WikiDer > Эрик Вилен

Eric Vilain
Эрик Вилен
Эрик Вилен Фото (обрезано) .jpg
Vilain в 2019 году
Родившийся1966
Альма-матер
ИзвестенГенетика заболеваний / различия в половом развитии, биология гендерной идентичности, биология сексуальной ориентации
Научная карьера
ПоляГенетика, Эндокринология, Половое развитие
УчрежденияКалифорнийский университет в Лос-Анджелесе - Медицинская школа Дэвида Геффена

Детский национальный медицинский центр

Школа медицины и медицинских наук Университета Джорджа Вашингтона
ДокторантМарк Феллоус

Эрик Вилен это врач-ученый и профессор наиболее известен своими открытиями в области Расстройства / различия полового развития (DSD) и точная медицина. Он был директором Центра исследований генетической медицины в г. Детский национальный медицинский центр и заведующий кафедрой геномики и точной медицины Школа медицины и медицинских наук Университета Джорджа Вашингтона в Вашингтон, округ Колумбия. с 2017 года. [1][2][3] Вилен - член Американский колледж медицинской генетики, служит на Международный олимпийский комитетМедицинской комиссии и входит в Совет научных консультантов Национальный институт детского здоровья и развития человека (NICHD).

Вилен известен своими исследованиями молекулярных механизмов DSD с использованием секвенирования ДНК и животных моделей для открытия биологических основ половая дифференциация. В дополнение к DSD, Vilain также опубликовал большое количество исследований половых различий в мозге. биология сексуальной ориентации, и гендерная идентичность. Вилен описывается в журнале как «один из ведущих мировых экспертов по генетическим детерминантам DSD». Природа.[4]

биография

Вилен родился в 1966 году в г. Париж, Франция. Он присутствовал на Faculté de Médecine Necker Enfants Malades в 1983 году и получил степень доктора медицины в 1989 году. Его первая ротация в качестве студента-медика была в специализированном центре для интерсекс-новорожденных, что, как он отмечает, было тем, что впервые побудило его исследовать DSD.[5] В 1990 году Вилен посетил Институт Пастера на Université Pierre et Marie Curie и получил докторскую степень по генетике в 1994 году. Вилен затем переехал в Лос-Анджелес, Калифорния в 1995 г. [6] закончить резидентуру и пройти обучение в качестве научного сотрудника по медицинской генетике в Калифорнийский университет в Лос-Анджелесе. В 1998 году Вилен стал профессором генетики человека и педиатрии в Медицинской школе Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе и до 2017 года занимал должность начальника отдела медицинской генетики в педиатрическом и урологическом отделении. Вилен покинул Калифорнийский университет в 2017 году, чтобы стать директором Центр исследований генетической медицины Детского национального медицинского центра и заведующий кафедрой геномики и точной медицины Школы медицины и медицинских наук Университета Джорджа Вашингтона.

Карьера и исследования

Вилен является экспертом в области нарушений полового развития и опубликовал множество публикаций о генетических путях и молекулярных механизмах, лежащих в основе полового развития человека.[6] Его ранние исследования были сосредоточены на гене SRY и его роль в формировании семенников, а также то, как определенные мутации могут объяснить такие заболевания, как дисгенезия гонад. [7] Во время своего пребывания в Калифорнийском университете в Лос-Анджелесе он создал модели мышей для наблюдения за влиянием мутаций на гены, связанные с половым развитием. В 1999 году Вилен был первым генетиком, описавшим синдром IMAGe, редкое и тяжелое врожденное заболевание, а в 2012 году определил его причинные мутации. [8][9]

В 2005 году он был одним из педиатров, присутствовавших на Международной конференции консенсуса по интерсексу в Чикаго, чтобы защитить термин «расстройства полового развития». Он также работал с адвокатом интерсексуалов. Бо Лоран удалить термин «гермафродит» из медицинского лексикона. В августе 2006 года Вилен вместе с другими членами педиатрических обществ подписал Заявление о консенсусе по ведению интерсексуальных расстройств, в котором говорилось, что «такие термины, как интерсекс, псевдогермафродитизм, гермафродитизм, изменение пола и диагностические ярлыки по признаку пола, особенно противоречивы».[10] Вилен написал бы в статье 2007 г. Природа Генетика под названием «Мы привыкли называть их гермафродитами» следует отказаться от таких терминов, как «интерсекс» и «гермафродит» из-за их коннотации. Вилен в настоящее время является одним из главных исследователей Сети трансляционных исследований различий / расстройств развития пола (DSD-TRN), большой исследовательской сети из 10 различных медицинских сайтов. Вилен и его сотрудники основали DSD-TRN в 2012 году в качестве регистра для оказания помощи пациентам с DSD. В качестве начальника отдела медицинской генетики Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе Вилен помог стандартизировать генетические и фенотипические отчеты о DSD, чтобы помочь клиницистам в интерпретации и диагностике.[11]

В 2011 году Вилайн была одним из членов Медицинской комиссии Международного олимпийского комитета и помогла пересмотреть политику в отношении спортсменок с DSD, такими как синдром нечувствительности к андрогенам (AIS), вызванный случаем Южноафриканский бегун Кастер Семеня в 2009 году. Медицинская комиссия решила тестостерон ограничение в 10 наномолей на литр крови для участия в женских соревнованиях. Вилен выразил сдержанность по поводу этой политики, сославшись на непоследовательное применение политики Международной ассоциацией спортивных федераций.[6][12] В 2019 году Вилен выступила в качестве свидетеля-эксперта, защищая право Кастер Семени участвовать в спортивных соревнованиях в качестве женщины.[13]

Вилен также исследует половые различия в мозге, особенно биологию половой идентичности и сексуальной ориентации. Вместе с другими сотрудниками Вилен и его команда опубликовали статьи об экспрессии генов, регулирующих пол, влияющих на дифференциацию мозга, с использованием моделей мышей.[14] и изучили роль гена SRY в регуляции функции мозга взрослых. [15] В 2006 году его команда вместе с генетиком Дин Хамер, опубликовал исследование, посвященное изучению связи мужчин-геев и маркеров с их матерями. Х хромосома. [16] Во время конференции 2015 г. Американское общество генетики человекаего команда представила выводы о потенциальных эпигенетический различия в однояйцевых близнецах-самцах несогласованные по сексуальной ориентации. Однако исследователи отметили и раскритиковали небольшой размер выборки и поставили под сомнение статистическую силу исследования. [17] С 2014 года Вилен возглавляет совместное исследовательское подразделение Французский национальный центр научных исследований (CNRS) под названием EpiDaPo (эпигенетика, данные, политика), междисциплинарное исследовательское подразделение, которое изучает социальные эффекты генетики, окружающей среды и большое количество данных исследование.[18]

