Джонсон и Джонсон лицензировал препарат от Amgen в сделке на сумму около 425 миллионов долларов США в 2008 году. В 2016 году Джонсон и Джонсон прекратил все исследования фазы III фулранумаба и вернул права его создателю. Компания заявила, что это решение было основано на «стратегической приоритезации портфеля и не было основано на каких-либо возникающих проблемах безопасности из клинических исследований фазы III с фулранумабом» при остеоартрите.[3]