WikiDer > Молочай гелиоскопия
Молочай гелиоскопия | |
---|---|
Цветы и незрелые плоды | |
Научная классификация | |
Королевство: | Plantae |
Clade: | Трахеофиты |
Clade: | Покрытосеменные |
Clade: | Eudicots |
Clade: | Росиды |
Заказ: | Мальпигиалес |
Семья: | Молочай |
Род: | Молочай |
Разновидность: | E. helioscopia |
Биномиальное имя | |
Молочай гелиоскопия |
Молочай гелиоскопия, то молочай, вид цветковых растений семейства молочайных Молочай. Это травянистое растение однолетнее растение, родной для большинства Европа, северный Африка, и на восток через большую часть Азия.[1][2][3]
Народные названия включают молочай бородавчатый, молочай зонтичный и молоко сумасшедшей.[4]
Описание
Это однолетнее растение растет в пахотная земля и нарушенная земля. Вырастает до 10–50 см в высоту, с одиночным прямостоячим безволосым стеблем, ветвящимся к вершине. В листья овальные, наиболее широкие у кончика, 1,5–3 см длиной, с мелкозубчатым краем. В цветы маленькие, желто-зеленые, с двумя-пятью базальными прицветники похож на листья, но более желтоватый; цветение длится с середины весны до конца лета.[3][4]
Использует
Это очень ядовито. Из него извлекаются активные ингредиенты для использования в фармацевтической промышленности. Это также растение, используемое в традиционной китайской медицине.[5]Было обнаружено, что его экстракт ингибирует гепатоцеллюлярная карцинома in vivo в мышей[6] и in vitro в клетках человека.[нужна цитата]
Химия
Молочай гелиоскопия содержит джатрофон-тип дитерпеноидов эвфогелиозноид А, B, C[7] и D[5] и другие токсичные дитерпены, такие как эвфоскопины, эпиефоскопины эуфорнины, купохогелиоскопины и эвфогелион.[8]
Четыре эфира 12-дезоксифорбол (12-дезоксифорбол-13-фенилацетал-20-ацетат, 12-дезоксифорбол-13-додек-диеноат-20-ацетат, 12-дезоксифорбол-13- [2-метил-СНГ-2-бутеноат] -20-ацетат и 12-дезоксифорбол-13- [2-метил-СНГ-2-бутеноат]) можно выделить из свежих надземных частей. Эти вещества являются основными раздражители кожи найдено в растении.[9]
м-Гидроксифенилглицин и 3,5-дигидроксифенилглицин две аминокислоты, которые можно выделить из латекса E. helioscopia.[10]
Гидролизуемые танины можно найти в E. helioscopia. Гелиоскопин А (1,6-(S) -гексагидроксидифеноил-2,4- (S) -дегидрогексагидроксидифеноил-3-О-галлоил-β-D-глюкоза), гелиоскопинин B (1,6-(S) -гексагидроксидифеноил-3-О-галлоил-β-D-глюкоза), гелиоскопин А (1,6-(S) -гексагидроксидифеноил-2,4- (р) -элаеокарпусиноил-3-О-галлоил-β-D-глюкоза) и гелиоскопин B (1,3,6-три-О-галлоил-2,4- (р) -элаеокарпусиноил-β-D-глюкоза) можно найти вместе с восемью другими танинами: корилагин, пуникафолин, Geraniin, элеокарпусин, фурозин, тершебин, маллотусинин и карпинусин.[11] Гелиоскопинин-А показывает противоаллергический и антиастматический деятельность на морских свинках. Предполагается, что это соединение проявляет свою активность через антагонизм в отношении лейкотриен D4-индуцированные ответы.[12]
Рекомендации
- ^ "Молочай гелиоскопия". Информационная сеть по ресурсам зародышевой плазмы (УХМЫЛКА). Служба сельскохозяйственных исследований (ARS), Министерство сельского хозяйства США (USDA). Получено 14 января 2018.
- ^ Флора Europaea: Молочай гелиоскопия
- ^ а б Блейми М. и Грей-Уилсон К. (1989). Флора Британии и Северной Европы. ISBN 0-340-40170-2
- ^ а б Мальтийские дикие растения Молочай гелиоскопия В архиве 2007-08-07 на Wayback Machine
- ^ а б Чжан, Вэнь; Го, Юэ-Вэй (2006). «Химические исследования компонентов китайского лекарственного растения Euphorbia helioscopia L». Химико-фармацевтический бюллетень. 54 (7): 1037–9. Дои:10.1248 / cpb.54.1037. PMID 16819227.
- ^ Ченг Дж, Хан В, Ван Зи, Шао Й, Ван Ю, Чжан Ю, Ли З, Сюй Х, Чжан Ю (2015). «Рост гепатоцеллюлярной карциномы ингибируется экстрактом Euphorbia helioscopia L. в ксенотрансплантатах голых мышей». Биомед Рес Инт. 2015: 1–9. Дои:10.1155/2015/601015. ЧВК 4450285. PMID 26090427.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
- ^ Чжан, Вэнь; Го, Юэ-Вэй (2005). "Три новых дитерпеноида джатрофонного типа из Euphorbia helioscopia". Planta Medica. 71 (3): 283–6. Дои:10.1055 / с-2005-837832. PMID 15770554.
- ^ Ямамура, Сёске; Шизури, Йошикадзу; Косемура, Сейджи; Оцука, Дзиро; Таяма, Такао; Охба, Сигеру; Ито, Масатоки; Сайто, Йошихико; Терада, Юкимаса (1989). «Дитерпены молочайника helioscopia». Фитохимия. 28 (12): 3421. Дои:10.1016/0031-9422(89)80360-7.
- ^ Шмидт, Ричард Дж .; Эванс, Фред Дж. (1980). «Кожные раздражители молочая солнечного (Euphorbia helioscopia L)». Контактный дерматит. 6 (3): 204–10. Дои:10.1111 / j.1600-0536.1980.tb05599.x. PMID 7389328. S2CID 22253978.
- ^ Müller, P; Шютте, HR (1968). «М-гидроксифенилглицин и 3,5-дигидроксифенилглицин, 2 новые аминокислоты из латекса Euphorbia helioscopia L». Zeitschrift für Naturforschung B (на немецком). 23 (5): 659–63. Дои:10.1515 / znb-1968-0516. PMID 4385921. S2CID 94822221.
- ^ Ли, Сын Хо; Танака, Такаши; Нонака, Ген-Ичиро; Нисиока, Ицуо (1990). «Танины и родственные соединения. XCV. Выделение и характеристика гелиоскопининов и гелиоскопинов, четырех новых гидролизуемых танинов из Euphorbia helioscopia L. (1)». Химико-фармацевтический бюллетень. 38 (6): 1518. Дои:10.1248 / cpb.38.1518.
- ^ Парк Кван Ха; Ко Донгсу; Ли Сынхо; Юнг Иллмин; Кён Хён Ким; Ли Чул-Хун; Ким Ги Хун; Лим Юнхо (2001). «Противоаллергическая и противоастматическая активность гелиоскопинина-А, полифенольного соединения, выделенного из Euphorbia helioscopia». Журнал микробиологии и биотехнологии. 11 (1): 138–142. ИНИСТ:995613.
Викискладе есть медиафайлы по теме Молочай гелиоскопия. |