WikiDer > Эпоксомицин
Epoxomicin
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК (2S,3S)-N-((2S,3р) -3-гидрокси-1 - (((S) -4-метил-1 - ((р) -2-метилоксиран-2-ил) -1-оксопентан-2-ил) амино) -1-оксобутан-2-ил) -3-метил-2 - ((2S,3S) -3-метил-2- (N-метилацетамидо) пентанамидо) пентанамид | |
| Другие имена БУ 4061Т | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ЧЭМБЛ | |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| Характеристики | |
| C28ЧАС50N4О7 | |
| Молярная масса | 554.729 г · моль−1 |
| Внешность | Белое твердое вещество |
| Растворимость в ДМСО | 10 мг / мл |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Эпоксомицин является естественным селективным ингибитор протеасомы с противовоспалительное средство Мероприятия.[2] Первоначально он был обнаружен в 1992 году.[3] Введенный, он может вызвать Болезнь Паркинсона-подобные симптомы у крыс.
Производные эпоксомицина включают: карфилзомиб.
Рекомендации
- ^ Эпоксомицин, Санта-Крус Биотехнологии
- ^ Meng, L; Mohan, R; Kwok, BH; Элофссон, М; Sin, N; Экипажи, CM (1999). «Эпоксомицин, мощный и селективный ингибитор протеасом, проявляет противовоспалительную активность in vivo». PNAS. 96 (18): 10403–10408. Дои:10.1073 / пнас.96.18.10403. ЧВК 17900. PMID 10468620.
- ^ Эпоксомицин, Институт пептидов, Inc.
дальнейшее чтение
- Ханада, М; Sugawara, K; Канета, К; Тода, S; Нишияма, Й; Томита, К; Ямамото, H; Кониши, М; Оки, Т. (ноябрь 1992 г.). «Эпоксомицин - новое противоопухолевое средство микробного происхождения». J. Antibiot. 45 (11): 1746–52. Дои:10.7164 / антибиотики.45.1746. PMID 1468981.
- Meng, L .; и другие. (1999). «Эпоксомицин, мощный и селективный ингибитор протеасом, проявляет противовоспалительную активность in vivo». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 96 (18): 10403–10408. Дои:10.1073 / пнас.96.18.10403. ЧВК 17900. PMID 10468620.
- Schwarz, K .; и другие. (2000). «Селективные ингибиторы протеасом, лактацистин и эпоксомицин, могут использоваться для увеличения или уменьшения презентации антигена в нетоксичных дозах». J. Immunol. 164 (12): 6147–6157. Дои:10.4049 / jimmunol.164.12.6147. ЧВК 2507740. PMID 10843664.
- Princiotta, M.F .; и другие. (2001). «Клеткам, адаптированным к ингибитору протеасом 4-гидрокси-5-йод-3-нитрофенилацетил-Leu-Leu-лейцинал-винилсульфон, необходимы ферментативно активные протеасомы для продолжительного выживания». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 98 (2): 513–518. Дои:10.1073 / pnas.021132398. ЧВК 14618. PMID 11149939.
- Garrett, I.R .; и другие. (2003). «Селективные ингибиторы протеасомы остеобластов стимулируют образование костей in vivo и in vitro». J. Clin. Вкладывать деньги. 111 (11): 1771–1782. Дои:10.1172 / JCI16198. ЧВК 156102. PMID 12782679.
- McNaught, K.S .; и другие. (2004). «Системное воздействие ингибиторов протеасом вызывает прогрессивную модель болезни Паркинсона». Анналы неврологии. 56 (1): 149–162. Дои:10.1002 / ana.20186. PMID 15236415.
 | Этот противоопухолевый или же иммуномодулирующий препарат, средство, медикамент статья - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |