WikiDer > Лобная доля

Frontal lobe
Не путать с Префронтальная кора.
Лобная доля
Основные трещины и доли головной мозг при взгляде сбоку. (Фронтальная доля показана синим.)
Gray729.png
Подробности
ЧастьГоловной мозг
АртерияПередний мозговой
Средний мозг
Идентификаторы
латинскийлобная лобная долото
Акроним (ы)FL
MeSHD005625
NeuroNames56
НейроЛекс Я БЫbirnlex_928
TA98A14.1.09.110
TA25445
FMA61824
Анатомические термины нейроанатомии

В лобная доля является самым большим из четырех основных доли мозга в млекопитающие, и находится в передней части каждого полушарие (напротив теменная доля и височная доля). Он отделен от теменной доли паз между тканями называется центральная борозда и от височной доли более глубокой бороздкой, называемой боковая борозда (Сильвиева трещина). Самая передняя закругленная часть лобной доли (хотя и не четко очерченная) известна как передний полюс, одна из трех полюса головного мозга.[1]

Лобная доля покрыта лобная кора. Фронтальная кора включает премоторная кора, а первичная моторная кора - корковые отделы моторная кора. Передняя часть лобной доли покрыта префронтальная кора.

Есть четыре основных извилины в лобной доле. В прецентральная извилина, находится непосредственно перед центральная борозда, идущий параллельно ему и содержащий первичную моторную кору, которая контролирует произвольные движения определенных частей тела. Три горизонтально расположенных подраздела лобная извилина являются верхняя лобная извилина, то средняя лобная извилина, а нижняя лобная извилина. Нижняя лобная извилина делится на три части - орбитальная часть, то треугольная часть, а глазная часть.[2]

Лобная доля содержит большую часть дофаминовые нейроны в кора головного мозга. В дофаминергические пути связаны с награда, внимание, краткосрочная память задачи, планирование, и мотивация. Дофамин имеет тенденцию ограничивать и выбирать сенсорная информация прибывающий из таламус к передний мозг[нужна цитата].

Структура

Анимация. Лобная доля (красная) левого полушария головного мозга.

Лобная доля - самая большая доля головного мозга, которая составляет около трети площади поверхности каждого полушария.[2] На боковой поверхность каждого полушария, центральная борозда отделяет лобную долю от теменной доли. В боковая борозда отделяет лобную долю от височная доля.

Лобную долю можно разделить на боковой, полярный, орбитальный (над орбита; также называется базальным или вентральный), и медиальный часть. Каждая из этих частей состоит из определенного извилина:

Извилины разделены борозды. Например, прецентральная извилина находится перед центральная борозда, а за прецентральная борозда. Верхняя и средняя лобные извилины разделены верхняя лобная борозда. Средняя и нижняя лобные извилины разделены нижняя лобная борозда.

У людей лобная доля достигает полной зрелости примерно к 20 годам.[3] отмечая когнитивную зрелость, связанную со взрослой жизнью. Небольшое количество атрофиятем не менее, это нормально для лобной доли стареющего человека. Фьелл в 2009 году изучал атрофию головного мозга у людей в возрасте 60–91 лет. 142 здоровых участника были сканированы с использованием МРТ. Их результаты сравнивали с результатами 122 участников с Болезнь Альцгеймера. А следовать за год спустя показало, что у пациентов с болезнью Альцгеймера произошло заметное снижение объема и гораздо меньшее снижение (в среднем на 0,5%) в группе здоровых.[4] Эти данные подтверждают данные Коффи, который в 1992 г. указал, что лобная доля уменьшается в объеме примерно на 0,5–1% в год.[5]

Функция

Фронтальную кору в целом можно рассматривать как «кору действия», как и задняя кора считается «сенсорной корой». Она предназначена для действий того или иного рода: движения скелета, движения глаз, управления речью, выражения эмоций и т. д. У людей самая большая часть лобной коры, то есть Префронтальная кора, отвечает за внутреннее, целенаправленное умственное действие, обычно называемое рассуждением или Префронтальный синтез.

Функция PFC включает в себя способность прогнозировать будущие последствия текущих действий. Функции PFC также включают в себя преодоление и подавление социально неприемлемых реакций, а также дифференциацию задач.

PFC также играет важную роль в интеграции более длительных воспоминаний, не связанных с задачами, хранящихся в мозгу. Часто это воспоминания, связанные с эмоциями, полученные от мозга. лимбическая система. Лобная доля изменяет эти эмоции, как правило, в соответствии с социально приемлемыми нормами.

Психологические тесты которые измеряют функцию лобной доли включают постукивание пальцем (поскольку лобная доля контролирует произвольные движения), Тест сортировки карточек Висконсина, и меры язык, навыки счета[6] и принятие решений[7] которые все контролируются лобной долей.

Клиническое значение

Повреждение

Повреждение лобной доли может происходить по-разному и приводить к разным последствиям. Транзиторные ишемические атаки (TIA), также известные как мини-удары, и удары являются частыми причинами повреждения лобной доли у пожилых людей (65 лет и старше). Эти инсульты и мини-инсульты могут возникать из-за блокировки кровотока к мозгу или в результате разрыва головного мозга. аневризма в церебральная артерия. Другие способы травмы включают травмы головы, такие как: черепно-мозговые травмы понесенные после несчастных случаев, диагнозов, таких как Болезнь Альцгеймера или болезнь Паркинсона (что вызывает слабоумие симптомы), и лобная эпилепсия (что может произойти в любом возрасте).[8]

Симптомы

Общие эффекты повреждения лобной доли разнообразны. Пациенты, пережившие травму лобной доли, могут знать, как правильно реагировать на ситуацию, но проявлять неадекватную реакцию на те же самые ситуации в «реальной жизни». Точно так же ощущаемые эмоции могут не выражаться в лице или голосе. Например, тот, кто чувствует себя счастливым, не улыбнется, а голос будет лишен эмоций. Однако в том же духе человек может также проявлять чрезмерные, необоснованные эмоции. Депрессия часто встречается у пациентов с инсультом. Также часто бывает потеря или снижение мотивации. Кто-то может не захотеть заниматься обычными повседневными делами и не будет чувствовать себя «готовым».[8] Те, кто находится рядом с человеком, пережившим повреждение, могут заметить изменения в поведении.[9] Это изменение личности характерно для поражения лобной доли и было проиллюстрировано на примере Финеас Гейдж. Лобная доля - это та же часть мозга, которая отвечает за исполнительные функции такие как планирование на будущее, суждение, навыки принятия решений, продолжительность концентрации внимания, и торможение. Эти функции могут резко снизиться у человека, у которого повреждена лобная доля.[8]

Последствия, которые наблюдаются реже, также разнообразны. Конфабуляция может быть наиболее часто указываемым «менее распространенным» эффектом. В случае конфабуляции кто-то дает ложную информацию, сохраняя при этом уверенность в том, что это правда. У небольшого количества пациентов можно отметить нехарактерную бодрость. Этот эффект наблюдается в основном у пациентов с поражением правой лобной части мозга.[8][10]

Другой нечастый эффект - это редупликативная парамнезия, в котором пациенты считают, что место, в котором они в настоящее время проживают, является копией того, что находится где-то в другом месте. Точно так же и те, кто испытывают Синдром Капгра после повреждения лобной доли считают, что идентичная «замена» приняла личность близкого друга, родственника или другого человека и выдает себя за этого человека. Этот последний эффект наблюдается в основном у пациентов с шизофренией, у которых также есть неврологические нарушения в лобной доле.[8][11]

Повреждение ДНК

В лобной коре человека набор генов подвергается снижению экспрессии после 40 лет и особенно после 70 лет.[12] Этот набор включает гены, которые выполняют ключевые функции в синаптическая пластичность важен для обучения и памяти, везикулярный транспорт и митохондриальная функция. В течение старение, Повреждение ДНК заметно увеличивается в промоутеры генов, проявляющих пониженную экспрессию во фронтальной коре. В культивируемых нейронах человека эти промоторы избирательно повреждаются окислительным стрессом.[12]

Лица с ВИЧ ассоциированные нейрокогнитивные расстройства накапливают ядерные и митохондриальная ДНК повреждение лобной коры.[13]

Генетический

Репортаж из Национальный институт психического здоровья говорит ген вариант (COMT) что снижает активность дофамина в префронтальная кора связано с более низкой производительностью и неэффективным функционированием этой области мозга во время рабочей памяти, выполнения задач и с немного повышенным риском шизофрения.[14]

История

Психохирургия

В начале 20 века лечение психическое заболевание, впервые разработанная португальский невролог Эгас Мониш, включал повреждение проводящих путей, соединяющих лобную долю с лимбическая система. Фронтальный лоботомия (иногда называемая лобной лейкотомией) успешно уменьшала дистресс, но часто за счет притупления эмоций, воли и личность. Неизбирательное использование этого психохирургический процедура в сочетании с серьезными побочными эффектами и уровень смертности от 7,4 до 17 процентов,[15] приобрел плохую репутацию. Фронтальная лоботомия в значительной степени вымерла как психиатрическое лечение. Более точные психохирургические процедуры все еще используются, хотя и редко. Они могут включать переднюю капсулотомию (двустороннее термическое поражение передних конечностей внутренняя капсула) или двусторонняя цингулотомия (с поражением передних поясная извилина) и может использоваться для лечения неизлечимых навязчивые расстройства или клиническая депрессия.

