WikiDer > HLA-A36
Эта статья поднимает множество проблем. Пожалуйста помоги Улучши это или обсудите эти вопросы на страница обсуждения. (Узнайте, как и когда удалить эти сообщения-шаблоны) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения)
|
HLA-A36 | ||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
(MHC Класс I, А антиген клеточной поверхности) | ||||||||||||||||
HLA-A36 | ||||||||||||||||
Около | ||||||||||||||||
Протеин | трансмембранный рецептор/лиганд | |||||||||||||||
Структура | αβ гетеродимер | |||||||||||||||
Подразделения | HLA-A*3601, β2-микроглобулин | |||||||||||||||
Подтипы | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
Ссылка на все аллели на IMGT / HLA база данных в EBI |
HLA-A36 (A36) - это человеческий лейкоцитарный антиген серотип в HLA-A группа серотипа. Серотип определяется по распознаванию антителом α36 подмножество α-цепей HLA-A. Для A36 альфа-цепочка "A" кодируется HLA-A.*36 аллельная группа и β-цепь кодируются B2M локус.[1] В настоящее время в этой группе преобладает A * 3601. A36 и A*36 почти синонимы по смыслу.
A36 чаще встречается в Африке (Северная и Восточная) и Центральной Азии. A36 - редкая группа аллелей HLA-A.
Серотип
А * 36 | A36 | А1 | Образец |
аллель | % | % | размер (N) |
*3601 | 68 | 16 | 807 |
A36 имеет высокий уровень ложного серотипирования для A1.
Распределение
частота | ||||
исх. | численность населения | (%) | ||
Кения | 6.6 | |||
[3] | Северная Африка (некавказцы) | 4.5 | ||
[4] | Мосси (Буркино-Фасо) | 3.8 | ||
[5] | Бети (Камерун) | 3.7 | ||
[3] | Монгольский | 3.1 | ||
Лусака (Замбия) | 3.1 | |||
[3] | Хараре Шона (Зимбабве) | 2.9 | ||
[3] | Уйгары (Китай) | 2.6 | ||
[5] | Бамилеке (Камерун) | 2.6 | ||
[6] | Амман (Иордания) | 2.4 | ||
[4] | Фулани | 2.0 | ||
[3] | Швеция | 1.6 | ||
Тсвана (Южная Африка) | 1.2 | |||
Кампала (Уганда) | 1.2 | |||
[3] | Испания | 0.9 | ||
Буби (ур. Гвинея) | 0.5 | |||
[3] | ! кунг (сан) | 0.0 | ||
Берберский (Марокко) | 0.0 |
A36 в основном ограничен Африкой. За пределами Африки более половины населения не имеют A36, а у большинства, у которых он есть, есть только следовые количества. Исключение составляет Центральная / Восточная Центральная Азия. Это не похоже на совпадение. HLA DR3-DQ2 связь и частота указывают на высокую вероятность недавней миграции из Северной или Западной Африки, в которой гаплотипы DR3-DQ2 (особенно DRB1 * 0302) и A * 33-B * 58 были перенесены и перераспределены из Центральной Азии в окружающее население. .
Рекомендации
- ^ Арсе-Гомес Б., Джонс Э.А., Барнстейбл С.Дж., Соломон Э., Бодмер В.Ф. (февраль 1978 г.). «Генетический контроль антигенов HLA-A и B в гибридах соматических клеток: потребность в бета2-микроглобулине». Тканевые антигены. 11 (2): 96–112. Дои:10.1111 / j.1399-0039.1978.tb01233.x. PMID 77067.
- ^ Аллельная форма запроса IMGT / HLA - Европейский институт биоинформатики
- ^ а б c d е ж грамм Сасадзуки, Такехико; Цудзи, Кимиёси; Айзава, Мики (1992). HLA 1991: материалы одиннадцатого Международного семинара и конференции по гистосовместимости, состоявшихся в Иокогаме, Япония, 6–13 ноября 1991 г.. Оксфорд [Оксфордшир]: Издательство Оксфордского университета. ISBN 0-19-262390-7.
- ^ а б Модиано Д., Луони Г., Петрарка В. и др. (2001). «Класс HLA I в трех западноафриканских этнических группах: генетические расстояния от популяций южнее Сахары и европеоидов». Тканевые антигены. 57 (2): 128–37. Дои:10.1034 / j.1399-0039.2001.057002128.x. PMID 11260507.
- ^ а б Торимиро Дж. Н., Карр Дж. К., Вулф Н. Д. и др. (2006). «Разнообразие HLA класса I среди жителей сельских тропических лесов Камеруна: идентификация гаплотипа A * 2612-B * 4407». Тканевые антигены. 67 (1): 30–7. Дои:10.1111 / j.1399-0039.2005.00527.x. PMID 16451198.
- ^ Санчес-Веласко П., Карадшех Н.С., Гарсия-Мартин А., Руис де Алегрия С., Лейва-Кобиан Ф. (2001). «Молекулярный анализ частот аллелей и гаплотипов HLA у иорданцев и сравнение с другими родственными популяциями». Гм. Иммунол. 62 (9): 901–9. Дои:10.1016 / S0198-8859 (01) 00289-0. PMID 11543892.