WikiDer > Глюкозамин

Glucosamine
Глюкозамин
Стереоструктурная формула глюкозамина ((2S, 6R) -6-мет, -2-ол)
Шариковая модель глюкозамина ((2R, 6R) -6-мет, -2-ол)
Имена
Название ИЮПАК
(3р,4р,5S) -3-амино-6- (гидроксиметил) оксан-2,4,5-триол
Другие имена
2-амино-2-дезоксиглюкоза
Хитозамин
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
1723616
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard100.020.284 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 222-311-2
720725
КЕГГ
MeSHГлюкозамин
UNII
Характеристики
C6ЧАС13NО5
Молярная масса179.172 г · моль−1
Плотность1,563 г / мл
Температура плавления 150 ° С (302 ° F, 423 К)
бревно п-2.175
Кислотность (пKа)12.273
Основность (пKб)1.724
Фармакология
M01AX05 (ВОЗ)
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Глюкозамин (C6ЧАС13НЕТ5) является аминосахар и видный предшественник в биохимический синтез гликозилированный белки и липиды. Глюкозамин входит в состав двух полисахариды, хитозан и хитин. Глюкозамин - один из самых распространенных моносахариды.[1] Производится на коммерческой основе гидролиз из моллюски экзоскелеты или, что реже, при ферментации зерна, такого как кукуруза или пшеница, глюкозамин имеет много названий в зависимости от страны.[2]

Хотя общий пищевая добавка, мало доказательств того, что он эффективен для облегчения артрит или же боль, и не является утвержденным рецептурный препарат.[3][4][5]

Медицинское использование

Глюкозамин для приема внутрь - это пищевая добавка и не рецептурный препарат.[3][5] В Соединенных Штатах незаконно продавать любые диетические добавки для лечения любых заболеваний или состояний.[6][7] Глюкозамин продается как добавка для поддержки структуры и функции суставов, и маркетинг нацелен на людей, страдающих от остеоартроз.[3][5]

Обычно продаваемые формы глюкозамина - это сульфат глюкозамина,[3] глюкозамин хондроитин, глюкозамина гидрохлорид,[4] и N-ацетилглюкозамин.[3][2] Из трех общедоступных форм глюкозамина только сульфат глюкозамина имеет оценку «вероятно эффективный» для лечения остеоартрита.[3] Глюкозамин часто продается в сочетании с другими добавками, такими как сульфат хондроитина и метилсульфонилметан.[нужна цитата]

Глюкозамин, наряду с обычно используемым хондроитином, обычно не назначают для лечения людей с симптоматическим остеоартритом коленного сустава, поскольку нет достаточных доказательств того, что это лечение полезно.[8][9]

Как это часто бывает с активно продвигаемыми диетическими добавками, заявленные преимущества глюкозамина основаны главным образом на клинических и лабораторных исследованиях. Клинические исследования эффективности глюкозамина разделены: некоторые сообщают об уменьшении артритной боли и скованности, в то время как более качественные исследования не сообщают о преимуществах по сравнению с плацебо.[3][10][9][11]

По состоянию на 2015 год, нет никаких доказательств того, что потребление глюкозамина участниками спорта предотвращает или ограничивает повреждение суставов после травм.[12] В рандомизированном плацебо-контролируемом исследовании добавление глюкозамина не оказало дополнительного воздействия на какие-либо реабилитация результат при выдаче спортсменам после передняя крестообразная связка (ACL) реконструкция.[13]

Побочные эффекты и лекарственные взаимодействия

Одно клиническое исследование, проведенное в течение трех лет, показало, что глюкозамин в дозах 1500 мг в день безопасен для использования.[14]

Глюкозамин с хондроитином или без него повышает международное нормализованное соотношение (INR) у лиц, принимающих препарат, разжижающий кровь, варфарин.[3][15] Это также может повлиять на эффективность химиотерапия для лечения рак симптомы.[3]

