WikiDer > Этилванилин

Ethylvanillin
Этилванилин
Структурная формула этилванилина
Шариковая модель молекулы этилванилина
Имена
Предпочтительное название IUPAC
3-этокси-4-гидроксибензальдегид
Другие имена
Бурбональ
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.004.059 Отредактируйте это в Викиданных
КЕГГ
UNII
Характеристики
C9ЧАС10О3
Молярная масса166.176 г · моль−1
ВнешностьБесцветный порошок
Плотность1,186 г / мл
Температура плавления 76 ° С (169 ° F, 349 К)
Точка кипения 295,1 ° С (563,2 ° F, 568,2 К)
Слабо растворим в воде
Опасности
Главный опасностиВредный, раздражающий
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверитьY проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Этилванилин это органическое соединение с формула (C2ЧАС5О) (НО) С6ЧАС3СНО. Это бесцветное твердое вещество состоит из бензол кольцо с гидроксил, этокси и формил группы на позиции 4, 3 и 1 соответственно.

Подготовка

Этилванилин получают из катехол, начиная с этилирования, чтобы получить гуэтол (1). Этот эфир конденсируется с глиоксиловая кислота дать соответствующие миндальная кислота производная (2), которые при окислении (3) и декарбоксилированием дает этилванилин (4).[1]

Синтез Ethylvanillin.svg

Заявление

В качестве ароматизатора этилванилин примерно в три раза сильнее, чем ванилин и используется в производстве шоколад.[1]

Молекула произвела революцию как в дизайне, так и в эстетике. ольфакторное искусство; художник Жак Герлен добавил его большое количество в бутылку Джики (1889) духи, создавшие основной аккорд флагманского аромата парфюмерного дома, Шалимар (духи) (1925). Это одно из первых применений синтетических молекул, которое освободило художников-парфюмеров от ограничений природных материалов.[2]

Рекомендации

  1. ^ а б Карл-Георг Фальбуш, Франц-Йозеф Хаммершмидт, Йоханнес Пантен, Вильгельм Пикенхаген, Дитмар Шатковски, Курт Бауэр, Доротея Гарбе, Хорст Сурбург «Вкус и ароматизаторы» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана, опубликовано в Интернете: Weiley-VCH, 2002, Wiley-VCH 15 января 2003 г .; Дои:10.1002 / 14356007.a11_141.
  2. ^ «Ванилин: молекула месяца». Бристольский университет.