WikiDer > Габоксадол
Клинические данные | |
---|---|
Код УВД |
|
Идентификаторы | |
| |
Количество CAS | |
PubChem CID | |
IUPHAR / BPS | |
ChemSpider | |
UNII | |
КЕГГ | |
ЧЭМБЛ | |
Панель управления CompTox (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.059.039 |
Химические и физические данные | |
Формула | C6ЧАС8N2О2 |
Молярная масса | 140.142 г · моль−1 |
3D модель (JSmol) | |
| |
| |
(что это?) (проверять) |
Габоксадол, также известный как 4,5,6,7-тэтрачасYdroясоксазоло (5,4-с)пиридин-3-ол (THIP), является конформационно ограниченной производной от алкалоид мусцимол который был впервые синтезирован в 1977 г. датским химик Повл Крогсгаард-Ларсен.[1] В начале 1980-х годов габоксадол был предметом серии исследований. пилотные исследования которые проверили его эффективность как анальгетика и анксиолитика, а также как средство от поздняя дискинезия, болезнь Хантингтона, Болезнь Альцгеймера, и спастичность.[1] Только в 1996 году исследователи попытались использовать успокаивающее средство, о котором часто сообщают, габоксадол ».вредное влияние"для лечения бессонницы, в результате чего была проведена серия клинических испытаний, спонсируемых Lundbeck и Merck.[1][2] В марте 2007 года компании Merck и Lundbeck прекратили работу над препаратом, сославшись на проблемы безопасности и неудачу в испытании эффективности. Он действует на ГАМК система, но иначе, чем бензодиазепины, Z-препараты, и барбитураты. Лундбек утверждает, что габоксадол также увеличивает глубокий сон (этап 4). Однако это не укрепляет, как бензодиазепины находятся.[3]
В 2015 году Lundbeck продала свои права на молекулу компании Ovid Therapeutics, которая планирует разработать ее для FXS и Синдром ангельмана.[4] Внутри Овидия он известен как OV101.
Смотрите также
Рекомендации
- ^ а б c Моррис Х (август 2013 г.). «Габоксадол». Журнал Harper's. Получено 2014-11-20.
- ^ Патент США 4278676 - Гетероциклические соединения.
- ^ Ващинкина Э., Панхелайнен А., Вековищева О.Ю., Аитта-ахо Т., Эберт Б., Атор Н.А., Корпи Э.Р. (апрель 2012 г.). «Габоксадол, агонист сайта ГАМК, вызывает устойчивые изменения в дофаминовых нейронах вентральной тегментальной области, но не оказывает положительного воздействия на мышей или бабуинов». Журнал неврологии. 32 (15): 5310–20. Дои:10.1523 / JNEUROSCI.4697-11.2012. PMID 22496576.
- ^ Тиррелл М. (16 апреля 2015 г.). "Новый концерт бывшего генерального директора Teva в Ovid Therapeutics". CNBC. Получено 2015-05-06.
внешняя ссылка
- 4,5,6,7-тетрагидроизоксазоло (5,4-c) пиридин-3-ол в Национальной медицинской библиотеке США Рубрики медицинской тематики (MeSH)
- Веб-сайт Х. Лундбека
- Статья Medical News Today
- Отчет об отмене разработки.
- Габоксадол
Этот успокаивающее-связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |