WikiDer > Фрезолимумаб
| Моноклональные антитела | |
|---|---|
| Тип | Целое антитело |
| Источник | Человек |
| Цель | Бета TGF 1, 2 и 3 |
| Клинические данные | |
| Код УВД |
|
| Легальное положение | |
| Легальное положение |
|
| Идентификаторы | |
| Количество CAS | |
| ChemSpider |
|
| UNII | |
| КЕГГ | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C6392ЧАС9926N1698О2026S44 |
| Молярная масса | 144388.22 г · моль−1 |
  (что это?) (проверить) | |
Фрезолимумаб (GC1008) это человек моноклональное антитело[1] и иммуномодулятор. Он предназначен для лечения идиопатический фиброз легких (IPF), очаговый сегментарный гломерулосклероз, и рак[2][3] (рак почки и меланома).
Он связывает и подавляет все изоформы белка. трансформирующий фактор роста бета (TGF-β).[2]
История
Фрезолимумаб был открыт Кембриджская технология антител (CAT) ученые[4] и был одним из пары препаратов-кандидатов, которые были определены для лечения смертельного заболевания. склеродермия. CAT выбрала совместную разработку двух препаратов метелимумаб (CAT-192) и фрезолимумаб с Genzyme. На ранней стадии разработки, примерно в 2004 году, CAT решила отказаться от разработки метелимумаба в пользу фрезолимумаба.[5]
В феврале 2011 г. Санофи-Авентис согласился купить Genzyme за 20,1 млрд долларов США.[6]
По состоянию на июнь 2011 г.[Обновить] препарат испытывался на людях (клинические испытания) против IPF, почечной недостаточности и рака.[7][8] 13 августа 2012 г. компания Genzyme подала заявку на начало 2 фазы клинических испытаний первично-очаговых сегментарных исследований. гломерулосклероз[9] сравнение фрезолимумаба с плацебо.
По состоянию на июль 2014 г.[Обновить], Санофи-Авентис продолжает включать фрезолимумаб в свой портфель исследований и разработок в рамках фазы II разработки.[10]
использованная литература
- ^ «Международные непатентованные наименования фармацевтических субстанций (МНН)» (PDF). Информация ВОЗ о лекарствах. 23 (2). 2009.
- ^ а б «Фрезолимумаб». Словарь лекарств NCI. Национальный институт рака.
- ^ «Фрезолимумаб» (PDF). Заявление о непатентованном названии, принятое Советом USAN.
- ^ Грюттер С., Уилкинсон Т., Тернер Р., Подичетти С., Финч Д., МакКорт М. и др. (Декабрь 2008 г.). «Цитокин-нейтрализующее антитело как структурный миметик 2 рецепторных взаимодействий». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 105 (51): 20251–6. Bibcode:2008PNAS..10520251G. Дои:10.1073 / pnas.0807200106. ЧВК 2600578. PMID 19073914.
- ^ Фоли С. (10 февраля 2004 г.). «CAT может отказаться от кожного препарата после того, как результаты испытаний разочаровывают». Независимый. Архивировано из оригинал 3 ноября 2012 г.
- ^ «Санофи-Авентис купит Genzyme в поисках новых продаж». Новости BBC. 16 февраля 2011 г.
- ^ «Ученые заставляют белый жир превращаться в коричневый жир, чтобы лечить ожирение и диабет 2 типа». Новости генной инженерии и биотехнологии. 5 июля 2011 г.
- ^ «Исследования найдены для фрезолимумаба». Clinicaltrials.gov.
- ^ Номер клинического исследования NCT01665391 для «Исследования фрезолимумаба у пациентов со стероидрезистентным первичным фокальным сегментарным гломерулосклерозом (FSGS)» в ClinicalTrials.gov
- ^ «Портфолио НИОКР». Санофи. Архивировано из оригинал 28 июня 2014 г.
 | Эта моноклональное антитело–Связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |
 | Эта противоопухолевый или иммуномодулирующий препарат, средство, медикамент статья - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |