WikiDer > Эритора
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Другие имена | E 5564 |
| Маршруты администрация | Внутривенная инъекция |
| Код УВД |
|
| Легальное положение | |
| Легальное положение |
|
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS |
|
| PubChem CID | |
| IUPHAR / BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| КЕГГ | |
| ЧЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C66ЧАС126N2О19п2 |
| Молярная масса | 1313.677 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol) | |
| |
| |
  (что это?) (проверять) | |
Эриторан исследуемый препарат для лечения тяжелых сепсис, чрезмерный воспалительная реакция для инфекционное заболевание.
В клиническом исследовании фазы III,[1] eritoran не эффективнее существующих методов лечения сепсиса.[2][3]
Его разработала японская фармацевтическая компания. Eisai Co. и вводится внутривенно как натрий соль эриторан тетранатрий.[4][5]
Механизм действия
Толл-подобные рецепторы (TLR) играют важную роль в врожденная иммунная система. Они признают микробы и активируют воспалительные иммунные ответы. Толл-подобный рецептор 4 (TLR4) обнаруживает липополисахариды найдено в большинстве Грамотрицательный бактерии.[6]
Из-за сходства с липополисахаридом липид А, эриторан действует как TLR4 антагонист и таким образом блокирует чрезмерную реакцию, вызванную этим рецептором.[5][7]
 |
Цитокиновый шторм
Хотя эриторан неэффективен в лечении сепсиса, было показано, что он борется с другим, связанным с этим явлением, называемым цитокиновый шторм в случаях гриппа, связанных с определенными штаммами вирусов (включая предварительные эксперименты на мышах, а не на других животных или людях, под руководством Медицинский факультет Университета Мэриленда Исследователь). Дальнейшее исследование на мышах и крысах той же группы.[8] показал, что предотвращает острую травму легких. Цитокиновый шторм может способствовать возникновению сепсиса и может вместе с ним или сам по себе вызвать серьезное заболевание или смерть, если его не контролировать в ближайшее время. Показатели смертности от сепсиса, цитокинового шторма и особенно септический шок и дисфункция органов все еще довольно высока, несмотря на достигнутый прогресс. Это в немалой степени из-за распространенность из нозокомиальный (внутрибольничные) инфекции, а также продолжающиеся мутации, вызывающие множественная лекарственная устойчивость в патологических микроорганизмах, таких как бактерии и вирусы (большинство штаммов гриппа устойчивы к амантадин и римантадин, а некоторые устойчивы к осельтамивир), а также задержки и ошибки в распознавании и лечении заболеваний.[9] Новые штаммы гриппа, такие как H7N9 напряжения, всегда возникают.
Эриторан из-за своего структурного сходства с грамотрицательным бактериальным липополисахаридом (липидом А) действует как антагонист TLR4. Eritoran не показал хороших результатов в клинических испытаниях фазы III, однако он успешно лечил цитокиновый шторм на моделях гриппа на животных.[8] Было несколько факторов, которые можно было объяснить неэффективностью Eritoran в борьбе с сепсисом, в том числе плохо спроектированный каркас липида A, антагонист, разработанный с использованием модели мышей, где, как известно, существуют межвидовые различия (человек против мышей) в распознавании липида A, роль ПТМ MD2 / TLR4 на рецепторную функцию до конца не изучены, привлечение гетерогенной популяции пациентов и отсутствие четко определенной взаимосвязи структурной активности (SAR) взаимодействия LPS с MD2 / TLR4.[10]
Рекомендации
- ^ Номер клинического исследования NCT00334828 для «ДОСТУП: контролируемое сравнение тетранатрия Eritoran и плацебо у пациентов с тяжелым сепсисом» в ClinicalTrials.gov
- ^ Opal SM, Laterre PF, Francois B., LaRosa SP, Angus DC, Mira JP, et al. (Март 2013 г.). «Влияние эриторана, антагониста MD2-TLR4, на смертность пациентов с тяжелым сепсисом: рандомизированное исследование ACCESS». JAMA. 309 (11): 1154–62. Дои:10.1001 / jama.2013.2194. HDL:1854 / LU-4222072. PMID 23512062.
- ^ «Исследование фазы III для Эриторана не соответствует первичной конечной точке». наркотики.com.
- ^ «Эриторан: потенциальное терапевтическое средство при тяжелом сепсисе». MediNEWS.Direct. 17 октября 2007 г. Архивировано с оригинал 14 июля 2011 г.. Получено 26 декабря 2009.
- ^ а б Кимер АК (2008). "TLR eröffnen neue Möglichkeiten". Pharmazeutische Zeitung онлайн (на немецком). Гови-Верлаг. Получено 26 декабря 2009.
- ^ «Ген энтреза: толл-подобный рецептор 4 TLR4».
- ^ Тидсвелл М., Тиллис В., Лароса С.П., Линн М., Виттек А.Е., Као Р. и др. (Январь 2010 г.). «Испытание фазы 2 эриторана тетранатрия (E5564), антагониста толл-подобного рецептора 4, у пациентов с тяжелым сепсисом». Реанимационная медицина. 38 (1): 72–83. Дои:10.1097 / CCM.0b013e3181b07b78. PMID 19661804.
- ^ Ширей К.А., Лай В., Скотт А.Дж., Липски М., Мистри П., Плетнева Л.М. и др. (Май 2013). «Антагонист TLR4 Eritoran защищает мышей от смертельной инфекции гриппа». Природа. 497 (7450): 498–502. Bibcode:2013Натура.497..498S. Дои:10.1038 / природа12118. ЧВК 3725830. PMID 23636320.
- ^ «Новый препарат предлагает новый подход к борьбе с вирусом гриппа». NBC News. 1 мая 2013 г.
- ^ Член парламента Финка, Уоррен Х.С. (октябрь 2014 г.). «Стратегии улучшения разработки лекарств от сепсиса». Обзоры природы. Открытие наркотиков. 13 (10): 741–58. Дои:10.1038 / nrd4368. PMID 25190187.