WikiDer > Ergotamin
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Ergotamin | ||||
| Chemische Struktur | ||||
| Pharmazeutische Daten | ||||
| Stoffwechselbol | über Leber / Leber | |||
| Ausscheidung | über die Nieren / Nieren | |||
| Benutzen | ||||
| Verwaltung | Oral | |||
| Datenbanken | ||||
| CAS-Nummer | 113-15-5 | |||
| PubChem | 9787 | |||
| Chemische Daten | ||||
| IUPAC-Name | Ergotaman-3',6',18-trion, 12'-hydroxy-2'-methyl-5'-(phenylmethyl)-, (5'-alpha)- (9CI) | |||
| Molmasse | 581,66 G/Maulwurf | |||
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Ergotamin ist ein Alkaloid jetzt sofort gefäßverengend Aktion, die als Angriffskrokodil verwendet wird Anti-Migräne-Medikament. Dabei wird es Koffein kombiniert. Ergotamin ist eines der Mitglieder der Gruppe Mutterkornalkaloide und eng verwandt mit ergoline. Das Medikament wird in den Niederlanden nicht mehr oft in der Medizin verwendet. Es wird immer noch in der Geburtshilfe als Mittel zur Kontraktion der Gebärmutter verwendet. Die Anwendung zur Vorbeugung von Migräneanfällen wird nicht empfohlen.
Physiologie
So sind Ergotamin physiologische Wirkung erreicht ist komplex. Das Molekül ähnelt stark einer Vielzahl von Monoamin-Signalstoffen und kann daher agonistisch wenn antagonistisch Effekte zeigen. Die Anti-Migräne-Wirkung kann mit der Kontraktion von Blutgefäßen außerhalb des Gehirns, aber innerhalb des Schädels zusammenhängen. Dieser Effekt erfolgt über das 5-HT1BRezeptoren und durch Hemmung der trigeminalen Neurotransmission durch das 5-HT1DDie Substanz wirkt auch auf Rezeptoren für Dopamin und Noradrenalin. Besonders die Reaktionen auf das D2-Dopamin und 5-HT1A Rezeptoren sind für die Nebenwirkungen verantwortlich.
Rechtsstellung
Ergotamin ist einer der Vorläufer von LSD. Aus diesem Grund sollte die Verwendung des Stoffes registriert werden.
Siehe auch
Verweise
- P. Tfelt-Hansen, P. R. Saxena, C. Dahlöf, J. Pascual, M. Láinez, P. Henry, H.-C. Diener, J. Shoes, M. D. Ferrari, P. J. Goadsby (2000). Ergotamin in der Akutbehandlung von Migräne – Eine Übersicht und europäischer Konsens. Gehirn 123 (1): 9-18.