Побочные эффекты могут включать расстройство желудка, запор, диарею, головную боль и сыпь.[16] Имеются сообщения о случаях заболевания людей с хроническим заболеванием печени и ухудшением их состояния после приема глюкозамина.[17] Прежде чем рекомендовать глюкозамин беременным, необходимы более качественные клинические исследования.[3]

Поскольку глюкозамин обычно получают из оболочек моллюски, это может быть небезопасно для людей с аллергия на моллюсков.[18] Многие производители глюкозамина, полученного из моллюсков, включают предупреждение о том, что людям с аллергией на морепродукты следует проконсультироваться с врачом перед приемом продукта.[19] В качестве альтернативы доступны формы глюкозамина, не полученные из моллюсков.[20]

Другая проблема заключалась в том, что дополнительный глюкозамин может способствовать развитию диабета, нарушая нормальную регуляцию гексозамин путь биосинтеза,[21] но несколько расследований не обнаружили доказательств того, что это происходит.[22][23] Другие исследования, проведенные с участием худых или страдающих ожирением субъектов, пришли к выводу, что пероральный глюкозамин в стандартных дозах не влияет на резистентность к инсулину.[24][25]

Биохимия

Глюкозамин естественным образом присутствует в панцирях моллюсков, костях животных, костном мозге и грибах.[26]D-Глюкозамин производится естественным образом в форме глюкозамин-6-фосфата и является биохимическим предшественником всех азотсодержащие сахара.[27] В частности, у людей глюкозамин-6-фосфат синтезируется из фруктозо-6-фосфат и глутамин к глутамин — фруктозо-6-фосфаттрансаминаза в качестве первого шага пути биосинтеза гексозамина.[28] Конечный продукт этого пути - уридиндифосфат N-ацетилглюкозамин (UDP-GlcNAc), который затем используется для создания гликозаминогликаны, протеогликаны, и гликолипиды.

Поскольку образование глюкозамин-6-фосфата является первым этапом синтеза этих продуктов, глюкозамин может играть важную роль в регулировании их производства; однако остается неясным, каким образом на самом деле регулируется путь биосинтеза гексозамина и может ли он участвовать в развитии заболеваний человека.[21]

Производство

Большая часть глюкозамина производится путем обработки хитин из снарядов моллюски включая креветок, лобстеров и крабов.[29] Чтобы удовлетворить потребности вегетарианцев и других, кто возражает против моллюсков, производители вывели на рынок продукты с глюкозамином, изготовленные с использованием грибка. Aspergillus niger и от ферментации кукурузы.[20]

История

Глюкозамин был впервые получен в 1876 г. Георг Леддерхоз посредством гидролиз из хитин с концентрированным соляная кислота.[30][31][32] В стереохимия не был полностью определен до 1939 года работы Уолтер Хаворт.[1][33]

Легальное положение

Соединенные Штаты

В Соединенных Штатах глюкозамин не одобрен Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) для медицинского применения на людях.[34] Поскольку глюкозамин классифицируется как пищевая добавка в Соединенных Штатах доказательства безопасности требуются правилами FDA, но доказательства эффективности не требуются, если они не рекламируются как средство лечения какого-либо заболевания.[35]

В 2004 году FDA заявило, что у производителей пищевых добавок недостаточно доказательств, чтобы заявить, что глюкозамин эффективен для лечения артрита, дегенерации суставов или хрящ ухудшение, позиция остается в силе по состоянию на 2018 год.[36][34]

Европа

В большинстве стран Европы глюкозамин одобрен как медицинский препарат и продается в форме сульфата глюкозамина.[37] В этом случае необходимы доказательства безопасности и эффективности для медицинского применения глюкозамина, и несколько руководств рекомендуют его использование в качестве эффективной и безопасной терапии для остеоартроз.

Целевая группа комитета Европейской лиги против ревматизма (EULAR) присвоила глюкозамину сульфату уровень токсичности 5 по шкале от 0 до 100,[37] и недавние рекомендации OARSI (Международное общество исследования остеоартрита) для лечения остеоартрита тазобедренного и коленного суставов указывают на приемлемый профиль безопасности.[38] К 2014 году OARSI не рекомендовал глюкозамин для модификации заболевания и считал его «неопределенным» для облегчения симптомов остеоартрита коленного сустава.[39]

Коллективные иски

В 2013 году, не признавая вины, производитель Rexall Sundown и NBTY согласились выплатить до 2 миллиона долларов США для урегулирования претензий потребителей, связанных с формулировкой отдельных претензий к упаковке бутылок с глюкозамином, реализуемых на Costco под лейблом Kirkland.[40]

В августе 2012 года в Нью-Йорке был подан коллективный иск, в котором утверждалось, что компания 21st Century Healthcare, Inc. ложно рекламировала, что ее диетические добавки «Глюкозамин 750, хондроитин 600 тройной силы» восстановят утраченный хрящ.[41] В апреле 2013 года мужчина из Сан-Диего подал в Федеральный суд Калифорнии предложенный коллективный иск, обвинив Nutramax Laboratories, Walmart и Обряд помощи ложной рекламы эффективности глюкозамина.[42]

Исследование

Люди

Основная статья: Клинические испытания глюкозамина и хондроитина

Поскольку глюкозамин является предшественником гликозаминогликаны, а гликозаминогликаны являются основным компонентом хрящ, исследования были сосредоточены на потенциале дополнительного глюкозамина для улучшения структуры хряща и облегчения артрит, но мало свидетельств от клинические испытания что он эффективен для облегчения боли при артрите.[8][10]

Биодоступность

В двух исследованиях измеряли концентрацию глюкозамина в синовиальная жидкость и плазма после перорального приема глюкозамина сульфата как здоровым добровольцам, так и людям с остеоартрозом.[43][44]

В первом исследовании сульфат глюкозамина давали здоровым добровольцам в дозах 750, 1500 или 3000 мг один раз в день. Во втором исследовании пероральные капсулы глюкозамина сульфата (1500 мг) давали ежедневно в течение двух недель 12 людям с остеоартроз. Концентрация глюкозамина в плазме и синовиальная жидкость значительно увеличился по сравнению с исходными уровнями, а уровни в двух жидкостях сильно коррелировали. Авторы интерпретировали, что эти уровни могут быть биологически полезными для суставной хрящ, но уровни по-прежнему в десять-сто раз ниже, чем требуется, чтобы положительно повлиять на хрящ (хондроциты) для создания новой ткани.[45] Поглощение глюкозамина сульфата в синовиальная жидкость может составлять до 20% или может быть незначительным, что указывает на отсутствие биологического значения.[46]

Ветеринария

Собаки

Некоторые исследования показали эффективность добавок глюкозамина для собак с болью при остеоартрите, особенно в сочетании с другими нутрицевтиками, такими как хондроитин.[47][48] а другие нет.[49] Испытание пероральных комбинированных капсул (глюкозамин, хондроитин, аскорбат марганца) на собаках с остеоартритом не выявило положительных результатов ни по анализу походки, ни по субъективным оценкам ветеринара или владельца.[49]

Лошади

Использование глюкозамина в медицине для лошадей существует, но один метаанализ показал, что существующие исследования слишком ошибочны, чтобы их можно было использовать для лечения лошадей.[50]

