WikiDer > Эписпадия

Эписпадия
Специальность	Медицинская генетика

эта статья нужны дополнительные цитаты для проверка. Пожалуйста помоги улучшить эту статью от добавление цитат в надежные источники. Материал, не полученный от источника, может быть оспорен и удален. Найдите источники: «Эписпадия» – Новости · газеты · книги · ученый · JSTOR (Март 2013 г.) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения)

An эписпадия это редкий вид порок развития в которой уретра заканчивается у мужчин отверстием в верхней части полового члена,^[1] и у женщин, когда уретра развивается слишком далеко вперед. Это происходит примерно у 1 из 120 000 новорожденных мужчин и 1 из 500 000 женщин.^{[нужна цитата]}

Признаки и симптомы

В большинстве случаев используются небольшие и раздвоенный пенис, который требует хирургического закрытия вскоре после рождения, часто включая реконструкцию уретры. Если он является частью более крупной экстрофии, не только уретры, но и мочевого пузыря (экстрофия мочевого пузыря) или всю промежность (клоакальная экстрофия) открыты и открыты при рождении, требуя закрытия. Многие части этой статьи неверны.^{[нужна цитата]}

Отношение к другим условиям

Несмотря на схожесть названий, эписпадия не является разновидностью гипоспадия, и включает проблему с другим набором эмбриологических процессов.^{[нужна цитата]}

У женщин также может быть этот вид врожденного порока развития. Эписпадия у женщин может возникать, когда уретра развивается слишком далеко вперед, выходит в клитор или даже дальше. У женщин это может не вызвать затруднений при мочеиспускании, но может вызвать проблемы с сексуальным удовлетворением. Часто клитор раздваивается в месте выхода уретры, поэтому ощущения клитора менее интенсивны во время полового акта из-за частой стимуляции во время мочеиспускания. Однако при правильной стимуляции, с использованием мануальных или позиционных техник, клиторальный оргазм определенно возможен.^{[нужна цитата]}

Причины

Эписпадия - это необычная и частичная форма спектра неудач абдоминального и тазового сращения в первые месяцы эмбриогенеза, известной как комплекс экстрофии и эписпадии. Хотя эписпадия присуща всем случаям экстрофии, она также может, гораздо реже, проявляться изолированно как наименее тяжелая форма сложного спектра. Это происходит в результате неправильной миграции зачатков полового бугорка на клоакальную мембрану и, таким образом, порока развития генитального бугорка примерно на 5-й неделе беременности.^{[нужна цитата]}

лечение

Основное лечение изолированной эписпадии - это комплексное хирургическое лечение мочеполовой области, обычно в течение первых 7 лет жизни, включая реконструкцию уретры, закрытие ствола полового члена и мобилизацию тел. Самый популярный и успешный метод известен как модифицированный подход Кантуэлла-Рэнсли. Тем не менее, в последние десятилетия все больший успех был достигнут с техникой полной разборки полового члена, несмотря на то, что она связана с большим и более серьезным риском повреждения.^{[нужна цитата]}

Прогноз

Даже после успешной операции у пациентов могут быть долгосрочные проблемы с:^{[нужна цитата]}

• недержание мочи, серьезное заболевание, обычно лечатся какой-либо формой отвода мочи, например Митрофанов
• депрессия и психосоциальные осложнения
• сексуальная дисфункция

использованная литература

Викискладе есть медиафайлы по теме Эписпадия.

внешние ссылки