. (1995). Myxidium leei (Myxosporea) инфекции у морского лещаDiplodus puntazzo (Cetti) и морской лещПагрус пагрус (L.) (Sparidae), 4-й Международный симпозиум по паразитологии рыб, Мюнхен. Тезисы докладов, 8.
  24. ^ Ле Бретон, А., Маркес, А. (1995). Возникновение гистозойной инфекции Myxidium у 2 морских культивируемых видов:Пунтаццо пунтаццо C. и Пагрус майор. Бюллетень Европейской ассоциации патологов рыб 15, 210–212.
  25. ^ а б c Янагида Т., Самешима М., Насу Х. и др. (2006). Влияние температуры на развитие Энтеромикс виды (Myxozoa) у экспериментально зараженного тигрового иглобрюха, Такифугу рубрипс (Temminck & Schlegel). Журнал болезней рыб 29, 561–567.
  26. ^ а б Эстенсоро, И., Редондо, М.Дж., Альварес-Пеллитеро, П. и др. (2010). Новый горизонтальный путь передачи для Enteromyxum leei (Myxozoa) путем анальной интубации дорадоSparus aurata. Болезни водных организмов 92, 51-58.
  27. ^ Пикард-Санчес, А., Эстенсоро, И., Дель Посо, Р., Паленсуэла, О., Пьяццон, М.С., Ситья-Бобадилья, А. (2020). Температура воды, время воздействия и плотность населения являются ключевыми параметрами в Enteromyxum leei экспериментальная передача от рыбы к рыбе. Журнал болезней рыб (в печати).
  28. ^ Джублан, Э., Тубиана, М., Шри Видада, Дж. И др. (2006) Наблюдение за легкостью выживания после заражения Enteromyxum leei (Myxozoa: Myxosporea), патогенный миксоспоридиан пищеварительного тракта морского леща (Sparus aurata) в рыбоводстве. Журнал эукариотической микробиологии 53, 61.
  29. ^ Диамант А., Рам С., Паперна И. (2006a) Экспериментальная передача Enteromyxum leei пресноводным рыбам. Болезни водных организмов 72, 171-178.
  30. ^ а б Голомазу Э., Эксадактилос А., Маландракис Э. Э. и др. (2014). Ранняя диагностика энтеромиксоза у интенсивно выращиваемого острого леща, Diplodus puntazzo. Водные живые ресурсы 27, 99-106.
  31. ^ Эстенсоро И., Бенедито-Палос Л., Паленсуэла О. и др. (2011). Пищевой фон хозяина изменяет течение болезни в системе рыба-миксоспорина. Ветеринарная паразитология 175, 141-150.
  32. ^ Katharios, P., Kokkari, C., Sterioti, A. et al. (2014). Enteromyxum leei инфекция у рыб-попугаев, Sparisoma cretense: Гистопатологические, морфологические и молекулярные исследования. Ветеринарная паразитология 199, 136-143.
  33. ^ Шин, С.П., Сон, Х.С., Джин, К.Н., Кан, Б.Дж., Ли, Дж. (2018). Молекулярная диагностика для проверки этиологического возбудителя болезни истощения у культивируемой камбалы масличной. Паралихтис оливковый в Корее. Аквакультура 493: 18-25.
  34. ^ Куадрадо, М., Альбиньяна, Г., Падрос, Ф., Редондо, М.Дж., Ситья-Бобадилья, А., Альварес-Пеллитеро, П., Паленсуэла, О., Диамант, А., Креспо, С. (2007) . Неидентифицированный эпиэпителиальный миксоспориан в кишечнике морского леща. Sparus aurata L. Parasitology Research 101, 403-411.
  35. ^ Йокогама, Х., Сиракаши, С. (2007). Оценка лечения гипосалинии при инфицировании Enteromyxum leei (Myxoza) с использованием рыбы анемон Амфиприон виды как экспериментальный хозяин. Бюллетень Европейской ассоциации патологов рыб 27, 74-78.
  36. ^ Пьяццон, М.С., Калдуч-Гинер, Дж. А., Фуз, Б., Эстенсоро, И. Симо-Мирабет, П., Пуйалто, М., Караласос, В., Паленсуэла, О., Ситья-Бобадилья, А., Перес- Санчес, Дж. (2017). Под контролем: как пищевая добавка может восстановить микробиом кишечника и протеомный профиль, а также повысить сопротивляемость болезням морских костистых рыб, которых кормили овощными рационами. BMC Microbiome 5 (164), 18–23; doi.org/10.1186/s40168-017-0390-3
  37. ^ Паленсуэла, П., Дель Посо, Р., Пьяццон, М.К., Изерн-Субич, М.М., Сеулеманс, С., Кутто, П., Ситья-Бобадилья, А. (2020). Влияние функциональной кормовой добавки на снижение численности экспериментально индуцированного морского леща Sparus aurata энтеромиксоз. Аннотация допечатной подготовки DAO - DOI: https://doi.org/10.3354/dao03453
  38. ^ "ПарафишконтрольЕУ".
  39. ^ Куэста, А., Муньос, П., Родригес, А., Салинас, И., Ситха-Бобадилья, А., Альварес-Пеллитеро, П., Эстебан, М.А., Месегер, Дж. (2006). Морской лещ Gilthead (Sparus aurata L.) врожденная защита от паразита Enteromyxum leei (Myxozoa). Паразитология 132, 95-104.
  40. ^ Эстенсоро, И., Калдуч-Гинер, Дж. А., Каушик, С., Перес-Санчес, Дж., Ситья-Бобадилла, А. (2012a). Модуляция экспрессии гена IgM и распределения иммунореактивных клеток IgM фоном питания у морского леща (Sparus aurata) оспаривается Enteromyxum leei (Myxozoa). Иммунология рыб и моллюсков 33, 401-410.
  41. ^ Пьяццон, М.С., Галиндо-Вильегас, Дж., Перейро, П., Эстенсоро, И., Калдуч-Гинер, Дж. А., Гомес-Касадо, Э., Новоа, Б., Мулеро, В., Ситья-Бобадилья, А. , Перес-Санчес, Дж. (2016). Дифференциальная модуляция IgT и IgM при паразитарных, бактериальных, вирусных и диетических проблемах у окуневых рыб. Границы в иммунологии 7: 637.
  42. ^ Ситха-Бобадилья, А., Калдуч-Гинер, Дж., Саера-Вила, А., Паленсуэла, О., Альварес-Пеллитеро, П., Перес-Санчес, Дж. (2008). Хроническое воздействие паразита Enteromyxum leei (Myxozoa: Myxosporea) модулирует иммунный ответ и экспрессию роста, окислительно-восстановительных и иммунных генов у морского леща, Sparus aurata L. Рыбная иммунология моллюсков 24, 610-619.
  43. ^ а б Эстенсоро, И., Мулеро, И., Редондо, М.Дж., Альварес-Пеллитеро, П., Мулеро, В., Ситья-Бобадилла, А. (2014). Модуляция лейкоцитарной популяции морского леща (Sparus aurata) кишечным паразитом Enteromyxum leei(Myxozoa: Myxosporea). Паразитология 141, 425-440.
  44. ^ Дэйви, Г.К., Калдуч-Гинер, Дж. А., Уэикс, Б., Талбот, А., Ситжа-Бобадилла, А., Прунет, П., Перес-Санчес, Дж., Кэрнс, М. (2011). Молекулярное профилирование морского леща (Sparus aurata L.) реакция на хроническое воздействие миксоспорических паразитов Enteromyxum leei. Molecular Immunology 48, 2102-2112.
  45. ^ Перес-Кордон, Г., Эстенсоро, И., Бенедито-Палос, Л., Калдуч-Гинер, Дж. А., Ситья-Бобадилла, А., Перес-Санчес, Дж. (2014). Экспрессия гена интерлейкина сильно модулируется на локальном уровне в модели паразита рыб. Иммунология моллюсков рыб 37, 201-208.
  46. ^ Пьяццон, М.К., Эстенсоро, И., Калдуч-Гинер, Дж. А., дель Посо, Р., Пикард-Санчес, А., Перес-Санчес, Дж., Ситья-Бобадилья, А. (2018). Подсказки о реакции Т-клеток в модели паразита рыб: Enteromyxum leei индуцирует дифференциальную экспрессию молекул сигнатур Т-клеток в зависимости от органа и статуса инфекции. Паразиты и переносчики 11, 443.