WikiDer > Кошачий морбилливирус
| Кошачий морбилливирус | |
|---|---|
Классификация вирусов  | |
| (без рейтинга): | Вирус |
| Область: | Рибовирия |
| Королевство: | Орторнавиры |
| Тип: | Негарнавирикота |
| Учебный класс: | Monjiviricetes |
| Заказ: | Mononegavirales |
| Семья: | Paramyxoviridae |
| Род: | Морбилливирус |
| Разновидность: | Кошачий морбилливирус |
Кошачий морбилливирус происходит из семьи Морбилливирус, особенно влияющих на диких и домашних кошек. Первый отчет Кошачий морбилливирус вспышка произошла в Гонконге в 2012 г. Примерно 10% бездомных кошек в Гонконг и материковый Китай, как сообщалось, были заражены вирусом в то время, при этом в Япония также. 40% кошек, протестированных в Японии, были Fmo-PV-положительными и показали ранние симптомы почечная недостаточность. Хотя первые случаи Кошачий морбилливирус были обнаружены в Китае, Гонконге и Японии, вирус также можно найти в Италии, Германии и США. Кошачий морбилливирус демонстрирует значительное генетическое разнообразие, однако в случаях в Японии и Гонконге были обнаружены идентичные нуклеотидные последовательности. Также предполагается, что морбилливирус обладает высокой приспособляемостью благодаря наличию у нескольких видов. Он часто встречается у собак, кошек, крупного рогатого скота, китов, дельфинов, морских свиней и даже у людей. Вероятно, он произошел от предковой версии и претерпел вирусную эволюцию, чтобы адаптироваться к передаче у разных видов. Другие общие морбилливирусы включают: корь, вирус чумы крупного рогатого скота, вирус чумы собак и вирус чумы мелких жвачных животных.[1][2]
Геном
Кошачий морбилливирус, как все морбилливирусы, обладает геномом РНК с отрицательной цепью.
Структура
Этот вирус имеет сферическую форму с обволакивающим капсидом и имеет диаметр около 150 нм. В капсид покрыт сплавом и гемагглютинин белки. Внутри капсида находится геном отрицательной РНК, который покрыт нуклеопротеинами и матричными белками, а также полимеразой и фосфопротеином в конце генетического материала. В геном сам по себе расположен в линейном порядке и имеет длину около 15-16 Кбайт. Он известен как самый большой из всех морбилливирусы из-за его состава из 16 050 пар оснований. Пары гуанина и цитозина составляют значительную часть вирусного генома, варьирующуюся от 35,1% до 35,3%, по сравнению с аденином и тимином. Морбилливирусы имеют 3’-лидерную последовательность и 5’-концевую последовательность, обычно состоящую из 40 или 41 нуклеотидов. Кошачий морбилливирусоднако нарушает типичное правило последовательности 5’-концевых фрагментов и имеет необычно длинную последовательность в 400 нт.[3] Геном кодирует восемь различных белков: N, C, P, V, M, F, H и L. Белок L, также называемый большим белком, участвует в связывании АТФ, активности РНК-полимеразы и активности мРНК-метилтрансферазы. Таким образом, это многофункциональный фермент. Ген N демонстрирует наибольшую частоту нуклеотидного полиморфизма, в то время как белок P имеет наибольшую частоту полиморфизма аминокислот.[4]
Классификация вирусов
Схема вирусной классификации видов Кошачий морбилливирус как следует:
Заказ: Mononegavirales
Семья: Paramyxoviridae
Подсемейство: Paramyxovirinae
Род: Morbillivirus.
Разновидность: Кошачий морбилливирус
Цикл репликации
Род морбилливирус довольно хорошо известен среди различных диких и одомашненных видов, в то время как открытие этого вируса у кошачьих является относительно новым явлением. Следовательно, то, что известно о цикле репликации у кошачьих, может быть экстраполировано из экспериментов, проведенных на других животных. Модель хорька использовалась для проверки проникновения, распространения и передачи вируса в организме. В модели хорька вирус передавался через контакт с жидкостями организма, инфицированной пищей и воздушно-капельным путем с инфицированным хорьком.[5] Хотя Fmo-PV чаще всего ассоциируется с поражением ассоциированных почечных тканей, вирус также совместим с рецепторами следующих клеток: эпителиальных, глиальных, фибробластных и лимфоидных клеток. Это увеличивает риск передачи инфекции на другие участки тела, а также последующего отказа пораженных тканей.[6]
Вход
Морбилливирусы проникают в клетку посредством прикрепления к клетке-хозяину через вирусные гликопротеины. Конкретно, CD150 действует как рецептор для проникновения вируса в клетку. Сам рецептор часто экспрессируется на дендритных клетках, макрофагах, В- и Т-клетках. Это дает четкую информацию о том, почему морбилливирусы может очень быстро заразить иммунные клетки. Другой недавно открытый клеточный рецептор называется PVRL4 позволяет морбилливирус проникновение в эпителиальные клетки бронхов и кератиноциты. Кроме того, Кошачий морбилливирус Известно, что белок F имеет единственный сайт расщепления, который расщепляет белок на отдельные белки F1 и F2, которые играют важную роль в слиянии вирусной и клеточной мембран вместе во время проникновения.[5][4]
Репликация и транскрипция
Поскольку этот вирус обладает негативным смыслом Геном РНКциклы его репликации и транскрипции соответствуют циклам генома с отрицательной РНК. Следовательно, для репликации отрицательный геном одноцепочечной РНК должен использовать РНК-зависимую РНК-полимеразу для генерации положительной цепи РНК, которая может быть непосредственно превращена в белок рибосомами хозяина. Аналогичным образом, для репликации генома должны присутствовать как положительная, так и отрицательная цепи РНК. РНК-зависимая РНК-полимераза связывает 3 ’конец вирусного генома и начинает транскрипцию, регулярно идентифицируя сигналы старта и остановки по пути, которые граничат гены. Во время синтеза мРНК вирусный белок «L» способствует кэппированию и полиаденилированию продукта. Репликация происходит в цитоплазме клетки-хозяина; он начинается с прикрепления вирусного гликопротеина H к поверхности клетки-хозяина. Затем вирус сливается с клеткой и высвобождает свой рибонуклеокапсид, обеспечивая транскрипцию генома в мРНК, а также последовательное кэппирование и полиаденилирование мРНК. Перед началом репликации должно быть доступно достаточно нуклеопротеинов для защиты вирусного генома.[4]
Сборка и выпуск
Сборка происходит в цитоплазме, в то время как высвобождение вириона происходит посредством отпочкования от мембраны клетки-хозяина. Вирус передается от хозяина к хозяину через респираторный помет, что было выявлено с помощью модели хорька.[4]
Модуляция хост-процессов
Вирион взаимодействует со своим хозяином и различными способами манипулирует своим клеточным оборудованием. Он проникает через собственные рецепторы клетки, которые изначально не были предназначены для проникновения вирусов. В частности, рецепторы CD150 и PVRL4 используются для проникновения вируса в соответствующие области тела. CD150 можно найти на многих иммунных клетках, включая макрофаги, дендритные клетки, B-клетки и T-клетки. PVRL4 присутствует в кератиноцитах эпидермиса и эпителиальных клетках бронхов. Кроме того, известно, что вирусный V-белок играет роль в ингибировании противовирусной передачи сигналов MDA-5, которая увеличивает выработку интерферона перед лицом инфекции. После заражения вирусом MDA-5 посылает сигналы, соответствующие антивирусному состоянию, чтобы вырабатывалось меньше интерферонов, препятствующих репликации вируса. В то время как вирус использует собственный фермент для создания копии своего генома, он захватывает рибосомы хозяина, чтобы преобразовать свою РНК в белок. В частности, у кошачьих вирус, как известно, взаимодействует с почечной системой, но у других видов известно, что он отрицательно влияет на дыхательную, эпителиальную, иммунную и центральную нервную системы.[5]
Сопутствующие заболевания
Этот вирус часто связан с тубулоинтерстициальный нефрит у домашних кошек. Ву и др. Провели исследование на домашних кошках, и у тех, у кого был Fmo-PV положительный результат, также наблюдались симптомы заболевания почек, а именно некроз тканей и дегенерация почечных канальцев. Экспрессия белка кауксина также была снижена, что коррелирует с тубулоинтерстициальным нефритом. Cauxin играет роль в производстве фелинина и глицин, которые действуют как феромоны кошек; кошки используют их как территориальные маркеры. В случаях тубулоинтерстициального нефрита, вызванного: кошачий морбилливирус, уровни кауксина будут значительно снижены.[7] У других животных тоже морбилливирус связано с острой фебрильной инфекцией дыхательных путей. Также предполагается, что Fmo-PV может быть связан с заболеванием ЦНС из-за того, что клетки G355-5 восприимчивы к кошачий морбилливирус, и эти клетки происходят из астроцитов, глиальных клеток центральной нервной системы.
Тропизм
Конкретные ткани организма, связанные с морбилливирус рост и разрастание включают: эпителиальную, почечную, иммунную и центральную нервную ткани. В этих различных системах вирус способен связываться с доступными рецепторами и успешно захватывать механизмы клетки, чтобы реплицироваться и создавать вирусные белки.
Зооноз
Морбилливирус можно найти у собак, кошек, крупного рогатого скота, китов, дельфинов, морских свиней и даже людей. Симптомы и эффекты вируса аналогичны у других видов по сравнению с кошачьими, например SLAM (CD150) - это общий рецептор, на который вирус действует у других организмов, что оказывает пагубное воздействие на иммунную систему. В настоящее время существует более высокий риск передачи вируса людям в Гонконге, откуда, вероятно, произошел вирус, из-за увеличения количества разводов и снижения как количества браков, так и рождаемости. Поскольку меньше людей женятся и заводят детей, все больше людей усыновляют домашних животных, чтобы компенсировать отсутствие ребенка, и, следовательно, подвергаются риску заражения вирусными патогенами, резервуаром для которых могут быть их домашние животные.[3][8]
Рекомендации
- ^ Дарольд, Габриэла Молинари; Альфиери, Амаури Альсиндо; Мураро, Ливия Сааб; Амуд, Александр Мендес; Занатта, Розана; Ямаути, Келли Кристиан Ито; Альфиери, Алиса Фернандес; Лунарди, Микеле (01.02.2017). «Первое сообщение о морбилливирусе кошек в Южной Америке». Архив вирусологии. 162 (2): 469–475. Дои:10.1007 / s00705-016-3124-0. ISSN 0304-8608. PMID 27804021.
- ^ Парк, Ын-Сил; Сузуки, Мичио; Кимура, Масанобу; Маруяма, Кейджи; Мизутани, Хироши; Сайто, Рюичи; Кубота, Нами; Фуруя, Тэцуя; Мизутани, Тецуя (01.11.2014). «Идентификация естественной рекомбинации генов F и H морбилливируса кошек». Вирусология. 468-470 (Дополнение C): 524-531. Дои:10.1016 / j.virol.2014.09.003. PMID 25262470.
- ^ а б Ву, Патрик С. Ю.; Lau, Susanna K. P .; Wong, Beatrice H.L .; Fan, Rachel Y. Y .; Wong, Annette Y. P .; Чжан, Анна J. X .; У, Инь; Choi, Garnet K. Y .; Ли, Кеннет С. М. (2012-04-03). «Морбилливирус кошек, ранее не описанный парамиксовирус, связанный с тубулоинтерстициальным нефритом у домашних кошек». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 109 (14): 5435–5440. Bibcode:2012PNAS..109.5435W. Дои:10.1073 / pnas.1119972109. ISSN 0027-8424. ЧВК 3325679. PMID 22431644.
- ^ а б c d «Морбилливирус». ViralZone. Получено 2017-10-30.
- ^ а б c Ладлоу, Мартин; Ренник, Линда Дж; Намбулли, Шам; де Сварт, Рик Л; Пол Дюпрекс, Вт (01.02.2014). «Использование модели хорька для изучения проникновения, распространения, передачи и межвидовой инфекции морбилливируса». Текущее мнение в области вирусологии. Поступление вирусов / Экологическая вирусология. 4 (Дополнение C): 15–23. Дои:10.1016 / j.coviro.2013.11.001. PMID 24525290.
- ^ Сакагути, Шоичи; Коидэ, Ри; Миядзава, Такаюки (2015). «Диапазон хозяев морбилливируса кошек in vitro». Журнал ветеринарной медицины. 77 (11): 1485–1487. Дои:10.1292 / jvms.15-0213. ЧВК 4667668. PMID 26027844.
- ^ Миядзаки, Масао; Ямасита, Тетсуро; Тайра, Хидехару; Сузуки, Акеми (2008). Химические сигналы у позвоночных 11. Спрингер, Нью-Йорк, штат Нью-Йорк. С. 51–60. Дои:10.1007/978-0-387-73945-8_4. ISBN 9780387739441.
- ^ Зелтина, Антра; Bowden, Thomas A .; Ли, Бенхур (25 февраля 2016 г.). «Новые парамиксовирусы: рецепторный тропизм и зоонозный потенциал». Патогены PLOS. 12 (2): e1005390. Дои:10.1371 / journal.ppat.1005390. ISSN 1553-7374. ЧВК 4767434. PMID 26915013.