WikiDer > Джеффри М. Купер - Википедия

Джеффри М. Купер профессор биологии в Бостонский университет. В течение ряда лет он работал заведующим кафедрой биологии, а затем заместителем декана факультета естественных наук университетского колледжа искусств и наук.

Купер получил докторскую степень. на Университет Майами в 1973 г. и был докторантом, лауреатом Нобелевской премии Говард Темин. Его работа включает контроль роста клеток, рак, и преобразование сигнала. В частности, он фокусируется на «роли протоонкогенных белков как элементов путей передачи сигналов, которые контролируют пролиферацию, дифференцировку и выживание клеток млекопитающих».^[1] Он также является автором учебника «Клетка».

Первый роман Купера, медицинский триллер под названием «Приз», был опубликован в январе 2018 года.

Публикации

• Террагни Дж. *, Грэм Дж. Р. *, Адамс К. В., Шаффер М. Э., Туллай Дж. В., Купер ГМ. 2008. Передача сигналов фосфатидилинозитол-3-киназы в пролиферирующих клетках поддерживает антиапоптотическую программу транскрипции, опосредованную ингибированием FOXO и неканонической активацией факторов транскрипции NFkappaB. BMC Cell Biol. 28 января; 9: 6
• Адамс, К.В., Купер, Г.М. 2007. Быстрый оборот трансляции пар Mcl-1 для выживания клеток и апоптоза. J. Biol. Chem. 282: 6192-6200.
• Туллай, Дж. У., Чен, Дж., Шаффер, М. Э., Каменецкий, Э., Касиф, С., Купер, Г. М. 2007. GSK-3b опосредует репрессию генов-мишеней CREB в покоящихся клетках. J. Biol. Chem. 282: 9482-9491.
• Туллай, Дж. У., Шаффер, М. Е., Малленброк, С., Касиф, С., и Купер, Г. М. 2004. Идентификация сайтов связывания факторов транскрипции перед человеческими генами, регулируемых фосфатидилинозитол-3-киназой и путями передачи сигналов MEK / ERK. J. Biol. Chem. 279: 20167-20177.
• Пагон, З., Фолькер, Дж., Купер, Г.М. и Хансен, У. 2003. Фактор транскрипции млекопитающих LSF является мишенью для передачи сигналов ERK. J. Cell. Biochem. 89: 733-746.
• Хартли, Д., Купер, Г. 2002. Роль mTOR в деградации IRS-1: регуляция активности PP2A. J. Cell. Biochem. 85: 304-314.
• Пап, М., Купер, Г. 2002. Роль фактора инициации трансляции 2B в контроле выживаемости клеток посредством пути фосфатидилинозитол-3-киназа / Akt / гликоген-синтаза-киназа-3b. Мол. Клетка. Биол. 22: 578-586.
• Хартли, Д., Купер, Г. 2000. Прямое связывание и активация факторов транскрипции STAT вирусом герпеса саймири Tip. J. Biol. Chem. 275: 16925-16932.
• Лин, Х., Юрк, М., Гулик, Т., и Купер, Г.М. 1999. Идентификация COUP-TF как репрессора транскрипции протоонкогена c-mos. J. Biol. Chem. 274: 36796-36800.
• Эрхардт П., Шремзер Э.Дж., Купер Г.М. 1999. B-Raf ингибирует запрограммированную гибель клеток ниже высвобождения цитохрома с из митохондрий, активируя путь MEK / Erk. Мол. Клетка. Биол. 19: 5308-5315.
• Пап, М., Купер, Г. 1998. Роль киназы-3 гликогенсинтазы в пути выживания фосфатидилинозитол-3-киназы / Akt-клеток. J. Biol. Chem. 273: 19929-19932.
• Дудек, Х., Датта, С.Р., Франке, Т.Ф., Бирнбаум, М.Дж., Яо, Р., Купер, Г.М., Сигал, Р.А., Каплан, Д.Р., и Гринберг, М.Э., 1997. Регулирование выживания нейронов с помощью белка Ser / Thr киназа Akt. Наука 275: 661-665.
• Эрхардт П., Томаселли К.Дж., Купер Г.М. 1997. Идентификация онкопротеина MDM2 как субстрата для CPP32-подобных апоптотических протеаз. J. Biol. Chem. 272: 15049-15052.
• Лопес, У.Г., Яо, Р., Купер, Г.М. 1997. p53-зависимая индукция апоптоза ингибиторами протеасом. J. Biol. Chem. 272: 12893-12896.
• Сюй У., Купер Г. 1995. Идентификация кандидата c-mos репрессора, который ограничивает транскрипцию генов, специфичных для половых клеток. Мол. Клетка. Биол. 15: 5369-5375.
• Яо Р., Купер Г. 1995. Потребность в фосфатидилинозитол-3 киназе для предотвращения апоптоза фактором роста нервов. Наука 267: 2003-2006.

Рекомендации