WikiDer > Функциональность (химия)

Functionality (chemistry)
Монофункциональные соединения
Essigsäuremethylester

Метилацетат

Тиофенол

Тиофенол

Этиламин

Этиламин

Дифункциональные соединения
Malonsäure

Малоновая кислота

2-аминоэтанол

Этаноламин

Глицин

Глицин

Трехфункциональные соединения
Глицерин

Глицерин

(R) -цистеин

(р)-Цистеин

В химии, функциональность присутствие функциональные группы в молекула. В органической химии (и других областях химии) функциональность молекулы имеет решающее влияние на ее реакционную способность.

В химии полимеров функциональность мономер означает его количество полимеризуемый групп, и влияет на формирование и степень сшивание из полимеры. Монофункциональная молекула обладает одной функцией, бифункциональная - двумя, трехфункциональными - тремя и т. Д.

Функциональность в органической химии и материаловедении

В органической химии функциональность часто используется как синоним функциональная группа. Например, гидроксильная группа можно также назвать HO-функцией.[1][2]

Функционализация означает введение функциональных групп, например

  • функционализация поверхности[3] (например. силанизация для конкретной модификации адгезии поверхность)
  • функционализация наночастиц металла или оксида металла для стабилизации таких наночастиц[4] или
  • так называемое C-H функционализация,[5] что означает замещение связи C-H функциональной группой, связанной с тем же атомом углерода.

Функциональные возможности в химии полимеров

Согласно с ИЮПАК, функциональность мономера определяется как количество облигации что мономер повторяющийся блок образуется в полимере с другими мономерами. Таким образом, в случае функциональности ж = 2 линейный полимер образуется в результате полимеризации (a термопласт). Мономеры с функциональностью ж ≥ 3 приводят к точке разветвления, что может привести к сшитый полимеры (а термореактивный полимер). Монофункциональных мономеров не существует, поскольку такие молекулы приводят к обрыв цепи.[6]

От средней функциональности используемых мономеров достижение максимальной гелевая точка можно рассчитать как функцию от хода реакции.[7] Побочные реакции могут увеличить или уменьшить функциональность.[8]

Однако определение IUPAC и использование термина в органической химии различаются в отношении функциональности двойной связи.[6][9] В химии полимеров двойная связь обладает функциональностью, равной двум (потому что присутствуют две точки контакта для дополнительных полимерных цепей на каждом из двух соседних атомов углерода), в то время как в органической химии двойная связь является функциональной группой и, таким образом, имеет функциональность одного.

Смотрите также

использованная литература

  1. ^ Курт Питер К. Воллхардт, Нил Эрик Шор: Organische Chemie, С. 73 ([1], п. 74, в Google Книги).
  2. ^ Ридель: Moderne Anorganische Chemie фон Кристоф Яняк, S. 401 ([2], п. 401, в Google Книги).
  3. ^ Александр Лангнер, Энтони Панарелло, Сандрин Ривийон, Алексей Васылев, Йоханнес Хинаст, Ив Ж. Шабаль: Управляемая функционализация поверхности кремния путем гидросилилирования алкенов, Варенье. Chem.
  4. ^ Мари-Александра Неуз, Ульрих Шуберт: Модификация поверхности и функционализация наночастиц металлов и оксидов металлов органическими лигандами, Monatsh.
  5. ^ Дирк Стейнборн: Grundlagen der Metallorganischen Komplexkatalyse, С. 305 ([3], п. 239, в Google Книги
  6. ^ а б Eintrag zu функциональность, f мономера.
  7. ^ Кольценбург: Полимер: Synthese, Eigenschaften und Anwendungen, С. 187 ([4], п. 188, в Google Книги). Эта ссылка переводится на английский язык как «Polymer Chemistry» теми же авторами и должна появиться в сентябре 2017 г. См. [5]
  8. ^ Ханс-Георг Элиас: Makromoleküle: Chemische Struktur und Synthesen, С. 468 и 477 ([6], п. 468, в Google Книги).
  9. ^ ИЮПАК, Сборник химической терминологии2-е изд. («Золотая книга») (1997). Исправленная онлайн-версия: (2006–) "химическая функциональность". Дои:10.1351 / goldbook.CT07503