WikiDer > Глицидол

Glycidol
Глицидол
Глицидол
Имена
Название ИЮПАК
Оксиранилметанол
Другие имена
Глицидол
2,3-эпокси-1-пропанол
3-гидроксипропиленоксид
Эпоксипропиловый спирт
Оксид гидроксиметилэтилена
2-гидроксиметил оксиран
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ЧЭБИ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.008.300 Отредактируйте это в Викиданных
КЕГГ
UNII
Характеристики
C3ЧАС6О2
Молярная масса74.079 г · моль−1
ВнешностьВязкая жидкость
Плотность1,1143 г / см³[1]
Температура плавления -54 ° С (-65 ° F, 219 К)[3]
Точка кипения 167 ° С (333 ° F, 440 К) (разлагается)[1]
смешивающийся[2]
Давление газа0,9 мм рт. Ст. (25 ° C)[2]
Опасности
Паспорт безопасностиВнешний паспорт безопасности материала
NFPA 704 (огненный алмаз)
точка возгорания 66 ° С (151 ° F, 339 К)[3]
Смертельная доза или концентрация (LD, LC):
420 мг / кг (перорально, крыса)[3][4]
1980 мг / кг (кожный, кролик)[3][5]
450 частей на миллион (мышь, 4 часа)
580 частей на миллион (крыса, 8 часов)[6]
NIOSH (Пределы воздействия на здоровье в США):
PEL (Допустимо)
TWA 50 частей на миллион (150 мг / м3)[2]
REL (Рекомендуемые)
TWA 25 частей на миллион (75 мг / м3)[2]
IDLH (Непосредственная опасность)
150 частей на миллион[2]
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверитьY проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Глицидол является органическое соединение который содержит оба эпоксид и алкоголь функциональные группы. Будучи бифункциональным, он имеет множество промышленных применений. Компаунд представляет собой слегка вязкую жидкость, которая немного нестабильна и не часто встречается в чистом виде.

Синтез и приложения

Глицидол получают путем эпоксидирования аллиловый спирт.[7]

Глицидол используется как стабилизатор натуральных масел и виниловых полимеров, а также как деэмульгатор. Он используется в качестве промежуточного химического соединения при синтезе глицерин, глицидиловые эфиры, сложные эфиры и амины. Он используется в поверхностных покрытиях, химическом синтезе, фармацевтике, санитарной химии и стерилизации. молоко магнезии, и в качестве гелеобразователя в твердом топливе.[8]

  1. Алкилирование 2-метилхиназолин-4 (3H) -она глицидолом дает дипроквалон.
  2. Дифиллин был произведен алкилированием теофиллин с глицидолом.
  3. Дипроксадол

Безопасность

Глицидол вызывает раздражение кожи, глаз, слизистых оболочек и верхних дыхательных путей. Воздействие глицидола также может вызывать Центральная нервная система депрессия с последующей стимуляцией центральной нервной системы.[9] Он указан как Агент IARC Group 2A, что означает, что это "вероятно канцерогенный для человека".[10] Что касается профессионального облучения, Управление по охране труда установил допустимый предел воздействия при 50 ppm в течение восьмичасовой рабочей смены, в то время как Национальный институт охраны труда и здоровья рекомендует предел при 25 ppm в течение восьмичасовой рабочей смены.[11]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б Индекс Merck, 11-е издание, 4385
  2. ^ а б c d е Карманный справочник NIOSH по химической опасности. "#0303". Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
  3. ^ а б c d Записывать в базе данных веществ GESTIS Институт охраны труда и здоровья
  4. ^ Пищевая и косметическая токсикология. Vol. 19, стр. 347, 1981 г.
  5. ^ Архивы промышленной гигиены AMA. Vol. 14, стр. 250, 1956 г.
  6. ^ «Глицидол». Немедленно опасные для жизни и здоровья концентрации (IDLH). Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
  7. ^ Гюнтер Сиенель, Роберт Рит, Кеннет Т. Роуботтом «Эпоксиды» в Энциклопедии промышленной химии Ульманна, Wiley-VCH, Weinheim, 2005. Дои:10.1002 / 14356007.a09_531
  8. ^ Глицидол на chemicalland21.com
  9. ^ Рекомендации OSHA по глицидолу
  10. ^ «Список классификаций, агентов, классифицированных в монографиях МАИР, тома 1–124». Монографии МАИР по оценке риска для людей. МАИР. 7 июля 2019 г.,. Получено 14 июля, 2019.
  11. ^ CDC - Карманный справочник NIOSH по химической опасности