Теории функции

Теории функции лобной доли можно разделить на четыре категории:

  • Теории одного процесса, которые предполагают, что «повреждение одного процесса или системы является причиной ряда различных симптомы дизэктомии” [16]
  • Теории нескольких процессов, которые предполагают, что «исполнительная система лобной доли состоит из ряда компонентов, которые обычно работают вместе в повседневных действиях (неоднородность функций)» [17]
  • Теории, основанные на конструктах, которые предполагают, что «большинство, если не все фронтальные функции могут быть объяснены одним конструктом (однородностью функции), таким как рабочая память или торможение» [18]
  • Теории единичных симптомов, которые предполагают, что конкретный симптом дизэксплуатации (например, конфабуляция) связан с процессами и конструкцией лежащих в основе структур.[19]

Другие теории включают:

  • Stuss (1999) предлагает разделение на две категории в соответствии с однородностью и неоднородностью функций.
  • Подход Grafman's management knowledge units (MKU) / комплекс структурированных событий (SEC) (см. Wood & Grafman, 2003)
  • Интегративная теория префронтального функционирования Миллера и Коэна (например, Miller & Cohen, 2001)
  • Подход Роллса "стимул-вознаграждение" и передние функции внимания Стусса (Burgess & Simons, 2005; Burgess, 2003; Burke, 2007).

Следует подчеркнуть, что описанные выше теории различаются по своей направленности на определенные процессы / системы или конструкции. Стасс (1999) отмечает, что вопрос об однородности (единственная конструкция) или неоднородности (множественные процессы / системы) функции «может представлять проблему семантики и / или неполного функционального анализа, а не неразрешимую дихотомию» (стр. 348). Однако дальнейшие исследования покажут, будет ли доступна единая теория функции лобных долей, которая полностью учитывает все разнообразие функций.

Другие животные

Многие ученые считали, что лобная доля у людей непропорционально увеличена по сравнению с другими приматами. Считалось, что это важная особенность эволюции человека и основная причина того, почему человеческое познание отличается от познания других приматов. Однако с тех пор это мнение было оспорено нейровизуализация исследования. С помощью магнитно-резонансная томография для определения объема лобной коры у людей, всех существующих видов обезьян и некоторых обезьяна видов, было обнаружено, что лобная кора человека не была относительно больше, чем кора других большие обезьяны но был относительно больше, чем лобная кора меньшие обезьяны и обезьяны.[20] Вместо этого считается, что более высокое познание людей связано с большей связностью, которую дает нервные тракты которые не влияют на объем коры.[20] Это также видно по пути из языковая сеть соединяющие лобную и височную доли.[21]

Смотрите также

В этой статье используется анатомическая терминология.

Рекомендации

  1. ^ Муцио, Бруно Ди. "Фронтальная стойка | Справочная статья по радиологии | Radiopaedia.org". radiopaedia.org.
  2. ^ а б Карпентер, Малкольм (1985). Основной текст нейроанатомии (3-е изд.). Уильямс и Уилкинс. С. 22–23. ISBN 978-0683014556.
  3. ^ Джидд Дж., Блюменталь Дж., Джеффрис Н.О., Кастелланос FX, Лю Х., Зийденбос А., Паус Т., Эванс А.С., Рапопорт Дж. Л. (октябрь 1999 г.). «Развитие мозга в детстве и подростковом возрасте: продольное исследование МРТ». Природа Неврология. 2 (10): 861–3. Дои:10.1038/13158. PMID 10491603. S2CID 204989935.
  4. ^ Fjell AM, Walhovd KB, Fennema-Notestine C, McEvoy LK, Hagler DJ, Holland D, Brewer JB, Dale AM ​​(декабрь 2009 г.). «Годичная атрофия мозга очевидна при здоровом старении». Журнал неврологии. 29 (48): 15223–31. Дои:10.1523 / JNEUROSCI.3252-09.2009. ЧВК 2827793. PMID 19955375.
  5. ^ Коффи К.Э., Уилкинсон В.Е., Парашос И.А., Соеди С.А., Салливан Р.Дж., Паттерсон Л.Дж., Фигил Г.С., Уэбб М.С., Спритцер С.Э., Джанг В.Т. (март 1992 г.). «Количественная церебральная анатомия стареющего человеческого мозга: поперечное исследование с использованием магнитно-резонансной томографии». Неврология. 42 (3, п. 1): 527–36. Дои:10.1212 / wnl.42.3.527. PMID 1549213. S2CID 20481757.
  6. ^ Кимберг Д.Ю., Фарах М.Дж. (декабрь 1993 г.). «Единый отчет о когнитивных нарушениях в результате повреждения лобной доли: роль рабочей памяти в сложном организованном поведении». Журнал экспериментальной психологии. Общее. 122 (4): 411–28. Дои:10.1037/0096-3445.122.4.411. PMID 8263463.
  7. ^ Ян Х, Гао М, Ши Дж, Е Х, Чен С. (2017). «Регулирование деятельности DLPFC и OFC по-разному влияет на риск и принятие неоднозначных решений: исследование tDCS». Границы в психологии. 8: 1417. Дои:10.3389 / fpsyg.2017.01417. ЧВК 5572270. PMID 28878714.
  8. ^ а б c d е Stuss DT, Gow CA, Hetherington CR (июнь 1992 г.). ""Больше не Гейдж ": дисфункция лобной доли и эмоциональные изменения". Журнал консалтинговой и клинической психологии. 60 (3): 349–59. Дои:10.1037 / 0022-006X.60.3.349. PMID 1619089.
  9. ^ Rowe AD, Bullock PR, Polkey CE, Morris RG (март 2001 г.). ""Теория психических нарушений и их связь с исполнительными функциями после иссечения лобных долей. Мозг. 124 (Pt 3): 600–16. Дои:10.1093 / мозг / 124.3.600. PMID 11222459.
  10. ^ Робинсон Р.Г., Кубос К.Л., Старр Л.Б., Рао К., Прайс Т.Р. (март 1984 г.). «Расстройства настроения у больных, перенесших инсульт. Важность локализации поражения». Мозг. 107 (Pt 1) (1): 81–93. Дои:10.1093 / мозг / 107.1.81. PMID 6697163.
  11. ^ Durani SK, Ford R, Sajjad SH (сентябрь 1991 г.). «Синдром Капгра, связанный с опухолью лобной доли». Ирландский журнал психологической медицины. 8 (2): 135–6. Дои:10.1017 / S0790966700015093.
  12. ^ а б Лу Т., Пан И, Као С.Ю., Ли К., Кохане И., Чан Дж., Янкнер Б.А. (июнь 2004 г.). «Регуляция генов и повреждение ДНК в стареющем мозге человека». Природа. 429 (6994): 883–91. Bibcode:2004Натура 429..883L. Дои:10.1038 / природа02661. PMID 15190254. S2CID 1867993.
  13. ^ Чжан И, Ван М., Ли Х, Чжан Х, Ши И, Вэй Ф, Лю Д., Лю К., Чен Д. (июнь 2012 г.). «Накопление повреждений ядерной и митохондриальной ДНК в клетках лобной коры головного мозга пациентов с ВИЧ-ассоциированными нейрокогнитивными расстройствами». Исследование мозга. 1458: 1–11. Дои:10.1016 / j.brainres.2012.04.001. PMID 22554480. S2CID 23744888.
  14. ^ «Ген замедляет работу лобных долей, повышает риск шизофрении». Национальный институт психического здоровья. 29 мая 2001 г. Архивировано с оригинал на 2015-04-04. Получено 2013-06-20.
  15. ^ Огрен К., Сандлунд М. (2007). «Лоботомия в государственной психиатрической больнице Швеции. Обследование пациентов, оперированных в период 1947-1958 годов». Северный журнал психиатрии. 61 (5): 355–62. Дои:10.1080/08039480701643498. PMID 17990197. S2CID 26307989.
  16. ^ (Берджесс, 2003, с. 309).
  17. ^ (Берджесс, 2003, с. 310).
  18. ^ (Stuss, 1999, p. 348; ср. Burgess & Simons, 2005).
  19. ^ (см. Burgess & Simons, 2005).
  20. ^ а б Семендефери К., Лу А., Шенкер Н., Дамасио Х. (март 2002 г.). «У людей и человекообразных обезьян большая лобная кора головного мозга». Природа Неврология. 5 (3): 272–6. Дои:10.1038 / nn814. PMID 11850633. S2CID 5921065.
  21. ^ Friederici AD (апрель 2009 г.). «Пути к языку: волокна в мозге человека». Тенденции в когнитивных науках. 13 (4): 175–81. Дои:10.1016 / j.tics.2009.01.001. PMID 19223226. S2CID 15609709.

дальнейшее чтение

  • Дональд Т. Стасс и Роберт Т. Найт (ред.), Принципы функции лобной доли, Второе издание, Oxford University Press, Нью-Йорк, 2013.

внешняя ссылка