WikiDer > Флоксуридин

Floxuridine
Флоксуридин
Флоксуридин.png
Клинические данные
AHFS/Drugs.comМонография
MedlinePlusa682006
Беременность
категория
  • нас: D (свидетельство риска)
Маршруты
администрация		Внутриартериальный
Код УВД
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
IUPHAR / BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox (EPA)
ECHA InfoCard100.000.066 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC9ЧАС11FN2О5
Молярная масса246.194 г · моль−1
3D модель (JSmol)
Температура плавления150,5 ° С (302,9 ° F)
  (проверять)

Флоксуридин (также 5-фтордезоксиуридин) является онкология препарат, принадлежащий к классу, известному как антиметаболиты. В частности, флоксуридин представляет собой пиримидин аналог, классифицированный как дезоксиуридин.[1] Препарат обычно вводится через артерию и чаще всего используется для лечения колоректальный рак. Качество жизни и выживаемость людей, получающих непрерывный печеночная артерия настой флоксуридина для колоректальный рак метастазы значительно выше, чем в контрольных группах.[2] Флоксуридин также может быть назначен для лечения почек и желудка. раки.[3] В пробирке использование флоксуридина включает 5-минутное лечение фторурацил, флоксуридин и митомицин для увеличения пролиферации клеток в Капсула Тенона фибробласты.[4]

Биосинтез

Обездвижен Aeromonas salmonicida ATCC 27013 при воздействии тимидин и 5-фторурацил в фосфатном буфере при комнатной температуре в течение одного часа, может синтезировать флоксуридин и тимин.[5]

Биосинтез флоксуридина

Фармакология[6]

Флоксуридин в основном работает, останавливая рост новорожденных клеток. Препарат практически останавливает ДНК от образования в новых и быстро развивающихся клетках, что является признаком раковой клетки. Следовательно, флоксуридин убивает раковые клетки. При колоректальном раке и метастазы в печени, средний взрослый должен получать внутриартериальную дозу 0,1–0,6 мг / кг / день в виде непрерывного настой, продолжается до тех пор, пока не будет достигнута недопустимая токсичность (лейкоцит количество <3500 / мм ^ 3 или количество тромбоцитов <100000 / мм ^ 3).[7]Смертельные дозы для других видов приведены ниже.[8] LD50 смертельная доза, при которой половина организмы подверженные воздействию препарата умирают.

РазновидностьLD50 (мг / кг +/- SE)
Мышь880 +/- 51
Крыса670 +/- 73
Кролик94 +/- 19.6
Собака157 +/- 46

Фармакодинамика

Флоксуридин - это пиримидин аналог, который действует как ингибитор S-фаза деления клеток. Это выборочно убивает быстро делящиеся клетки. Антиметаболиты замаскироваться под пиримидин-подобные молекулы, которые предотвращают включение нормальных пиримидинов в ДНК во время S-фазы клеточного цикла. Фторурацил (конечный продукт катаболизма флоксуридина) блокирует фермент который преобразует цитозин нуклеозидов в дезокси производная. Кроме того, синтез ДНК дополнительно ингибируется, поскольку фторурацил блокирует включение тимидин нуклеотид в нить ДНК.

Механизм действия

Флоксуридин быстро катаболизируется до 5-фторурацил, которая является активной формой препарата. Первичный эффект - вмешательство в синтез ДНК и, в меньшей степени, ингибирование РНК образование за счет включения препарата в РНК, что приводит к производству поддельной РНК. Фторурацил также подавляет урацил рибозид фосфорилаза, что предотвращает использование предварительно отформованных урацил в синтезе РНК. Также монофосфат флоксуридина, 5-фтор-2'-дезоксиуридин-5'-фосфат (FUDR-MP) ингибирует фермент тимидилатсинтетаза. Это приводит к торможению метилирование из дезоксиуридиловая кислота к тимидиловая кислота, что мешает Синтез ДНК.

Путь ликвидации

Препарат выводится в неизмененном виде и как мочевина, фторурацил, α-фтор-β-уреидопропионовая кислота, дигидрофторурацил, α-фтор-β-гуанидопропионовая кислота и α-фтор-β-аланин в моча; он также выдыхается как респираторный углекислый газ.

Побочные эффекты

Побочные эффекты включают:[9]

Часто (30% пациентов)

Реже (10–29% пациентов)

Немедленно обратитесь к своему врачу

Свяжитесь со своим врачом

  • Диарея (2 серии за 24 часа)
  • Тошнота (мешает есть и не принимает предписанные лекарства)
  • Рвота (рвота более 4–5 раз за 24 часа)
  • Язвы во рту (болезненное покраснение, отек или язвы)
  • Необычное кровотечение или синяк
  • Черный или дегтеобразный стул или кровь в стуле
  • Кровь в моча
  • Пожелтение кожи или глаз
  • Покалывание или жжение, покраснение, отек ладоней рук или подошв ног

Другой

  • Флоксуридин может повлиять на фертильность как мужчин, так и женщин.

Использование в исследованиях

Помимо использования в химиотерапии, флоксуридин также используется при исследование старения используя C. elegans модель, а именно для остановки роста и предотвращения размножения. Последнее достигается обработкой близких к половому созреванию личинок низкими дозами флоксуридина, который, несмотря на нормальное созревание, заставляет воспроизводящихся особей откладывать яйца, которые не могут вылупиться.[10] Это ограничивает население одним поколением, что позволяет количественно оценить процессы старения и измерить долголетие.[11] Однако было указано, что воздействие флоксуридина само по себе увеличивает продолжительность жизни, что может привести к ошибочным данным в соответствующих исследованиях.[12]

История

Флоксуридин впервые получил FDA утверждение в декабре 1970 года под торговой маркой FUDR. Изначально препарат продавался Рош, который также проделал большую работу над 5-фторурацил. В Национальный институт рака был одним из первых разработчиков этого препарата. Рош продала свою линейку продуктов FUDR в 2001 г. F H Faulding, который стал Mayne Pharma.

Альтернативные названия

Синонимы к слову флоксуридин включают:[13]

Рекомендации

  1. ^ «Флоксуридин». PubChem. Получено 18 апреля 2017.
  2. ^ Аллен-Мерш Т.Г., Эрлам С., Форди С., Абрамс К., Хоутон Дж. (Ноябрь 1994 г.). «Качество жизни и выживаемость при непрерывной инфузии флоксуридина в печеночную артерию при колоректальных метастазах в печень». Ланцет. 344 (8932): 1255–60. Дои:10.1016 / S0140-6736 (94) 90750-1. PMID 7526096.
  3. ^ «Флоксуридин». Chemocare. Chemocare.com. Получено 17 апреля 2017.
  4. ^ Khaw PT, Sherwood MB, MacKay SL, Rossi MJ, Schultz G (август 1992 г.). «Пятиминутное лечение фторурацилом, флоксуридином и митомицином оказывает долгосрочное воздействие на фибробласты теноновой капсулы человека». Архив офтальмологии. 110 (8): 1150–4. Дои:10.1001 / archopht.1992.01080200130040. PMID 1386726.
  5. ^ Риверо К.В., Бритос С.Н., Лосано М.Э., Синистерра СП, Trelles JA (июнь 2012 г.). «Зеленый биосинтез флоксуридина иммобилизованными микроорганизмами». Письма о микробиологии FEMS. 331 (1): 31–6. Дои:10.1111 / j.1574-6968.2012.02547.x. PMID 22428623.
  6. ^ Канадские институты медицинских исследований. «Флоксуридин». DrugBank. Получено 18 апреля 2017.
  7. ^ «Флоксуридин». Drugs.com.
  8. ^ «Флоксуридин». Бедфордские лаборатории.
  9. ^ «Флоксуридин». Chemocare. Chemocare.com. Получено 17 апреля 2017.
  10. ^ Хосоно, Рюдзи (1978-01-01). «Стерилизация и ингибирование роста Caenorhabditis elegans 5-фтордезоксиуридином». Экспериментальная геронтология. 13 (5): 369–373. Дои:10.1016/0531-5565(78)90047-5. ISSN 0531-5565.
  11. ^ Ганди, Шива; Сантелли, Джон; Митчелл, Дэвид Х .; Уэсли Стайлз, Дж .; Рао Санади, Д. (февраль 1980 г.). «Простой метод поддержания больших стареющих популяций Caenorhabditis elegans». Механизмы старения и развития. 12 (2): 137–150. Дои:10.1016/0047-6374(80)90090-1.
  12. ^ Айтлхадж, Лейла; Штюрценбаум, Стивен Р. (май 2010 г.). «Использование FUdR может привести к увеличению продолжительности жизни мутантных нематод». Механизмы старения и развития. 131 (5): 364–365. Дои:10.1016 / j.mad.2010.03.002. ISSN 1872-6216. PMID 20236608.
  13. ^ Канадские институты медицинских исследований. «Флоксуридин». DrugBank. Получено 18 апреля 2017.