WikiDer > Фтористая химия
Фтористая химия предполагает использование перфторированные соединения или перфторированные заместители для облегчения восстановления катализатор или продукт реакции. Перфторированные группы придают уникальные физические свойства, включая высокую растворимость в перфторированных растворителях. Это свойство может быть полезно в органический синтез и методы разделения, такие как твердофазная экстракция.[1] На практике перфторированный алкильная группа вводится в обычный органический реагент в качестве тег сходства. Затем эти реагенты можно отделить от органических растворителей экстракцией фторированными растворителями, такими как перфторгексан.
Приложения
Полезность фторированной химии зависит от разделение модальность, отличная от полярный/неполярный или же гидрофильный/гидрофобный. Основное применение фторсодержащей химии включает использование фторированное поверхностно-активное вещество перфтороктановая кислота (PFOA) для облегчения производства Тефлон. Технология неоднозначна из-за медленных темпов биоразложения таких соединений.[2]
Хвостики
В соединениях, используемых в академической фторированной химии, молекулы содержат как нефтористые, так и фторсодержащие домены. Фтористый домен часто является заместителем, предназначенным для придания растворимости во фторуглеродной среде. Такие перфторированные заместители часто вводятся в так называемые «конские хвосты». Типичный флюорозный хвост имеет формулу CF3(CF2)п(CH2)м- где n около 10, а m около 3.[1]
За счет использования фторсодержащих меток (хвостика) с высоким сродством к фторсодержащим фазам или твердым фазам, дериватизированным фторсодержащими соединениями, обеспечивается почти полное восстановление меченого реагента (то есть почти полное сокращение потока химических отходов) с использованием методов фторированной химии популярная тема в зеленая химия.[3]
Коэффициенты разделения
Фтористый характер молекулы можно оценить по ее Коэффициент распределения между перфторуглеродом и углеводородом. В следующей таблице данные относятся к перфторметилциклогексану: толуолу.[1]
| растворенный | Коэффициент распределения для CF3C6F11:толуол |
| октан | 5.4:94.6 |
| CH3(CH2)13CH = CH2 | 0.9:99.1 |
| C6ЧАС6 | 6:94 |
| C6F6 | 28.0:72.0 |
| C10F22(CH2)3ОЙ | 80.5:19.5 |
| C8F20(CH2)3C6ЧАС5 | 49.5:50.5 |
| C8F20C6ЧАС5 | 77.5:22.5 |
Научное сообщество
В Международный симпозиум по фторсодержащим технологиям (ISoFT) - это проводимое раз в два года собрание ученых, работающих в области химии фторсодержащих соединений.
Рекомендации
- ^ а б c Иштван Т. Хорват (ред.) Темы современной химии 2011 г. "Фтористая химия" Дои:10.1007/128_2011_282
- ^ Prevedouros K, Cousins IT, Buck RC, Korzeniowski SH (декабрь 2006 г.). «Источники, судьба и транспорт перфторкарбоксилатов». Environ. Sci. Technol. 40 (1): 32–44. Bibcode:2006EnST ... 40 ... 32P. Дои:10.1021 / es0512475. PMID 16433330.
- ^ НАПРИМЕР. Надежда, А.П. Эбботт, Д.Л. Дэвис, Г.А. Солан и А. Стюарт "Грин Металлоорганическая химия" в Комплексной Металлоорганической Химии III, 2007, Том 12, Страницы 837-864. Дои:10.1016 / B0-08-045047-4 / 00182-5
Репрезентативные журнальные статьи
- Ю. М. С .; Curran, D. P .; Нагашима, Т. (2005). «Повышение фтористых коэффициентов разделения за счет настройки растворителя». Орг. Lett. 7 (17): 3677–3680. Дои:10.1021 / ol051170p. PMID 16092848.
- Zhang, W .; Курран, Д. П. (2006). «Синтетические применения фторированной твердофазной экстракции (F-SPE)». Тетраэдр. 62 (51): 11837–11865. Дои:10.1016 / j.tet.2006.08.051. ЧВК 2396515. PMID 18509513.