WikiDer > FRS2

FRS2
FRS2
Белок FRS2 PDB 1xr0.png
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыFRS2, FRS2A, FRS2alpha, SNT, SNT-1, SNT1, FRS1A, субстрат рецептора фактора роста фибробластов 2
Внешние идентификаторыOMIM: 607743 MGI: 1100860 ГомолоГен: 4846 Генные карты: FRS2
Расположение гена (человек)
Хромосома 12 (человек)
Chr.Хромосома 12 (человек)[1]
Хромосома 12 (человек)
Геномное расположение FRS2
Геномное расположение FRS2
Группа12q15Начинать69,470,349 бп[1]
Конец69,579,789 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE FRS2 221308 в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_177798

RefSeq (белок)

NP_808466

Расположение (UCSC)Chr 12: 69,47 - 69,58 Мбн / д
PubMed поиск[2][3]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Субстрат рецептора фактора роста фибробластов 2 это белок что у людей кодируется FRS2 ген.[4][5][6][7]

FRS2 - это закрепленный на мембране 80 кДа белок адаптера передачи сигнала (STAP), который связывает определенные активированные Рецепторные тирозинкиназы (RTK) к нескольким нижестоящим сигнальным путям, в первую очередь к MAPK / ERK, PI3K / AKT / mTOR и PLCγ пути.[8] Он чрезмерно экспрессируется и усиливается при нескольких типах рака, включая рак простаты.[9][10]

Взаимодействия

FRS2 был показан взаимодействовать с:

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000166225 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  3. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ Rabin SJ, Cleghon V, Kaplan DR (апрель 1993). «SNT, дифференцировочно-специфическая мишень индуцированной нейротрофическим фактором активности тирозинкиназы в нейронах и клетках PC12». Молекулярная и клеточная биология. 13 (4): 2203–13. Дои:10.1128 / mcb.13.4.2203. ЧВК 359541. PMID 7681142.
  5. ^ Ван Дж.К., Сюй Х., Ли ХК, Гольдфарб М. (октябрь 1996 г.). «Широко экспрессируемые SNT-подобные белки связывают стимуляцию рецептора FGF с активаторами Ras». Онкоген. 13 (4): 721–9. PMID 8761293.
  6. ^ а б Сюй Х., Ли К.В., Гольдфарб М. (август 1998 г.). «Новый мотив узнавания на рецепторе фактора роста фибробластов опосредует прямую ассоциацию и активацию адаптерных белков SNT». J Biol Chem. 273 (29): 17987–90. Дои:10.1074 / jbc.273.29.17987. PMID 9660748.
  7. ^ «Ген Entrez: субстрат 2 рецептора фактора роста фибробластов FRS2».
  8. ^ Поусон Т., Скотт Джей Ди (декабрь 1997 г.). «Передача сигналов через каркасные, якорные и адаптерные белки». Наука. 278 (5346): 2075–80. Дои:10.1126 / science.278.5346.2075. PMID 9405336.
  9. ^ Валенсия Т., Джозеф А., Кахру Н., Дарби С., Микин С., Гнанапрагасам В.Дж. (11 ноября 2011 г.). «Роль и экспрессия FRS2 и FRS3 при раке простаты». BMC Рак. 11: 484. Дои:10.1186/1471-2407-11-484. ЧВК 3231952. PMID 22078327.
  10. ^ Чен И, МакГи Дж, Чен Икс, Доман Т.Н., Гонг Х, Чжан И, Хамм Н, Ма Х, Хиггс Р.Э., Бхагват С.В., Бьюкенен С., Пэн С.Б., Сташке К.А., Ядав В., Юэ И, Курос-Мехр Х ( 2014). «Идентификация поддающихся лекарственным средствам генов драйвера рака, усиленных в наборах данных TCGA». PLOS ONE. 9 (5): e98293. Дои:10.1371 / journal.pone.0098293. ЧВК 4038530. PMID 24874471.
  11. ^ а б c Вонг А., Ламот Б., Ли А., Шлессингер Дж., Лакс И., Ли А. (май 2002 г.). «FRS2 альфа ослабляет передачу сигналов рецептора FGF за счет Grb2-опосредованного привлечения убиквитинлигазы Cbl». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (10): 6684–9. Дои:10.1073 / pnas.052138899. ЧВК 124463. PMID 11997436.
  12. ^ Ян К.С., Кути М., Ян С., Муджтаба С., Фарук А., Гольдфарб М.П., ​​Чжоу М.М. (май 2002 г.). «Конформация домена FRS2 PTB регулирует взаимодействия с дивергентными нейротрофическими рецепторами». J. Biol. Chem. 277 (19): 17088–94. Дои:10.1074 / jbc.M107963200. PMID 11877385.
  13. ^ Онг С.Х., Гай Г.Р., Хадари Ю.Р., Лакс С., Гото Н., Шлессингер Дж., Лакс I. (февраль 2000 г.). «Белки FRS2 задействуют внутриклеточные сигнальные пути путем связывания с различными мишенями на рецепторах фактора роста фибробластов и фактора роста нервов». Мол. Клетка. Биол. 20 (3): 979–89. Дои:10.1128 / mcb.20.3.979-989.2000. ЧВК 85215. PMID 10629055.
  14. ^ Даллуин С., Ян К.С., Плотникова О., Ли К.В., Цзэн Л., Кути М., Муджтаба С., Гольдфарб М.П., ​​Чжоу М.М. (октябрь 2000 г.). «Структурная основа взаимодействия домена PTB SNT с различными нейротрофическими рецепторами». Мол. Клетка. 6 (4): 921–9. Дои:10.1016 / S1097-2765 (05) 00087-0. ЧВК 5155437. PMID 11090629.
  15. ^ Онг С.Х., Го К.С., Лим Ю.П., Лоу BC, Клинт П., Клаессон-Уэлш Л., Цао Х, Тан Ю.Х., Гай Г.Р. (август 1996 г.). «Suc1-ассоциированный белок-мишень нейротрофического фактора (SNT) представляет собой основной FGF-стимулированный фосфорилированный тирозином 90-кДа белок, который связывается с SH2-доменом GRB2». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 225 (3): 1021–6. Дои:10.1006 / bbrc.1996.1288. PMID 8780727.
  16. ^ а б Мекин С.О., Макдональд Д.И., Грыз Е.А., Кубу С.Дж., Верди Дж.М. (апрель 1999 г.). «Адаптер передачи сигналов FRS-2 ​​конкурирует с Shc за связывание с рецептором фактора роста нервов TrkA. Модель для различения пролиферации и дифференцировки». J. Biol. Chem. 274 (14): 9861–70. Дои:10.1074 / jbc.274.14.9861. PMID 10092678.
  17. ^ а б Кухара Х., Хадари Ю. Р., Спивак-Кройзман Т., Шиллинг Дж., Бар-Саги Д., Лакс И., Шлессингер Дж. (Май 1997 г.). «Заякоренный в липидах Grb2-связывающий белок, который связывает активацию рецептора FGF с сигнальным путем Ras / MAPK». Клетка. 89 (5): 693–702. Дои:10.1016 / s0092-8674 (00) 80252-4. PMID 9182757. S2CID 2187363.
  18. ^ Лим Ю.П., Лоу BC, Лим Дж., Вонг ES, Гай Г.Р. (июль 1999 г.). «Ассоциация изотипов атипичной протеинкиназы C с докерским белком FRS2 в передаче сигналов фактора роста фибробластов». J. Biol. Chem. 274 (27): 19025–34. Дои:10.1074 / jbc.274.27.19025. PMID 10383403.
  19. ^ Делахай Л., Рокки С., Ван Обберген Э. (февраль 2000 г.). «Возможное участие FRS2 в передаче сигналов инсулина». Эндокринология. 141 (2): 621–8. Дои:10.1210 / эндо.141.2.7298. PMID 10650943.
  20. ^ Курокава К., Ивашита Т., Мураками Х., Хаяси Х., Кавай К., Такахаши М. (апрель 2001 г.). «Идентификация стыковочного сайта SNT / FRS2 на тирозинкиназе рецептора RET и его роль в передаче сигнала». Онкоген. 20 (16): 1929–38. Дои:10.1038 / sj.onc.1204290. PMID 11360177.
  21. ^ Хадари Ю.Р., Кухара Х., Лакс И., Шлессингер Дж. (Июль 1998 г.). «Связывание тирозинфосфатазы Shp2 с FRS2 необходимо для дифференцировки клеток PC12, индуцированной фактором роста фибробластов». Мол. Клетка. Биол. 18 (7): 3966–73. Дои:10.1128 / mcb.18.7.3966. ЧВК 108981. PMID 9632781.
  22. ^ Foehr ED, Tatavos A, Tanabe E, Raffioni S, Goetz S, Dimarco E, De Luca M, Bradshaw RA (май 2000 г.). «Передача сигналов рецептора 1 дискоидинового домена (DDR1) в клетках PC12: активация юкстамембранных доменов в химерных рецепторах PDGFR / DDR / TrkA». FASEB J. 14 (7): 973–81. Дои:10.1096 / fasebj.14.7.973. PMID 10783152. S2CID 43317719.
  23. ^ Дегутин Дж, Виньи М, Гузи Дж.Й. (февраль 2007 г.). «Активация ALK вызывает рекрутирование Shc и FRS2: передача сигналов и фенотипические исходы при дифференцировке клеток PC12». Письма FEBS. 581 (4): 727–34. Дои:10.1016 / j.febslet.2007.01.039. PMID 17274988. S2CID 40978851.

дальнейшее чтение