В ряде исследований измерялась биодоступность глюкозамина после перорального введения лошадям. При однократном пероральном приеме (9 г) с или без сульфат хондроитина (3 г) десяти лошадям глюкозамин (гидрохлорид) был обнаружен в крови с максимальным уровнем 10.6±6,9 мкг / мл через два часа после дозирования.[51] В другом исследовании изучались как сыворотка, так и суставы. синовиальная жидкость после назогастрального (перорального) или внутривенного введения 20 мг / кг глюкозамина гидрохлорида восьми взрослым лошадям.[52] Хотя концентрация глюкозамина в суставной жидкости достигала 9–15 мкмоль / л после внутривенного введения, при назогастральном введении она составляла всего 0,3–0,7 мкмоль / л. Авторы подсчитали, что эти уровни глюкозамина в синовиальной жидкости, достигаемые пероральным путем, были в 500 раз ниже, чем уровень, необходимый для положительного влияния на метаболизм хрящ клетки. Последующее исследование, проведенное той же исследовательской группой, сравнивало глюкозамина сульфат с глюкозамина гидрохлоридом в той же дозе (20 мг / кг) у восьми лошадей и обнаружило более высокую концентрацию жидкости у сульфатного препарата (158 нг / мл по сравнению с 89 нг / мл у одного. через час после пероральной дозы).[53] Они пришли к выводу, что эти более высокие синовиальная жидкость уровни, полученные с производным сульфата, были все еще слишком низкими, чтобы оказывать соответствующее биологическое воздействие на суставной хрящ.

Трехмесячное испытание режима приема внутрь коммерческого препарата сульфата глюкозамина, сульфата хондроитина и метилсульфонилметан выполнялись на лошадях-ветеранах без влияния на жесткость походки, при этом эффективными были только упражнения в контрольной группе.[54] Внутривенное применение комбинации N-ацетилглюкозамин, пентозан полисульфат и гиалуронат натрия у лошадей с хирургически вызванным остеоартритом показали улучшения в рентгеновских изменениях хряща, но не в гистологическом или биохимическом исходе,[55] предполагая, что необходимы дополнительные доказательства для этой комбинации и способа введения.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б Пигмен В.В., Хортон Д., Вандер Д.Д. (1980). Углеводы. Том IB. Нью-Йорк: Academic Press. С. 727–728. ISBN 9780125563512.
  2. ^ а б «Глюкозамин». Drugs.com. 31 июля 2019 г.. Получено 14 сентября 2019.
  3. ^ а б c d е ж грамм час я j «Сульфат глюкозамина». MedlinePlus, Национальная медицинская библиотека США. 17 июня 2019 г.. Получено 14 сентября 2019.
  4. ^ а б «Глюкозамина гидрохлорид». MedlinePlus. 8 января 2020 г.. Получено 27 января 2020.
  5. ^ а б c Роберт Х. Шмерлинг (17 октября 2016 г.). «Последние новости о добавках глюкозамина / хондроитина». Издательство Harvard Health Publishing, Медицинская школа Гарвардского университета. Получено 14 сентября 2019.
  6. ^ «Вопросы и ответы; о пищевых добавках». НАС. Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). 11 апреля 2013 г. Архивировано с оригинал 4 мая 2013 г.. Получено 13 октября 2019.
  7. ^ «Вопросы и ответы о диетических добавках». НАС. Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). 2019-07-22. В архиве с оригинала 13 октября 2019 г.. Получено 13 октября 2019.
  8. ^ а б Американская академия хирургов-ортопедов (Февраль 2013), «Пять вещей, которые должны задать вопросы врачам и пациентам», Мудрый выбор: инициатива Фонд ABIM, Американская академия хирургов-ортопедов, получено 19 мая 2013
  9. ^ а б Чжу X, Сан Л., Ву Д., Жун Дж., Цзян Л. (июль 2018 г.). «Эффективность и безопасность глюкозамина и хондроитина для лечения остеоартрита: метаанализ рандомизированных контролируемых исследований». J Orthop Surg Res. 13 (1): 170. Дои:10.1186 / s13018-018-0871-5. ЧВК 6035477. PMID 29980200.
  10. ^ а б Towheed, T. E .; Максвелл, L; Anastassiades, T.P .; Ши, B; Хаупт, Дж; Робинсон, В .; Hochberg, M.C .; Уэллс, Г. (2005). «Глюкозамин от остеоартроза». Кокрановская база данных систематических обзоров (2): CD002946. Дои:10.1002 / 14651858.CD002946.pub2. PMID 15846645.
  11. ^ DiNubile N (июль 2018 г.). «Глюкозамин и хондроитинсульфат: что было изучено после испытания вмешательства глюкозамина / хондроитина в артрит». Ортопедия. 41 (4): 200–207. Дои:10.3928/01477447-20180511-06. PMID 29771395.
  12. ^ Hespel, P; Maughan, R.J .; Гринхафф, П. Л. (2006). «БАДы для футбола». Журнал спортивных наук. 24 (7): 749–61. Дои:10.1080/02640410500482974. PMID 16766503. S2CID 25125456.
  13. ^ Эраслан А, Улкар Б (2015). «Добавки глюкозамина после реконструкции передней крестообразной связки у спортсменов: рандомизированное плацебо-контролируемое исследование». Res. Sports Med. 23 (1): 14–26. Дои:10.1080/15438627.2014.975809. PMID 25630243. S2CID 40590266.
  14. ^ Регинстер, Жан Ив; Деруази, Рита; Ровати, Лучио К.; Ли, Ричард Л; Лежен, Эрик; Брюйер, Оливье; Джаковелли, Джампаоло; Хенротен, Ив; Дакр, Джейн Э; Госсет, Кристиана (январь 2011 г.). «Долгосрочные эффекты сульфата глюкозамина на прогрессирование остеоартрита: рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое исследование». Ланцет. 357 (9252): 251–256. Дои:10.1016 / S0140-6736 (00) 03610-2. PMID 11214126. S2CID 7288460.
  15. ^ Knudsen, J. F .; Сокол, Г. Х. (апрель 2008 г.). «Возможное взаимодействие глюкозамина и варфарина, приводящее к увеличению международного нормализованного отношения: отчет о клиническом случае и обзор литературы и базы данных MedWatch». Фармакотерапия (Представлена ​​рукопись). 28 (4): 540–8. Дои:10.1592 / phco.28.4.540. PMID 18363538. S2CID 207233252.
  16. ^ «Дополнительные и альтернативные лекарства для лечения ревматоидного артрита, остеоартрита и фибромиалгии». Исследования артрита, Великобритания. Октябрь 2012. С. 34–5.. Получено 17 февраля 2017.
  17. ^ Cerda, C; Бругера, М; Parés, A (28 августа 2013 г.). «Гепатотоксичность, связанная с глюкозамином и хондроитинсульфатом у пациентов с хроническим заболеванием печени». Мир J. Гастроэнтерол. 19 (32): 5381–5384. Дои:10.3748 / wjg.v19.i32.5381. ЧВК 3752575. PMID 23983444.
  18. ^ Серый HC; Hutcheson PS; Славин Р.Г. (август 2004 г.). «Безопасен ли глюкозамин у пациентов с аллергией на морепродукты?». Журнал аллергии и клинической иммунологии. 114 (2): 459–60. Дои:10.1016 / j.jaci.2004.05.050. PMID 15341031.
  19. ^ «Фирменный сверхсильный глюкозамин Kirkland с МСМ». База данных этикеток диетических добавок. Национальная медицинская библиотека США. 3 февраля 2010 г. Архивировано с оригинал 4 марта 2010 г.. Получено 23 апреля 2015.
  20. ^ а б «Еще один вегетарианский глюкозамин запущен в продажу в США». NutraIngredients-USA.com. 25 января 2008 г. Архивировано с оригинал 17 апреля 2009 г.
  21. ^ а б Buse MG (2006). «Гексозамины, инсулинорезистентность и осложнения диабета: текущее состояние». Являюсь. J. Physiol. Эндокринол. Метаб. 290 (1): E1 – E8. Дои:10.1152 / ajpendo.00329.2005. ЧВК 1343508. PMID 16339923.
  22. ^ Скрогги Д.А.; Олбрайт А; Харрис, доктор медицины (июль 2003 г.). «Влияние добавок глюкозамина-хондроитина на уровни гликозилированного гемоглобина у пациентов с сахарным диабетом 2 типа: плацебо-контролируемое двойное слепое рандомизированное клиническое исследование». Архивы внутренней медицины. 163 (13): 1587–90. Дои:10.1001 / archinte.163.13.1587. PMID 12860582.
  23. ^ Таннис AJ; Barban J; Conquer JA (июнь 2004 г.). «Влияние добавок глюкозамина на концентрацию глюкозы в плазме натощак и не натощак и сывороточного инсулина у здоровых людей». Остеоартрит и хрящ. 12 (6): 506–11. Дои:10.1016 / j.joca.2004.03.001. PMID 15135147.
  24. ^ Muniyappa R; Karne RJ; Зал G; и другие. (Ноябрь 2006 г.). «Пероральный глюкозамин в течение 6 недель в стандартных дозах не вызывает и не ухудшает инсулинорезистентность или эндотелиальную дисфункцию у худых или страдающих ожирением субъектов». Сахарный диабет. 55 (11): 3142–50. Дои:10.2337 / db06-0714. PMID 17065354.
  25. ^ Biggee BA; Blinn CM; Nuite M; Silbert JE; McAlindon TE (февраль 2007 г.). «Влияние перорального глюкозамина сульфата на уровень глюкозы и инсулина в сыворотке во время перорального теста на толерантность к глюкозе у субъектов с остеоартритом». Анналы ревматических болезней. 66 (2): 260–2. Дои:10.1136 / ard.2006.058222. ЧВК 1798503. PMID 16818461.
  26. ^ "Научное заключение Группы по диетическим продуктам, питанию и аллергии по запросу Европейской комиссии о безопасности глюкозамина гидрохлорида из Aspergillus niger в качестве пищевого ингредиента ". Журнал EFSA. 1099: 1–19. 2009.
  27. ^ Роземан С (2001). «Размышления о гликобиологии». J Biol Chem. 276 (45): 41527–42. Дои:10.1074 / jbc.R100053200. PMID 11553646.
  28. ^ «UDP-N-ацетилглюкозамин биосинтез ». Рекомендации Номенклатурного комитета Международного союза биохимии и молекулярной биологии по номенклатуре и классификации ферментов по реакциям, которые они катализируют. Международный союз биохимии и молекулярной биологии. 2002 г.. Получено 2012-09-10.
  29. ^ Мюррей, Майкл Т. (2012). «Глава 94: Глюкозамин». In Pizzorno, Jr., Joseph E .; Мюррей, Майкл Т. (ред.). Учебник натуральной медицины (4-е изд.). Эдинбург: Черчилль Ливингстон. п. 790. ISBN 9781437723335.
  30. ^ Георг Леддерхоз (1876 г.). "Über salzsaures Glycosamin" [О глюкозамина гидрохлориде]. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. 9 (2): 1200–1201. Дои:10.1002 / cber.18760090251.
  31. ^ Ledderhose G (1879). "Über Chitin und seine Spaltungs-produkte" [О хитине и продуктах его гидролиза]. Zeitschrift für Physiologische Chemie. ii: 213–227.
  32. ^ Ledderhose G (1880 г.). «Убер Гликосамин». Zeitschrift für Physiologische Chemie. iv: 139–159.
  33. ^ У. Н. Хаворт; У. Х. Г. Лейк; С. Торф (1939). «Конфигурация глюкозамина (хитозамина)». Журнал химического общества: 271–274. Дои:10.1039 / jr9390000271.
  34. ^ а б Хаббард В.К., заместитель комиссара по политике и планированию (7 октября 2004 г.). "Письмо о связи между потреблением глюкозамина и / или хондроитинсульфата и сниженным риском: остеоартрита; боли в суставах, связанных с остеоартритом, болезненности суставов и отека суставов; дегенерации суставов; и ухудшения состояния хряща (номер дела 2004P-0059) ". НАС. Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). Архивировано из оригинал 15 ноября 2017 г.. Получено 14 мая 2014. FDA заключает, что нет достоверных доказательств, подтверждающих обоснованные заявления о пользе для здоровья глюкозамина или хондроитинсульфата и снижения риска остеоартрита (ОА), дегенерации суставов (JD) или разрушения хрящей (CD).
  35. ^ "Пищевые добавки". НАС. Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). Архивировано из оригинал на 2009-05-12. Получено 10 декабря, 2009.
  36. ^ «Обоснованные заявления о вреде для здоровья: письма об отказе, остеоартрит». НАС. Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). 13 декабря 2018 г.. Получено 14 сентября 2019.
  37. ^ а б Джордан К.М., Арден Н.К., Доэрти М. и др. (Декабрь 2003 г.). «Рекомендации EULAR 2003: научно обоснованный подход к лечению остеоартрита коленного сустава: отчет целевой группы Постоянного комитета по международным клиническим исследованиям, включая терапевтические испытания (ESCISIT)». Анна. Реум. Дис. 62 (12): 1145–55. Дои:10.1136 / ard.2003.011742. ЧВК 1754382. PMID 14644851.
  38. ^ Чжан В., Московиц Р.В., Нуки Г. и др. (Сентябрь 2007 г.). «Рекомендации OARSI по лечению остеоартрита тазобедренного и коленного суставов, часть I: критическая оценка существующих руководств по лечению и систематический обзор данных текущих исследований». Osteoarthr. Хрящ. 15 (9): 981–1000. Дои:10.1016 / j.joca.2007.06.014. PMID 17719803.
  39. ^ Макалиндон Т.Э., Баннуру Р.Р., Салливан М.С. и др. (Март 2014 г.). «Рекомендации OARSI по безоперационному лечению остеоартрита коленного сустава». Остеоартрит и хрящ. 22 (3): 363–88. Дои:10.1016 / j.joca.2014.01.003. PMID 24462672.
  40. ^ «Глюкозамин поселок». www.glucosaminesettlement.com. Архивировано из оригинал в 2013-07-10. Получено 17 июня, 2013.
  41. ^ "Групповой иск по тройной силе глюкозамина / хондроитина 21 века". www.topclassactions.com. 2012-09-14. Получено 17 июня, 2013.
  42. ^ "Wal-Mart, костюм для лица Rite Aid вместо обещаний глюкозамина". www.law360.com. Получено 17 июня, 2013.
  43. ^ Persiani S; Rotini R; Trisolino G; и другие. (Июль 2007 г.). «Концентрации синовиального глюкозамина и глюкозамина в плазме у пациентов с остеоартритом после перорального приема кристаллического сульфата глюкозамина в терапевтической дозе». Остеоартрит и хрящ. 15 (7): 764–72. Дои:10.1016 / j.joca.2007.01.019. PMID 17353133.
  44. ^ Persiani S; Roda E; Rovati LC; Locatelli M; Giacovelli G; Рода А (декабрь 2005 г.). «Биодоступность глюкозамина при пероральном приеме и фармакокинетика плазмы после увеличения доз кристаллического глюкозамина сульфата у человека». Остеоартрит и хрящ. 13 (12): 1041–9. Дои:10.1016 / j.joca.2005.07.009. PMID 16168682.
  45. ^ Mroz PJ, Silbert JE (2004). «Использование 3H-глюкозамина и 35S-сульфата с культивированными человеческими хондроцитами для определения влияния концентрации глюкозамина на образование хондроитинсульфата». Ревматоидный артрит. 50 (11): 3574–9. Дои:10.1002 / арт.20609. PMID 15529373.
  46. ^ Коэн MJ, Браун L (2007). Травы и натуральные добавки: научно обоснованное руководство. Марриквилл, Новый Южный Уэльс: Эльзевьер Австралия. ISBN 978-0-7295-3796-4.
  47. ^ Gupta, R.C .; Canerdy, T. D .; Линдли, Дж; Конеманн, М; Минниар, Дж; Carroll, B.A .; Хендрик, К; Goad, J. T .; Роде, К; Doss, R; Багчи, М; Багчи, Д. (2012). «Сравнительная терапевтическая эффективность и безопасность коллагена типа II (UC-II), глюкозамина и хондроитина у собак, страдающих артритом: оценка боли по пластине заземления». Журнал физиологии животных и питания животных. 96 (5): 770–7. Дои:10.1111 / j.1439-0396.2011.01166.x. PMID 21623931.
  48. ^ d'Altilio, M; Peal, A; Алви, М; Simms, C; Куртсингер, А; Gupta, R.C .; Canerdy, T. D .; Goad, J. T .; Багчи, М; Багчи, Д. (2007). «Терапевтическая эффективность и безопасность неденатурированного коллагена типа II отдельно или в комбинации с глюкозамином и хондроитином у собак с артритом». Механизмы и методы токсикологии. 17 (4): 189–96. Дои:10.1080/15376510600910469. PMID 20020968. S2CID 36796044.
  49. ^ а б Моро, М; Дюпюи, Дж; Bonneau, N.H .; Деснуайерс, М. (2003). «Клиническая оценка нутрицевтиков, карпрофена и мелоксикама для лечения собак с остеоартритом». Ветеринарная карта. 152 (11): 323–9. Дои:10.1136 / vr.152.11.323. PMID 12665145. S2CID 40196882.
  50. ^ Пирсон, Вт; Линдингер, М (2009). «Низкое качество доказательств для нутрицевтиков на основе глюкозамина при заболеваниях суставов лошадей: обзор исследований in vivo». Ветеринарный журнал лошадей. 41 (7): 706–12. Дои:10,2746 / 042516409X424153. PMID 19927591.
  51. ^ Du, J; Белый, N; Эддингтон, Н. Д. (2004). «Биодоступность и фармакокинетика глюкозамина гидрохлорида и хондроитинсульфата после перорального и внутривенного введения однократной дозы лошади». Биофармацевтика и утилизация лекарств. 25 (3): 109–16. Дои:10.1002 / bdd.392. PMID 15083499. S2CID 39668131.
  52. ^ Лаверти, S; Sandy, J.D .; Селеста, К; Vachon, P; Marier, J. F .; Плаас, А. Х. (2005). «Уровни синовиальной жидкости и фармакокинетика сыворотки в модели крупных животных после лечения пероральным глюкозамином в клинически значимых дозах». Артрит и ревматизм. 52 (1): 181–91. Дои:10.1002 / арт.20762. PMID 15641100.
  53. ^ Мейлизер, М; Vachon, P; Beaudry, F; Vinardell, T; Ричард, H; Beauchamp, G; Лаверти, S (2008). «Сравнение фармакокинетики глюкозамина и уровней синовиальной жидкости после введения глюкозамина сульфата или глюкозамина гидрохлорида». Остеоартрит и хрящ. 16 (9): 973–9. Дои:10.1016 / j.joca.2008.01.006. PMID 18295513.
  54. ^ Higler, M. H .; Броммер, Н; l'Ami, J. J .; De Grauw, J.C .; Нилен, М; Van Weeren, P. R .; Лаверти, S; Барневельд, А; Назад, W (2013). «Влияние трехмесячного перорального приема нутрицевтиков и упражнений на двигательный паттерн пожилых лошадей». Ветеринарный журнал лошадей. 46 (5): 611–7. Дои:10.1111 / evj.12182. PMID 24011144.
  55. ^ Koenig, T. J .; Dart, A.J .; McIlwraith, C.W .; Хорадагода, N; Bell, R.J .; Perkins, N; Дарт, C; Krockenberger, M; Jeffcott, L.B .; Литтл, К. Б. (2014). "Лечение экспериментально индуцированного остеоартрита у лошадей с помощью внутривенной комбинации полисульфата пентозана натрия", N-Ацетил глюкозамин и гиалуронан натрия ». Ветеринарная хирургия. 43 (5): 612–22. Дои:10.1111 / j.1532-950X.2014.12203.x. PMID 24819506.

внешняя ссылка