WikiDer > FOXK1

FOXK1
FOXK1
Белок FOXK1 PDB 2a3s.png
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыFOXK1, FOXK1L, вилка K1
Внешние идентификаторыOMIM: 616302 MGI: 1347488 ГомолоГен: 82414 Генные карты: FOXK1
Расположение гена (человек)
Хромосома 7 (человек)
Chr.Хромосома 7 (человек)[1]
Хромосома 7 (человек)
Геномное расположение FOXK1
Геномное расположение FOXK1
Группа7p22.1Начинать4,682,295 бп[1]
Конец4,771,442 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE FOXK1 gnf1h04694 s в формате fs.png

PBB GE FOXK1 gnf1h04695 s в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_001037165

NM_010812
NM_199068

RefSeq (белок)

NP_001032242

NP_951031

Расположение (UCSC)Chr 7: 4.68 - 4.77 МбChr 5: 142,4 - 142,46 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Протеин коробчатый с вилкой K1 это фактор транскрипции из семейство коробок с вилкой что у людей кодируется FOXK1 ген.[5][6]

Во время голодания в диабет 2 типа, в быстро делящихся клетках во время эмбриогенез, в опухолях (Эффект варбурга) и во время Т-клетка распространение аэробный гликолиз побуждает производить строительный блок для поддержания роста. FOXK1 - один из факторы транскрипции управление переходом от нормального клеточное дыхание (полное окисление глюкозы) для образования АТФ и посредников для многих других биохимических путей.[7]

FOXK1 и его близкий родственник FOXK2 вызвать аэробный гликолиз за счет активации необходимых для этого ферментных механизмов (например, гексокиназа-2, фосфофруктокиназа, пируваткиназа, и лактатдегидрогеназа), в то же время подавляя дальнейшее окисление пирувата в митохондрии за счет увеличения активности киназ 1 и 4 пируватдегидрогеназы. Вместе с подавлением каталитической субъединицы пируватдегидрогеназа фосфатаза 1 это приводит к увеличению фосфорилирование регуляторной субъединицы E1α пируватдегидрогеназный комплекс, что, в свою очередь, препятствует дальнейшему окислению пируват в митохондриях - вместо этого пируват сводится к лактат. Подавление FOXK1 и FOXK2 вызывает противоположное фенотип. Обе in vitro и in vivo эксперименты, в том числе исследования первичных клеток человека, показывают, как FOXK1 и / или FOXK2 могут действовать как важные регуляторы, которые перепрограммируют клеточный метаболизм для индукции аэробного гликолиза.[7]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000164916 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000056493 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Като М., Като М. (июнь 2004 г.). «Идентификация и характеристика человеческого гена FOXK1 in silico». Инт Дж Мол Мед. 14 (1): 127–32. Дои:10.3892 / ijmm.14.1.127. PMID 15202027.
  6. ^ "Entrez Gene: вилка K1 FOXK1".
  7. ^ а б Суконина, Валентина; Ма, Хайся; Чжан, Вэй; Бартесаги, Стефано; Субхаш, Сантилал; Хеглинд, Микаэль; Фойн, Гавард; Бец, Маттиас Дж .; Нильссон, Даниэль (январь 2019 г.). «FOXK1 и FOXK2 регулируют аэробный гликолиз». Природа. 566 (7743): 279–283. Bibcode:2019Натура.566..279S. Дои:10.1038 / s41586-019-0900-5. ISSN 1476-4687. PMID 30700909. S2CID 59524697.

дальнейшее чтение