Рекомендации

  1. ^ Район, Инновация (2017-02-06). "Эрик Вилен возглавит центр исследований генетической медицины в Национальной системе здравоохранения детей | Детский национальный". Инновационный район. Получено 2019-08-26.
  2. ^ "Каталог факультетов | Школа медицины и медицинских наук | Университет Джорджа Вашингтона". www.gwumc.edu. Получено 2019-08-26.
  3. ^ "Эрик Вилен | Детский национальный". childrensnational.org. Получено 2019-08-26.
  4. ^ Рирдон, Сара (12 мая 2016 г.). «Спектр полового развития: Эрик Вилен и межсексуальные споры». Новости природы. 533 (7602): 160. Дои:10.1038 / 533160a.
  5. ^ Пандика, Мелисса. «Современный мастер секса». ОЗИ. Получено 2019-08-26.
  6. ^ а б c Рирдон, Сара (12 мая 2016 г.). «Спектр полового развития: Эрик Вилен и межсексуальные споры». Новости природы. 533 (7602): 160–163. Дои:10.1038 / 533160a. PMID 27172029.
  7. ^ Вилен, Эрик; Жобер, Фрэнсис; Феллоус, Марк; Макэлриви, Кен (январь 1993 г.). «Патология 46, XY чистой дисгенезии гонад: отсутствие дифференцировки яичек, связанной с мутациями в определяющем яичко факторе». Дифференциация. 52 (2): 151–159. Дои:10.1111 / j.1432-0436.1993.tb00625.x. ISSN 0301-4681.
  8. ^ МакКейб, Эдвард Р. Б.; Марото, Пьер; Кей, Марк А .; Desangles, Франсуа; Лекуантр, Клодин; Ле Меррер, Мартина; Вилен, Эрик (1999-12-01). "IMAGe, новая клиническая ассоциация задержки внутриутробного развития, метафизарной дисплазии, врожденной гипоплазии надпочечников и генитальных аномалий". Журнал клинической эндокринологии и метаболизма. 84 (12): 4335–4340. Дои:10.1210 / jcem.84.12.6186. ISSN 0021-972X.
  9. ^ Arboleda, Valerie A .; Ли, Хейн; Парнаик, Рахул; Флеминг, Алиса; Банерджи, Абхик; Феррас-де-Соуза, Бруно; Délot, Emmanuèle C .; Rodriguez-Fernandez, Imilce A .; Браславский, Дебора (27.05.2012). «Мутации в PCNA-связывающем домене CDKN1C вызывают синдром IMAGE». Природа Генетика. 44 (7): 788–792. Дои:10,1038 / нг. 2275. ISSN 1061-4036. ЧВК 3386373. PMID 22634751.
  10. ^ Hughes, Ieuan A .; Ахмед, С. Фейсал; Houk, Christopher P .; Ли, Питер А. (1 августа 2006 г.). «Консенсусное заявление о лечении интерсексуальных расстройств». Педиатрия. 118 (2): e488 – e500. Дои:10.1542 / педс.2006-0738. ISSN 0031-4005. ЧВК 2082839. PMID 16882788.
  11. ^ Délot, Emmanuèle C .; Папп, Жанетт С .; Сандберг, Дэвид Э .; Вилен, Эрик (июнь 2017 г.). «Генетика нарушений полового развития». Клиники эндокринологии и метаболизма Северной Америки. 46 (2): 519–537. Дои:10.1016 / j.ecl.2017.01.015. ISSN 0889-8529. ЧВК 5714504. PMID 28476235.
  12. ^ Марчант, Джоанна (14 апреля 2011 г.). «Женщинам с высоким уровнем мужских гормонов грозит спортивный запрет». Природа. Дои:10.1038 / новости.2011.237. ISSN 0028-0836.
  13. ^ «Легкая атлетика: Семеня публикует список экспертов для боя с ИААФ в ...» Рейтер. 2019-02-19. Получено 2019-08-26.
  14. ^ Дьюинг, Фиби; Ши, Дао; Хорват, Стив; Вилен, Эрик (октябрь 2003 г.). «Экспрессия полового диморфного гена в мозге мышей предшествует дифференцировке гонад». Молекулярные исследования мозга. 118 (1–2): 82–90. Дои:10.1016 / s0169-328x (03) 00339-5. ISSN 0169-328X. PMID 14559357.
  15. ^ Дьюинг, Фиби; Чан, Чарльстон В.К .; Синчак, Кевин; Сим, Елена; Фернагу, Пьер-Оливье; Келли, Сабина; Шесселе, Мария-Франсуаза; Micevych, Paul E .; Альбрехт, Кеннет Х. (февраль 2006 г.). «Прямая регуляция функции мозга взрослого человека с помощью мужского фактора SRY». Текущая биология. 16 (4): 415–420. Дои:10.1016 / j.cub.2006.01.017. ISSN 0960-9822.
  16. ^ Бокландт, Свен; Хорват, Стив; Вилен, Эрик; Хамер, Дин Х. (февраль 2006 г.). «Экстремальный перекос инактивации Х-хромосомы у матерей гомосексуальных мужчин». Генетика человека. 118 (6): 691–694. Дои:10.1007 / s00439-005-0119-4. ISSN 0340-6717. PMID 16369763.
  17. ^ BalterOct. 8, Михаил; 2015; Ут, 9:45 (08.10.2015). «Гомосексуализм может быть вызван химическими модификациями ДНК». Наука | AAAS. Получено 2019-08-26.CS1 maint: числовые имена: список авторов (связь)
  18. ^ "Epidapo Lab | Школа медицины и медицинских наук GW". smhs.gwu.edu. Получено 2019-08-26.