WikiDer > Муфта Glaser
| Муфта Glaser | |
|---|---|
| Названный в честь | Карл Андреас Глейзер |
| Тип реакции | Реакция сцепления |
| Идентификаторы | |
| Портал органической химии | стеклянная муфта |
| RSC ID онтологии | RXNO: 0000098 |
В Муфта Glaser это тип реакция сочетания. Это самая старая ацетиленовая связка, основанная на солях меди, таких как хлорид меди (I) или же бромид меди (I) и дополнительный окислитель, такой как кислород. База в исходном объеме аммиак. Растворитель - вода или спирт.[1][2]О реакции впервые сообщил Карл Андреас Глейзер в 1869 г.
Модификации
Реакция Эглинтона
| Реакция Эглинтона | |
|---|---|
| Названный в честь | Джеффри Эглинтон |
| Тип реакции | Реакция сцепления |
| Идентификаторы | |
| Портал органической химии | эглинтон-реакция |
| RSC ID онтологии | RXNO: 0000099 |
В связанных Реакция Эглинтона[3] два концевых алкина соединены непосредственно солью меди (II), такой как ацетат меди.
![{displaystyle {ce {2R -! {Equiv}! - H -> [{ce {Cu (OAc) 2}}] [{ce {pyridine}}] R -! {Equiv}! -! {Equiv}! - Р}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/8fe5690544a4da60b118164e70291e6eae02f82e)
Реакция Эглинтона[4] был использован для синтеза ряда грибковых антибиотиков и важен для образования углерод-углеродной связи посредством окислительного связывания алкинов, как показано на этой очень упрощенной схеме:[5]
Эта методика была использована при синтезе циклооктадеканонаен.[6] Другой пример - синтез дифенилдиацетилена из фенилацетилен.[7]
Муфта для сена
Муфта Хая (1962 г.) - это еще один вариант муфты Глейзера с TMEDA комплекс хлорид меди (I).[8] Примером может служить соединение триметилсилилацетилен.[9]
Объем
В 1882 г. Адольф фон Байер использовал метод для синтеза краситель индиго из 3- (2-нитрофенил) пропиоловой кислоты.[10][11]
Вскоре после этого Байер сообщил о другом пути к индиго, теперь известном как Синтез индиго Байера – Дрюсона.
Смотрите также
- Муфта Кадио – Ходкевича - Другая реакция связывания алкинов, катализируемая медью (I).
- Муфта Соногашира - катализируемое Pd / Cu сочетание алкина и арил- или винилгалогенида
- Муфта Кастро – Стивенса - Реакция перекрестного связывания между ацетилид меди (I) и арилгалогенид
- Перегруппировка Фрича – Буттенберга – Вихелла. - также может образовывать диины
Рекомендации
- ^ Глейзер, Карл (1870). "Untersuchungen über einige Derivate der Zimmtsäure" [Исследования некоторых производных коричной кислоты]. Annalen der Chemie und Pharmacie (на немецком). 154 (2): 137–171. Дои:10.1002 / jlac.18701540202.
- ^ Глейзер, К. (1869). "Beiträge zur Kenntniss des Acetenylbenzols". Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. 2 (1): 422–424. Дои:10.1002 / cber.186900201183.
- ^ G. Eglinton и A.R. Galbraith, J. Chem. Soc., 889 (1959).
- ^ Eglinton, G .; Galbraith, A.R .; Chem. Ind. 1956, 737.
- ^ Eglinton, G .; McRae, W. Adv. Орг. Chem. 1963, 4, 225.
- ^ К. Штёкель и Ф. Сондхаймер (1974). "[18] Аннулен". Органический синтез. 54: 1. Дои:10.15227 / orgsyn.054.0001.
- ^ И. Д. Кэмпбелл и Г. Эглинтон (1973). «Дифенилдиацетилен». Органический синтез.; Коллективный объем, 5, п. 517
- ^ Хэй, Аллан С. (1962). «Окислительное связывание ацетиленов. II». Журнал органической химии. 27 (9): 3320–3321. Дои:10.1021 / jo01056a511.
- ^ Грэм Э. Джонс, Дэвид А. Кендрик и Эндрю Б. Холмс (1993). «1,4-Бис (триметилсилил) бута-1,3-диин». Органический синтез.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь); Коллективный объем, 8, п. 63
- ^ Байер, Адольф (1882). "Ueber die Verbindungen der Indigogruppe". Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. 15 (1): 50–56. Дои:10.1002 / cber.18820150116.
- ^ Johansson Seechurn, Carin C.C .; Китчинг, Мэтью О .; Colacot, Thomas J .; Сницкус, Виктор (21 мая 2012 г.). «Перекрестное взаимодействие, катализируемое палладием: историческая контекстная перспектива Нобелевской премии 2010 года». Angewandte Chemie International Edition. 51 (21): 5062–5085. Дои:10.1002 / anie.201107017. PMID 22573393.