WikiDer > Гликозил
 | эта статья нужны дополнительные цитаты для проверка. (Декабрь 2009 г.) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения) |
А гликозильная группа это однозначный свободный радикал или заместитель структура, полученная удалением полуацеталь гидроксил группа из циклической формы моносахарид и, как следствие, более низкой олигосахаридГликозил также реагирует с неорганические кислоты, такие как фосфорная кислота, формируя сложный эфир такие как глюкозо-1-фосфат.[1]
Примеры
В целлюлоза, гликозильные группы связывают вместе 1,4-бета-D-глюкозильные единицы с образованием цепей (1,4-бета-D-глюкозила)п. Другие примеры включают рибитил в 6,7-диметил-8-рибитиллумазин, и гликозиламины.
Альтернативные группы заместителей
Вместо полуацетальной гидроксильной группы a водород атом может быть удален с образованием заместителя, например водорода из C3-гидроксила глюкоза молекула. Тогда заместитель называется D-глюкопираноз-3-О-yl, как это указано в названии препарата Мифамуртид.
Недавнее обнаружение Au3+ в живом организме стало возможным благодаря использованию C-гликозилпирена, где его проницаемость через клеточную мембрану и флуоресцентные свойства были использованы для обнаружения Au3+.
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Дэвис, Гидеон; Хенрисса, Бернар (сентябрь 1995 г.). «Строения и механизмы гликозилгидролаз». Структура. 3 (9): 853–859. Дои:10.1016 / S0969-2126 (01) 00220-9. PMID 8535779.
- ^ Долай, Бхоланатх; Nayim, Sk; Хоссейн, Майдул; Пахари, Паллаб; Кумар Атта, Ананта (15.01.2019). «Триазол-связанный флуоресцентный сенсор C-гликозилпирена для селективного обнаружения Au3 + в водном растворе и его применение в биоимиджинге». Датчики и исполнительные механизмы B: химические. 279: 476–482. Дои:10.1016 / j.snb.2018.09.105. ISSN 0925-4005.
.svg){kind=small} | Этот биохимия статья - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |