WikiDer > Судебно-медицинский анализ ДНК - Википедия

Forensic DNA analysis - Wikipedia
Для тестирования ДНК на наследственные заболевания см. Генетическое тестирование.
Не путать с Штрих-кодирование ДНК или же ДНК-фенотипирование.
Часть серия на
Криминалистика
Двойная спираль ДНК horizontal.png
Физиологический

ДНК-профилирование это определение Профиль ДНК для юридических и следственных целей. Методы анализа ДНК менялись много раз за прошедшие годы, поскольку технологии совершенствовались и позволяют определять больше информации с меньшим количеством исходного материала. Современный анализ ДНК основан на статистическом расчете редкости полученного профиля в популяции.

Профилирование ДНК, наиболее известное как инструмент судебно-медицинских расследований, также может использоваться не в судебных целях. Тест на отцовство, и человек генеалогия Исследования - это лишь два из несудебно-медицинских видов использования профилирования ДНК.

История

Методы создания профиля ДНК были разработаны Алек Джеффрис и его команда в 1984 году.[1]

Методы

Устаревшие методы

RFLP анализ

Шесть человек с разным количеством повторов в одном месте в их геноме показаны на геле.
Смотрите также: Полиморфизма длин рестрикционных фрагментов

Первым истинным методом профилирования ДНК был анализ полиморфизма длин рестрикционных фрагментов. Первое использование RFLP-анализа в судебно-медицинской экспертизе было в 1985 году в Соединенном Королевстве.[2] Этот тип анализа используется переменное число тандемных повторов (VNTR), чтобы различать людей. VNTR распространены по всему геному и состоят из одной и той же последовательности ДНК, повторяющейся снова и снова.[3] У разных людей может быть разное количество повторов в определенном месте генома.[2] Например, у человека А может быть четыре, а у человека Б - 5 повторов. Различия были визуализированы с помощью процесса, называемого гель-электрофорез. Более мелкие фрагменты пройдут через гель дальше, чем более крупные фрагменты, разделяющие их.[4] Эти различия использовались, чтобы различать людей, и когда несколько сайтов VNTR работали вместе, анализ RFLP имеет высокую степень индивидуализирующей способности.[5]

Процесс RFLP-анализа был чрезвычайно трудоемким и из-за длины используемых повторов от 9 до 100 пар оснований,[3][6] методы усиления, такие как полимеразной цепной реакции не мог быть использован. Это ограничивало ПДРФ образцами, в которых для начала уже было доступно большее количество ДНК, и которые плохо работали с деградировавшими образцами.[7] ПДРФ-анализ был основным типом анализа, выполнявшимся в большинстве лабораторий судебной экспертизы, прежде чем он был окончательно отменен и заменен более новыми методами. Он был полностью заброшен ФБР в 2000 г. и заменен на STR-анализ.[8]

Альфа-тестирование DQ

Смотрите также: HLA-DQA1
Полоска для альфа-тестирования DQ показывает положительный результат. Закрашенные точки представляют значения аллелей для этого образца.

Разработан в 1991 г.[8] Альфа-тестирование DQ было первым методом судебной экспертизы ДНК, в котором использовалась полимеразная цепная реакция.[9] Этот метод позволил использовать гораздо меньше клеток, чем анализ RFLP, что сделало его более полезным для мест преступления, где не было большого количества материала ДНК, которое требовалось ранее.[10] DQ альфа 1 локус (или местоположение) также было полиморфный и имел несколько разных аллели это можно было бы использовать для ограничения круга лиц, которые могли бы дать такой результат, и увеличения вероятности исключения.[11]

Альфа-локус DQ был объединен с другими локусами в коммерчески доступном наборе под названием Polymarker в 1993 году.[12] Полимаркер был предшественником современного мультиплексирование наборы и позволяли исследовать несколько разных локусов с помощью одного продукта. Будучи более чувствительным, чем анализ RFLP, Polymarker не обладал такой же дискриминирующей способностью, как предыдущий анализ RFLP.[12] К 1995 году ученые попытались вернуться к анализу на основе VNTR в сочетании с технологией ПЦР, названной полиморфизмом длины амплифицированного фрагмента (AmpFLP).[8]

AmpFLP

An агарозный гель показано, что локус D1S80 работает на нескольких полосах с использованием AmpFLP.
Смотрите также: Полиморфизм длины амплифицированного фрагмента

AmpFLP был первой попыткой объединить анализ VNTR с ПЦР для судебной экспертизы. Этот метод использовал более короткие VNTR, чем анализ RFLP, от 8 до 16 пар оснований. Более короткие размеры пары оснований AmpFLP были разработаны для лучшей работы с процессом амплификации ПЦР.[6] Была надежда, что этот метод обеспечит различительную способность анализа RFLP с возможностью обработки образцов, которые имеют меньшее количество матричной ДНК для работы или которые были иным образом деградированы. Тем не менее, только несколько локусов были проверены для криминалистических приложений для работы с анализом AmpFLP, поскольку судебно-медицинские лаборатории быстро перешли к другим методам, что ограничило его способность распознавания для судебных образцов.[13]

В конечном итоге этот метод так и не получил широкого распространения, хотя он все еще используется в небольших странах из-за его более низкой стоимости и более простой установки по сравнению с более новыми методами.[14][15] К концу 1990-х лаборатории начали переходить на новые методы, включая STR-анализ. В них использовались даже более короткие фрагменты ДНК, и их можно было более надежно амплифицировать с помощью ПЦР, при этом сохраняя и улучшая дискриминационную силу старых методов.[8]

Текущие методы

STR анализ

Основная статья: STR анализ
Частичный электрофореграмма произведен посредством анализа STR.

Анализ коротких тандемных повторов (STR) - это основной вид судебно-медицинского анализа ДНК, выполняемый в современных лабораториях ДНК. STR-анализ основан на RFLP и AmpFLP, используемых в прошлом, за счет уменьшения размера повторяющихся единиц до 2–6 пар оснований и за счет объединения нескольких разных локусов в одну реакцию ПЦР. Эти наборы для мультиплексного анализа могут производить значения аллелей для десятков различных локусов по всему геному, одновременно ограничивая количество времени, необходимое для получения полного индивидуализированного профиля. STR-анализ стал золотым стандартом для профилирования ДНК и широко используется в криминалистических приложениях.

Анализ STR также можно ограничить только Y-хромосома. Y-STR анализ может быть использован в случаях, связанных с отцовством или в семейный розыск поскольку Y-хромосома идентична по отцовской линии (за исключением случаев, когда мутация произошел). Некоторые наборы для мультиплексирования объединяют как аутосомные, так и Y-STR локусы в один набор, что дополнительно сокращает время, необходимое для получения большого количества данных.

секвенирование мтДНК

Смотрите также: Митохондриальная ДНК

Секвенирование митохондриальной ДНК - это специализированный метод, в котором используется отдельная митохондриальная ДНК, присутствующая в большинстве клеток. Эта ДНК передается по материальной линии и не уникальна между людьми. Однако из-за количества митохондрий, присутствующих в клетках, анализ мтДНК можно использовать для сильно деградированных образцов или образцов, где STR-анализ не дает достаточно данных, чтобы быть полезными. мтДНК также присутствует в местах, где аутосомная ДНК отсутствует, например, в стержнях волос.

Из-за повышенной вероятности заражения при работе с мтДНК немногие лаборатории обрабатывают образцы митохондрий. Те, у которых есть специальные протоколы, которые дополнительно отделяют разные образцы друг от друга, чтобы избежать перекрестного загрязнения.

Быстрая ДНК

Основная статья: Быстрая ДНК

Rapid DNA - это технология «мазка в профиль», которая полностью автоматизирует весь процесс выделения, амплификации и анализа ДНК. Инструменты Rapid DNA могут перейти от мазка к профилю ДНК всего за 90 минут и устраняют необходимость в обученных ученых для выполнения этого процесса. Эти инструменты изучаются для использования в процессе регистрации правонарушителей, что позволит полицейским получить профиль ДНК арестованного.

Недавно Закон о Rapid DNA от 2017 г. был принят в Соединенных Штатах, предписывая ФБР создавать протоколы для внедрения этой технологии по всей стране. В настоящее время ДНК, полученная с помощью этих инструментов, не может быть загружена в национальные базы данных ДНК, поскольку они не анализируют достаточное количество локусов, чтобы соответствовать стандартному порогу. Однако несколько полицейских агентств уже используют инструменты Rapid DNA для сбора образцов у людей, арестованных в их районе. Эти местные базы данных ДНК не подчиняются федеральным или государственным постановлениям.

Массивно параллельное секвенирование

Основная статья: Массивное параллельное секвенирование

Массово-параллельное секвенирование (MPS), также известное как секвенирование следующего поколения, основано на STR-анализе путем введения прямого секвенирования локусов. Вместо количества повторов, присутствующих в каждом месте, MPS даст ученому фактическую последовательность пары оснований. Теоретически MPS имеет способность различать однояйцевых близнецов, поскольку случайные точечные мутации будут обнаруживаться в повторяющихся сегментах, которые не будут обнаружены традиционным STR-анализом.

Редкость профиля

Когда профиль ДНК используется в качестве доказательств, предоставляется статистика совпадений, объясняющая, насколько редок профиль в популяции. В частности, эта статистика представляет собой вероятность того, что человек, случайно выбранный из популяции, будет иметь этот конкретный профиль ДНК. Это не вероятность того, что профиль "совпадает" с кем-то. Существует несколько различных методов определения этой статистики, и каждый из них используется различными лабораториями в зависимости от их опыта и предпочтений. Однако расчет отношения правдоподобия становится предпочтительным методом по сравнению с двумя другими наиболее часто используемыми методами: случайный не исключенный человек и комбинированная вероятность включения. Статистика совпадений особенно важна при интерпретации смеси, когда в профиль ДНК участвует более одного участника. Когда эти статистические данные даются в зале суда или в лабораторных отчетах, они обычно приводятся для трех наиболее распространенных рас в этой конкретной области. Это связано с тем, что частоты аллелей в разных локусах меняются в зависимости от происхождения человека. https://strbase.nist.gov/training/6_Mixture-Statistics.pdf

Случайный мужчина не исключен

Основная статья: Случайный мужчина не исключен

Вероятность, полученная с помощью этого метода, - это вероятность того, что человек, случайно выбранный из совокупности, не может быть исключен из анализируемых данных. Статистические данные такого типа легко объяснить в зале суда лицам, не имеющим научного опыта, но они также теряют много различительной способности, поскольку не учитывают генотип подозреваемого. Этот подход обычно используется, когда образец деградирован или содержит так много участников, что единый профиль не может быть определен. Это также полезно для объяснения непрофессионалам, поскольку метод получения статистики прост. Однако из-за своей ограниченной способности распознавания RMNE обычно не выполняется, если не может быть использован другой метод. RMNE не рекомендуется использовать в данных, указывающих на наличие смеси.

Комбинированная вероятность включения / исключения

Профиль одного источника, показывающий два аллеля в локусе vWA.
Смесь из трех человек, показывающая четыре аллеля в локусе vWA.

Комбинированная вероятность включения или исключения вычисляет вероятность того, что случайный, неродственный человек будет вносить вклад в профиль ДНК или смесь ДНК. В этом методе статистика для каждого отдельного локуса определяется с использованием статистики населения, а затем объединяется для получения общего CPI или CPE. Эти вычисления повторяются для всех доступных локусов со всеми доступными данными, а затем каждое значение умножается вместе, чтобы получить общую объединенную вероятность включения или исключения. Поскольку значения перемножаются, с помощью CPI можно получить очень маленькие числа. CPI или CPE считается приемлемым статистическим расчетом, когда указана смесь. https://www.promega.com/-/media/files/resources/conference-proceedings/ishi-15/parentage-and-mixture-statistics-workshop/generalpopulationstats.pdf?la=en

Пример расчета для профиля с одним источником

Вероятность того, что европеоид имеет аллель 16 при vWA = .10204

Вероятность того, что европеоид имеет аллель 17 при vWA = 0,26276

Вероятность того, что европеоид имеет аллель 14 и 17 (P) = 0,10204 + 0,26276 = 0,3648

Вероятность присутствия всех других аллелей (Q) = 1 - P или же 1 - .3648 = .6352

Вероятность исключения для vWA = Q2 + 2Q (1-Q) или же .63522 + 2(.6352)(1 - .6352) = .86692096 ≈ 86.69%

Вероятность включения для vWA = 1 - CPE или же 1 - .86692096 = .13307904 ≈ 13.31%

Пример расчета профиля смеси

Вероятность того, что европеоид имеет аллель 14 при vWA = .10204

Вероятность того, что европеоид имеет аллель 15 при vWA = .11224

Вероятность того, что европеоид имеет аллель 16 при vWA = .20153

Вероятность того, что европеоид имеет аллель 19 при vWA = 0,08418

Вероятность того, что европеоид имеет аллель 14, 15, 16 или 19 (P) = .10204 + .11224 + .20153 + .08418 = .49999

Вероятность присутствия всех других аллелей (Q) = 1 - P или же 1 - .49999 = .50001

Вероятность исключения для vWA = Q2 + 2Q (1-Q) или же .500012 + 2(.50001)(1 - .50001) = .7500099999 ≈ 75%

Вероятность включения для vWA = 1 - CPE или же 1 - .7500099999 = .2499900001 ≈ 25%

Отношение правдоподобия

Отношения правдоподобия (LR) - это сравнение двух разных вероятностей, чтобы определить, какая из них более вероятна. Когда речь идет о судебном разбирательстве, LR представляет собой вероятность аргумента обвинения по сравнению с вероятностью аргумента защиты с учетом их исходных предположений. В этом сценарии вероятность обвинения часто равна 1, поскольку предполагается, что обвинение не будет преследовать подозреваемого, если они не будут абсолютно уверены (100%) в том, что у них есть нужное лицо. Отношения правдоподобия становятся все более распространенными в лабораториях из-за их полезности при представлении статистики для данных, указывающих на нескольких участников, а также их использования в программное обеспечение вероятностного генотипирования который предсказывает наиболее вероятные комбинации аллелей с учетом набора данных.

Недостатки использования отношений правдоподобия заключаются в том, что они очень трудно понять, как аналитики пришли к определенному значению, а математика становится очень сложной, поскольку в уравнения вводится больше данных. Чтобы бороться с этими проблемами в зале суда, некоторые лаборатории создали «вербальную шкалу», которая заменяет фактическое числовое значение отношения правдоподобия.

Рекомендации

  1. ^ Маккай, Робин (23 мая 2009 г.). «Момент эврики, который привел к открытию дактилоскопии ДНК». Хранитель. Получено 29 октября, 2017.
  2. ^ а б «Типирование ДНК с помощью анализа RFLP». Национальный центр криминалистических технологий. 2005 г. В архиве с оригинала 3 января 2015 г.. Получено 10 ноября, 2017.
  3. ^ а б Гриффитс, Энтони Дж. Ф .; Левонтин, Ричард С .; Гелбарт, Уильям М .; Миллер, Джеффри Х. Современный генетический анализ: интеграция генов и геномов (Второе изд.). В. Х. Фриман и компания. п. 274. Получено 10 ноября, 2017.
  4. ^ Фишер, Барри А. Дж. (2005). Методы исследования места преступления (Седьмое изд.). CRC Press. п. 240. Получено 11 ноября, 2017.
  5. ^ Рудин, Нора; Инман, Кейт (2002). Введение в судебно-медицинский анализ ДНК (Второе изд.). CRC Press. п.41. Получено 11 ноября, 2017.
  6. ^ а б Джеймс, Стюарт Х .; Нордби, Джон Дж., Ред. (2005). Судебная медицина: введение в научные методы и методы расследования (Второе изд.). Тейлор и Фрэнсис. п. 286. Получено 10 ноября, 2017.
  7. ^ «Недостатки». Национальный центр криминалистических технологий. 2005 г. В архиве с оригинала 2 января 2015 г.. Получено 10 ноября, 2017.
  8. ^ а б c d Тилстон, Уильям Дж .; Сэвидж, Кэтлин А .; Кларк, Ли А. (2006). Судебная медицина: энциклопедия истории, методов и приемов. ABC CLIO. п. 49. Получено 30 октября, 2017.
  9. ^ Райли, Дональд Э. (6 апреля 2005 г.). «Тестирование ДНК: введение для не-ученых - иллюстрированное объяснение». Получено 29 октября, 2017.
  10. ^ Макклинток, Дж. Томас (2008). Судебно-медицинский анализ ДНК: лабораторное руководство. CRC Press. п. 64. Получено 29 октября, 2017.
  11. ^ Блейк, E; Михалович, Дж; Hiquchi, R; Уолш, П.С.; Эрлих, H (май 1992 г.). «Амплификация полимеразной цепной реакции (ПЦР) и типирование альфа-олигонуклеотидов человеческого лейкоцитарного антигена (HLA) -DQ в образцах биологических доказательств: опыт работы». Журнал судебной медицины. 37 (3): 700–726. PMID 1629670.
  12. ^ а б «ДК-Альфа». Национальный центр криминалистических технологий. 2005 г. В архиве с оригинала 10 ноября 2014 г.. Получено 30 октября, 2017.
  13. ^ Bär, W .; Fiori, A .; Росси, У., ред. (Октябрь 1993 г.). Достижения в судебной гемогенетике. 15-й Конгресс Международного общества судебной гемогенетики. п. 255. Получено 10 ноября, 2017.
  14. ^ "AmpFLPs". Национальный центр криминалистических технологий. 2005 г. В архиве с оригинала 21 ноября 2014 г.. Получено 5 ноября, 2017.
  15. ^ «Методы дактилоскопии ДНК». Fingerprinting.com. Получено 5 ноября, 2017.