WikiDer > Эпистерол
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК (3S,5S,10S,13р,14р,17р)-10, 13-диметил-17 - [(2р) -6-метил-5-метилиденгептан-2-ил] -2,3,4,5,6,9,11, 12,14,15,16,17-додекагидро-1H-циклопента [a] фенантрен-3-ол | |
Систематическое название ИЮПАК (3β, 5α) -Эргоста-7,24 (28) -диен-3-ол | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
ЧЭБИ | |
ChemSpider | |
MeSH | Эпистерол |
PubChem CID | |
| |
| |
Характеристики | |
C28ЧАС46О | |
Молярная масса | 398,66 г / моль |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверять (что ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Эпистерол это стерол участвует в биосинтез стероидов. Эпистерол превращается из 24-метиленлофенол. Эпистерол превращается в 5-дегидроэпистерол к ERG3, то C-5 стерол десатураза в дрожжах.[1] Также известно, что эпистерол является предшественником эргостерин.
Рекомендации
- ^ Осуми Такаши; Нишино Токузо; Кацуки Хирохико (1979). «Исследования дельта-5-десатурации в биосинтезе эргостерола у дрожжей». Журнал биохимии. 85 (3): 819–826. PMID 34600.
внешняя ссылка
Эта статья о стероидный препарат это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |