WikiDer > Флуорантен - Википедия
 | |
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC Флуорантен[1] | |
| Другие имена Бензо [jk] флуорен Тетрацикло [7.6.1.05,16.010,15] гексадека-1,3,5,7,9 (16), 10,12,14-октаен[нужна цитата] | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| 1907918 | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.005.376  |
| Номер ЕС |
|
| 262216 | |
| КЕГГ | |
PubChem CID | |
| UNII | |
| Номер ООН | 1325, 3082 |
| |
| |
| Характеристики | |
| C16ЧАС10 | |
| Молярная масса | 202.256 г · моль−1 |
| Внешность | Иглы от желтого до зеленого |
| Плотность | 1,252 г / см3 (0 ° C), твердый |
| Температура плавления | 110,8 ° С (231,4 ° F, 383,9 К) |
| Точка кипения | 375 ° С (707 ° F, 648 К) |
| 265 мкг / л (25 ° С) | |
| -138.0·10−6 см3/ моль | |
| Вязкость | 0.652 cP при 20 ° C |
| Структура | |
| Планарный | |
| 0.34 D | |
| Опасности | |
| точка возгорания | 210 ° С (410 ° F, 483 К) |
| Родственные соединения | |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Флуорантен это полициклический ароматический углеводород (ПАУ). Молекулу можно рассматривать как слияние нафталин и бензол единица соединена пятичленным кольцом. Хотя образцы часто бледно-желтые, соединение бесцветное. Растворим в неполярных органических растворителях.[2] Он является членом класса ПАУ, известных как неальтернантные ПАУ, потому что у него есть кольца, отличные от тех, которые содержат шесть атомов углерода. Это структурный изомер альтернативного ПАУ. пирен. Он не так термодинамически стабилен, как пирен. Его название происходит от его флуоресценция под УФ-светом.
Вхождение
Каменноугольная смола
Первоначально флуорантен был выделен из каменноугольного пека. Его по-прежнему получают из высококипящей фракции каменноугольной смолы, составляющей несколько процентов по весу.[2]
Загрязнитель
Флуорантен, наряду с другими ПАУ, содержится во многих продуктах сгорания. Его присутствие является показателем менее эффективного или более низкотемпературного горения, поскольку неальтернативные ПАУ менее предпочтительны при образовании, чем альтернативные ПАУ. Флуорантен - один из американских Агентство по охране окружающей среды16 приоритетных загрязнителей ПАУ. Флуорантен был классифицирован Международным агентством по изучению рака как группа 3. канцероген, «не классифицируемый по его канцерогенности для людей» [1], однако было обнаружено, что он обладает канцерогенными свойствами в случае новорожденных мышей в соответствии с краткосрочным анализом опухоли легких (Busby et al., 1984).[3] В 2019 году флуорантен был добавлен в Список веществ, вызывающих очень серьезную озабоченность (SVHC) из-за его стойкий, биоаккумулятивный и токсичный (PBT) и очень стойкие и очень биоаккумулятивные (vPvB) свойства.[4]
Рекомендации
- ^ Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 (Синяя книга). Кембридж: Королевское химическое общество. 2014. С. 206, 503. Дои:10.1039 / 9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
- ^ а б Карл Грисбаум, Арно Бер, Дитер Биденкапп, Хайнц-Вернер Фогес, Доротея Гарбе, Кристиан Паец, Герд Коллин, Дитер Майер, Хартмут Хёке «Углеводороды» в Энциклопедии промышленной химии Ульманна 2002 Wiley-VCH, Weinheim. Дои:10.1002 / 14356007.a13_227
- ^ «Архивная копия» (PDF). Архивировано из оригинал (PDF) на 2012-09-11. Получено 2012-07-30.CS1 maint: заархивированная копия как заголовок (связь)
- ^ «Шесть новых веществ добавлены в Список кандидатов ECHA / PR / 19/01». Получено 2019-01-17.
внешняя ссылка
- Национальный реестр загрязнителей - Информационный бюллетень о полициклических ароматических углеводородах
- Химический профиль ФТОРАНТЕНА из оценочной карты
- Информационный бюллетень по химическому составу ФЛУОРАНТЕНА от Spectrum Laboratories
- [1]
- СВОДНАЯ ИНФОРМАЦИЯ О ТОКСИЧНОСТИ ФЛУОРАНТЕНА Август 1993 г.