WikiDer > Надлобковая кость

Epipubic bone
Скелет восточный серый кенгуру Задние ноги. Надлобковые кости, обозначенные цифрой 10
Скелет красношейный валлабис центром на надлобковых костях.

Надлобковые кости пара костей, выступающих вперед из кости таза современных сумчатые и большинство не-плацентарный ископаемые млекопитающие: многотуберкулезные, монотремы, и даже базальный евтерийцы (предки плацентарный млекопитающие).[1] Впервые они возникают у не млекопитающих. цинодонты Такие как тритилодонтиды, предполагая, что они синапоморфия между ними и Млекопитающие.

Только плаценты и, возможно, ранние млекопитающие Мегазостродон и Эритротерий, не хватает их;[2] в тилацины и Спарассодонты, они, по-видимому, в основном стали хрящевыми, а костный элемент сильно уменьшился или даже отсутствует.[3][4] Трихозур имитирует плаценту при смещении гипаксиальный места прикрепления мышц от надлобковых к таз, теряя респираторный приносит пользу (см. ниже), но в остальном сохраняет большие эпипубики.[5] Надлобковые кости демонстрируют диморфизм размеров полов. [6]

У современных сумчатых надлобковые кости часто называют «сумчатыми костями», потому что они поддерживают сумку матери («сумчатый«в переводе с латыни означает« мешок »), но их присутствие у других групп млекопитающих указывает на то, что это не было их первоначальной функцией, которая, по мнению некоторых исследователей, заключалась в содействии передвижению, поддерживая некоторые мышцы, которые сгибать бедро.[7]

Надлобковые кости были впервые описаны в 1698 году, но их функции остались нерешенными. Это было предложено[8] что они образуют часть кинетической связи, простирающейся от бедренной кости с одной стороны до ребер с противоположной стороны. Эта связь образована серией мышц: каждая надлобковая кость связана с бедренной костью посредством грудная мышца, а к ребрам и позвонкам - пирамидальная, прямая мышца живота, и внешний и внутренние косые скобы. Согласно этой гипотезе, надлобковые кости действуют как рычаги, укрепляющие туловище во время передвижения и помогающие дышать.[9] Было высказано предположение, что надлобковые кости могут ограничивать асимметричную походку, хотя это, по-видимому, не так.[10]

Плаценты - единственная линия млекопитающих, в которой отсутствуют надлобковые кости, и считается, что это отсутствие коррелирует с развитием плацента сам; Надлобковые кости укрепляют туловище, предотвращая расширение, необходимое для продолжительной беременности.[11] Однако это, по-видимому, не препятствовало появлению больших размеров помета; Кайентатерий в настоящее время известно, что в помете было 38 неразвитых детенышей, что значительно превышает количество живых одноплодных или сумчатых.[12] Однако остатки надлобковой кости могут сохраняться при общей характеристике плаценты, т.е. бакулюм.[13]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Novacek, M.J .; Rougier, G.W .; Wible, J.R .; McKenna, M.C .; Дашзевег, Д; Горовиц, я (1997). «Надлобковые кости у здоровых млекопитающих из позднего мела Монголии». Природа. 389 (6650): 440–1. Дои:10.1038/39020. PMID 9333234.
  2. ^ Джейсон А. Лиллегрейвен, Зофия Килан-Яворовска, Уильям А. Клеменс, Мезозойские млекопитающие: первые две трети истории млекопитающих, University of California Press, 17/12/1979 - 321
  3. ^ Маршалл, Л. Эволюция Borhyaenidae, вымерших южноамериканских хищных сумчатых. Беркли: Калифорнийский университет Press, 1978.
  4. ^ naturalworlds.org
  5. ^ Рейли С.М., МакЭлрой Э.Д., Белый Т.Д., Бикневичюс А.Р., Беннетт МБ (апрель 2010 г.). «Функция брюшных мышц и надлобковых костей во время передвижения у австралийских опоссумов: понимание основных условий млекопитающих и Eutherian-подобных тенденций у Trichosurus». Дж. Морфол. 271 (4): 438–50. Дои:10.1002 / jmor.10808.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  6. ^ Насури, Алиреза (2020). «Формирование, структура и функция внескелетных костей у млекопитающих». Биологические обзоры. Дои:10.1111 / brv.12597.
  7. ^ Уайт, Т. Д. (9 августа 1989 г.). «Анализ функции надлобковой кости у млекопитающих с использованием теории масштабирования». Журнал теоретической биологии. 139 (3): 343–57. Дои:10.1016 / S0022-5193 (89) 80213-9. PMID 2615378.
  8. ^ Рейли С.М., Белый ТД. (17 января 2003 г.). «Гипаксиальные двигательные паттерны и функция надлобковых костей у примитивных млекопитающих». Наука. 299 (5605): 400–2. Дои:10.1126 / science.1074905. PMID 12532019.
  9. ^ Рейли Стивен М., Макелрой Эрик, Белый Томас Д. (2009). «Функция брюшных мышц при вентиляции и передвижении у опоссумов нового мира и базальных эутерианцев: дыхание и бег с надлобковыми костями и без них». Журнал морфологии. 270 (8): 1014–28. Дои:10.1002 / jmor.10735.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  10. ^ Надя Шиллинг, Реми Хаккерт, "Сагиттальные движения позвоночника мелких терианских млекопитающих во время асимметричной походки", Журнал экспериментальной биологии, 2006; 209: 3925-3939 Дои:10.1242 / jeb.02400
  11. ^ Майкл Л. Пауэр, Джей Шулкин (01.10.2012). Эволюция плаценты человека. С. 68–. ISBN 9781421406435.
  12. ^ Хоффман Ева А., Роу Тимоти Б. (2018). «Перинаты юрских стволовых млекопитающих и происхождение размножения и роста млекопитающих». Природа. 561 (7721): 104–108. Дои:10.1038 / s41586-018-0441-3. PMID 30158701.
  13. ^ Фредерик С. Салай (11 мая 2006 г.). Эволюционная история сумчатых и анализ остеологических признаков. Издательство Кембриджского университета. С. 293–. ISBN 978-0-521-02592-8.