WikiDer > Глутаральдегид

Glutaraldehyde

Глутаральдегид
Скелетная формула глутарового альдегида
Шариковая модель молекулы глутарового альдегида
Имена
Предпочтительное название IUPAC
Пентандиаль[1]
Другие имена
Глутаральдегид
Глутардиальдегид
Диальдегид глутаровой кислоты
Глутаровый альдегид
Глутаровый диальдегид
1,5-пентандиаль
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard100.003.506 Отредактируйте это в Викиданных
КЕГГ
UNII
Характеристики
C5ЧАС8О2
Молярная масса100.117
ВнешностьЧистая жидкость
Запахострый[2]
Плотность1,06 г / мл
Температура плавления -14 ° С (7 ° F, 259 К)
Точка кипения 187 ° С (369 ° F, 460 К)
Смешивается, реагирует
Давление газа17 мм рт. Ст. (20 ° C)[2]
Опасности
Паспорт безопасностиCAS 111-30-8
Пиктограммы GHSGHS05: КоррозийныйGHS06: ТоксичноGHS08: Опасность для здоровьяGHS09: Опасность для окружающей среды
Сигнальное слово GHSОпасность
H302, H314, H317, H331, H334, H400
P260, P264, P270, P271, P272, P273, P280, P284, P301 + 312, P330, P302 + 352, P332 + 313, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P311, P403 + 233, P405, P501
NFPA 704 (огненный алмаз)
точка возгорания негорючий[2]
0,2 частей на миллион (0,82 мг / м3) (TWA), 0,05 частей на миллион (STEL)
Смертельная доза или концентрация (LD, LC):
134 мг / кг (крыса, перорально); 2,560 мг / кг (кролик, кожный)
NIOSH (Пределы воздействия на здоровье в США):
REL (Рекомендуемые)
0,2 частей на миллион (0,8 мг / м3)[2]
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверятьY проверить (что проверятьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Глутаральдегид, продается под торговой маркой Cidex и Глутарал среди прочего, это дезинфицирующее средство, лекарства, консерванты и фиксатор.[3][4][5][6] Как дезинфицирующее средство используется для стерилизации хирургические инструменты и другие помещения больниц.[3] В качестве лекарства он используется для лечения бородавки на ступнях.[4] Глутаральдегид применяется в виде жидкости.[3]

Побочные эффекты включают раздражение кожи.[4] При воздействии больших количеств могут возникнуть тошнота, головная боль и одышка.[3] Защитная экипировка рекомендуется при использовании, особенно в высоких концентрациях.[3] Глутаральдегид эффективен против ряда микроорганизмы в том числе споры.[3][7] Глутаральдегид - это диальдегид.[8] Он работает по ряду механизмов.[7]

Глутаральдегид стал использоваться в медицине в 1960-х годах.[9] Это на Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения.[10] Существует ряд других коммерческих применений, таких как дубление кожи.[11]

Использует

Дезинфекция

Глутаральдегид используется как дезинфицирующее средство и лекарства.[3][4][12]

Обычно применяется в виде раствора, используется для стерилизации хирургические инструменты и другие области.[3]

Фиксатор

Глутаральдегид используется в биохимии как амино-реактивный гомобифункциональный сшивающий агент и фиксатор до SDS-СТРАНИЦА, окрашивание или электронная микроскопия. Он быстро убивает клетки, сшивая их белки. Обычно он используется отдельно или в смеси с формальдегид[13] как первый из двух фиксатор процессы для стабилизации таких образцов, как бактерии, растительный материал и клетки человека. Вторая фиксирующая процедура использует четырехокись осмия для сшивания и стабилизации клетки и органелла мембранные липиды. За фиксацией обычно следует обезвоживание ткани в этиловый спирт или ацетонс последующим вложением в эпоксидная смола или акриловая смола.[нужна цитата]

Еще одно применение для обработки белков глутаральдегидом - это инактивация бактериальных токсинов для образования анатоксин вакцины, например, коклюш (коклюш) компонент токсоида в Boostrix Tdap вакцина произведена GlaxoSmithKline.[14]

В родственном применении глутаральдегид иногда используется в дубление кожи и в бальзамировании.[нужна цитата]

Лечение бородавок

Как лекарство используется для лечения подошвенные бородавки.[4] Для этого используется 10% -ный раствор. Он сушит кожу, облегчая физическое удаление бородавки.[15] Торговые наименования включают Diswart Solution и Glutarol.[нужна цитата]

Безопасность

Побочные эффекты включают раздражение кожи.[4] При воздействии больших количеств могут возникнуть тошнота, головная боль и одышка.[3] Защитная экипировка рекомендуется при использовании, особенно в высоких концентрациях.[3] Глутаральдегид эффективен против ряда микроорганизмы в том числе споры.[3][7]

Глутаровый альдегид является сильным стерилизующим веществом. токсичный и сильный раздражитель.[16] Нет убедительных доказательств того, что канцерогенный Мероприятия.[17] Некоторые профессии, которые работают с этим химическим веществом, имеют повышенный риск некоторых видов рака.[17]

Механизм действия

Был задействован ряд механизмов для объяснения биоцидных свойств глутаральдегида.[7] Как и многие другие альдегиды, он реагирует с аминами и тиоловыми группами, которые являются общими функциональными группами в белках. Будучи бифункциональным, он также является потенциальным сшивающим агентом.[18]

Производство и реакции

Синтез глутаральдегида по реакции Дильса-Альдера.

Глутаральдегид промышленно получают путем окисления циклопентен. В качестве альтернативы это может быть сделано Реакция Дильса-Альдера из акролеин и виниловые эфиры с последующим гидролизом.[19]

Как и многие другие диальдегиды (например, глиоксаль) и простые альдегиды (например, формальдегид), глутаральдегид превращается в водном растворе в различные гидраты, которые, в свою очередь, превращаются в другие уравновешивающие частицы.[требуется разъяснение][20][19]

GlutaldehydeHydrateEquilibria.png

Мономерный глутаральдегид полимеризуется альдольная конденсация реакция с образованием альфа, бета-ненасыщенного полиглутаральдегида. Эта реакция обычно происходит при щелочных значениях pH.[требуется медицинская цитата]

История и культура

Глутаральдегид стал использоваться в медицине в 1960-х годах.[9] Это на Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения, самые безопасные и эффективные лекарства, необходимые в система здоровья.[10] Существует ряд других коммерческих применений, таких как дубление кожи.[11]

Раствор глутарового альдегида с концентрацией от 0,1% до 1,0% можно использовать в качестве биоцид для системной дезинфекции и в качестве консерванта при длительном хранении. Это стерилизующий, убийство эндоспоры в дополнение ко многим микроорганизмам и вирусы.[21]

В качестве биоцида глутаральдегид входит в состав гидроразрыв («гидроразрыв») жидкость. Он входит в состав присадки Alpha 1427.[22] Рост бактерий ухудшает добычу нефти и газа из этих скважин. Глутаральдегид закачивается как компонент жидкости для гидроразрыва для подавления роста микробов.[требуется медицинская цитата]

Рекомендации

  1. ^ Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 (Синяя книга). Кембридж: Королевское химическое общество. 2014. с. 907. Дои:10.1039 / 9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
  2. ^ а б c d "CDC - Карманный справочник NIOSH по химической опасности - глютаральдегид". www.cdc.gov. В архиве из оригинала 13 января 2017 г.. Получено 11 января 2017.
  3. ^ а б c d е ж грамм час я j k Всемирная организация здоровья (2009). Стюарт М.С., Куимци М., Хилл С.Р. (ред.). Типовой формуляр ВОЗ 2008 г.. Всемирная организация здоровья. С. 323, 325. HDL:10665/44053. ISBN 9789241547659.
  4. ^ а б c d е ж Британский национальный формуляр: BNF 69 (69 изд.). Британская медицинская ассоциация. 2015. стр. 825. ISBN 9780857111562.
  5. ^ Боневит-Уэст, Кэти (2015). Клинические процедуры для фельдшеров. Elsevier Health Sciences. п. 96. ISBN 9781455776610.
  6. ^ Салливан, Джон Берк; Кригер, Гэри Р. (2001). Клиническое состояние окружающей среды и токсическое воздействие. Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. п. 601. ISBN 9780683080278.
  7. ^ а б c d Fraise, Adam P .; Майяр, Жан-Ив; Саттар, Сайед (2012). Принципы и практика дезинфекции, консервирования и стерилизации Рассела, Хьюго и Эйлиффа. Джон Вили и сыновья. п. Глава 2. ISBN 9781118425862. В архиве из оригинала от 23 сентября 2017 г.
  8. ^ Пфаффлин, Джеймс Р .; Зиглер, Эдвард Н. (2006). Энциклопедия наук об окружающей среде и инженерии: A-L. CRC Press. п. 235. ISBN 9780849398438.
  9. ^ а б Бут, Энн (1998). Стерилизация медицинских изделий. CRC Press. п. 8. ISBN 9781574910872. В архиве из оригинала от 23 сентября 2017 г.
  10. ^ а б Всемирная организация здоровья (2019). Типовой список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения: 21-й список 2019 г.. Женева: Всемирная организация здравоохранения. HDL:10665/325771. WHO / MVP / EMP / IAU / 2019.06. Лицензия: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  11. ^ а б Rietschel, Robert L .; Фаулер, Джозеф Ф .; Фишер, Александр А. (2008). Контактный дерматит Фишера. PMPH-США. п. 359. ISBN 9781550093780. В архиве из оригинала от 23 сентября 2017 г.
  12. ^ Боневит-Уэст, Кэти (2015). Клинические процедуры для фельдшеров. Elsevier Health Sciences. п. 96. ISBN 9781455776610. В архиве из оригинала от 23 сентября 2017 г.
  13. ^ Карновский, М.Дж. (1965). Фиксатор формальдегид-глутаральдегид высокой осмоляльности для использования в электронной микроскопии. Журнал клеточной биологии 27: 137A – 138A
  14. ^ Информация о назначении Boostrix В архиве 2011-02-01 в Wayback Machine, © 2009, GlaxoSmithKline
  15. ^ Выбор NHS: глутарол В архиве 2015-02-05 в Wayback Machine
  16. ^ Канадский центр охраны труда и техники безопасности (CCOHS) (сайт федерального правительства)> Ответы по охране труда> Болезни, расстройства и травмы> Астма В архиве 2009-04-27 на Wayback Machine Последнее обновление документа 8 февраля 2005 г.
  17. ^ а б Исследования токсикологии и канцерогенеза глутаральдегида В архиве 2012-10-10 на Wayback Machine
  18. ^ Х. Ур; Б. Мильке; О. Экснер; К. Р. Пейн; Э. Хилл (2013). «Биоциды». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a16_563.pub2.
  19. ^ а б Кристиан Кольпайнтнер; Маркус Шульте; Юрген Фальбе; Питер Лаппе; Юрген Вебер (2008). «Альдегиды, алифатические». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a01_321.pub2.
  20. ^ Уиппл Эрл Б .; Рута Майкл (1974). «Структура водного глютаральдегида». J. Org. Chem. 39 (12): 1666–1668. Дои:10.1021 / jo00925a015.
  21. ^ Конспект лекций HCC, 15 В архиве 2015-05-02 в Wayback Machine: Контроль микроорганизмов В архиве 2015-09-24 на Wayback Machine
  22. ^ Совет по коммунальным предприятиям Моргантауна. «Добавки к жидкости для гидроразрыва - паспорт безопасности материалов для жидкости для гидроразрыва». Архивировано из оригинал 5 февраля 2015 г.. Получено 5 февраля 2015.. Ссылки на документы, включая Паспорт безопасности материала Alpha 1427

внешняя ссылка